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公开(公告)号：CN104311821B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410546530.6
申请日：2014-10-15
Applicant: 江南大学
IPC: C08G69/48 , C08G69/40 , C08F283/06 , C08F220/54 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61K9/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明首先通过调聚反应制备含端氨基聚(N?异丙基丙烯酰胺?co?聚乙二醇)共聚物，然后以此引发L?谷氨酸?γ?苄酯?N?羧酸酐(BLG?NCA)的开环聚合，得到聚(N?异丙基丙烯酰胺?co?聚乙二醇)?聚(L?谷氨酸?γ?苄酯)嵌段共聚物，再用水合肼与该嵌段聚合物的结构单元中L?谷氨酸?γ?苄酯(BLG)反应，将γ?苄酯基团转化为酰肼基团，得到一种具有温度和pH双重响应性的聚(N?异丙基丙烯酰胺?co?聚乙二醇)?聚(L?谷氨酸?γ?酰肼)嵌段共聚物，该嵌段共聚物通过腙键的形成共价结合负载阿霉素，在水溶液中自组装形成纳米胶束，其药物的释放具有温度和pH双重响应性。
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公开(公告)号：CN104817660A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510244424.7
申请日：2015-05-13
Applicant: 江南大学
IPC: C08F251/00 , C08F222/38 , C08F220/08 , C08J3/075 , A61K47/36 , A61K9/06 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种改性羧甲基壳聚糖纳米凝胶的制备方法，属于载体与缓释材料技术领域。首先制备了甲基丙烯酰羧甲基壳聚糖，然后通过自由基聚合以N,N-双(丙烯酰)胱胺为交联剂，制备了改性羧甲基壳聚糖纳米凝胶。测定了不同pH值条件下纳米粒子的粒径及ζ电位，证明其具有pH敏感性。通过蛋白吸附实验证明纳米凝胶可防止蛋白吸附。利用所得到纳米凝胶成功负载了抗癌药物盐酸阿霉素，在以不同pH及不同谷胱甘肽浓度的PBS溶液为介质的体外释放实验中，证明了该载药纳米粒子具有较好的pH和还原敏感性。
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公开(公告)号：CN104311821A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410546530.6
申请日：2014-10-15
Applicant: 江南大学
IPC: C08G69/48 , C08G69/40 , C08F283/06 , C08F220/54 , A61K47/48 , A61K31/704 , A61K9/107 , A61P35/00
Abstract: 本发明首先通过调聚反应制备含端氨基聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇)共聚物，然后以此引发L-谷氨酸-γ-苄酯-N-羧酸酐(BLG-NCA)的开环聚合，得到聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇)-聚(L-谷氨酸-γ-苄酯)嵌段共聚物，再用水合肼与该嵌段聚合物的结构单元中L-谷氨酸-γ-苄酯(BLG)反应，将γ-苄酯基团转化为酰肼基团，得到一种具有温度和pH双重响应性的聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-聚乙二醇)-聚(L-谷氨酸-γ-酰肼)嵌段共聚物，该嵌段共聚物通过腙键的形成共价结合负载阿霉素，在水溶液中自组装形成纳米胶束，其药物的释放具有温度和pH双重响应性。
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公开(公告)号：CN102583699A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110399301.2
申请日：2011-12-06
Applicant: 江南大学
IPC: C02F1/78 , C01F17/00 , B01J23/10 , C02F101/34
Abstract: 催化臭氧化技术是基于催化剂和臭氧化相结合的高级氧化降解过程，关键在于高效催化剂的开发与应用。本发明将三价钕离子通过简便的化学沉淀、水热、煅烧处理，开发了氧化钕纳米催化剂并提出了其使用方法，开创了稀土氧化物纳米材料在水处理中的应用新领域。所得纳米结构尺度均匀、分散性好，在臭氧化降解苯酚中显示了良好的催化性能，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN104644559B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201410613804.9
申请日：2014-11-04
