公开(公告)号：CN102120967A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201010580258.5

申请日：2010-12-09

Applicant: 江南大学

Inventor： 金坚 ,  朱瑞宇 ,  张大成 ,  许永利 ,  雷楗勇 ,  陈蕴

IPC: C12N1/19 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明公开了一株α-1，6甘露糖转移酶基因(och1)缺陷型毕赤酵母(P.pastoris)X-33菌株的构建及利用，属于生物工程技术领域。该工程菌株P.pastoris X-33(Δoch1)是通过采用双交换同源重组敲除目的基因的方法，用URA3基因作为选择标记，敲除P.pastoris X-33(Δura3)的α-1，6甘露糖转移酶基因(och1)，获得OCH1基因敲除的P.pastoris X-33(Δoch1)菌株。该菌株提供了一个对蛋白低N-糖基化修饰的毕赤酵母表达系统，也为进一步的糖基化改造提供了良好的基础。具有非常大的潜在应用前景。

公开(公告)号：CN102120966A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201010580120.5

申请日：2010-12-09

Applicant: 江南大学

Inventor： 朱瑞宇 ,  金坚 ,  张大成 ,  许永利 ,  雷楗勇 ,  陈蕴

IPC: C12N1/19 ,  C