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种pH和氧化还原双重敏感性壳聚糖/胱二酰胺二羧酸纳米粒子的制备方法，属于载体与缓释材料技术领域。首先制备含双硫键的胱二酰胺二羧酸，然后以此为交联剂,在活化剂作用下将壳聚糖在水溶液中交联，可得到窄分布的纳米粒子。测定了不同pH值条件下纳米粒子的粒径，证明其具有pH敏感性。利用所得到纳米粒子的pH敏感性成功负载了疏水性药物喜树碱，在以不同谷胱甘肽浓度的PBS溶液为介质的体外释放实验中，证明了该载药纳米粒子具有较好的还原敏感性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104548123A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410758664.4
申请日：2014-12-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 将明胶微球进行反应改性，通过酰化反应引入羧基，然后用反相悬浮交联法制备成微球，制备成含离子交换基团的载药栓塞微球，微球形态规整，粒径在100μm到700μm之间，粒径可调。该微球负载抗癌药物阿霉素，24h内载药率最高可达35.9％，而纯明胶微球载药率仅为8.6％，其原因是改性反应后成功引入了功能性基团，增加了离子交换载药方式，直接提高了载药率和载药速率；微球经过弱碱处理后载药率进一步提高，并具备缓释特点，本研究产物在介入法治疗肿瘤领域具有光明应用前景。
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公开(公告)号：CN104817660B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510244424.7
申请日：2015-05-13
Applicant: 江南大学
IPC: C08F251/00 , C08F222/38 , C08F220/08 , C08J3/075 , A61K47/36 , A61K9/06 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种改性羧甲基壳聚糖纳米凝胶的制备方法，属于载体与缓释材料技术领域。首先制备了甲基丙烯酰羧甲基壳聚糖，然后通过自由基聚合以N,N‑双(丙烯酰)胱胺为交联剂，制备了改性羧甲基壳聚糖纳米凝胶。测定了不同pH值条件下纳米粒子的粒径及ζ电位，证明其具有pH敏感性。通过蛋白吸附实验证明纳米凝胶可防止蛋白吸附。利用所得到纳米凝胶成功负载了抗癌药物盐酸阿霉素，在以不同pH及不同谷胱甘肽浓度的PBS溶液为介质的体外释放实验中，证明了该载药纳米粒子具有较好的pH和还原敏感性。
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公开(公告)号：CN104548123B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201410758664.4
申请日：2014-12-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 将明胶微球进行反应改性，通过酰化反应引入羧基，然后用反相悬浮交联法制备成微球，制备成含离子交换基团的载药栓塞微球，微球形态规整，粒径在100μm到700μm之间，粒径可调。该微球负载抗癌药物阿霉素，24h内载药率最高可达35.9％，而纯明胶微球载药率仅为8.6％，其原因是改性反应后成功引入了功能性基团，增加了离子交换载药方式，直接提高了载药率和载药速率；微球经过弱碱处理后载药率进一步提高，并具备缓释特点，本研究产物在介入法治疗肿瘤领域具有光明应用前景。
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公开(公告)号：CN104258474B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410547365.6
申请日：2014-10-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种含有离子交换功能基团的栓塞微球的制备，将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)制备成轻度交联预聚物，然后与海藻酸钠(SA)共混，将PAMPS与SA共混聚合物溶液加入到液体石蜡中，通过反相悬浮交联法制备而成的互穿网络聚合物微球，微球呈现规整球形，粒径集中分布在300微米到700微米之间，微球的载药量可达25％～45％，高温灭菌密封后性能稳定，具有抗肿瘤栓塞化疗的应用前景。
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公开(公告)号：CN104644559A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410613804.9
申请日：2014-11-04
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种pH和氧化还原双重敏感性壳聚糖/胱二酰胺二羧酸纳米粒子的制备方法，属于载体与缓释材料技术领域。首先制备含双硫键的胱二酰胺二羧酸，然后以此为交联剂,在活化剂作用下将壳聚糖在水溶液中交联，可得到窄分布的纳米粒子。测定了不同pH值条件下纳米粒子的粒径，证明其具有pH敏感性。利用所得到纳米粒子的pH敏感性成功负载了疏水性药物喜树碱，在以不同谷胱甘肽浓度的PBS溶液为介质的体外释放实验中，证明了该载药纳米粒子具有较好的还原敏感性。
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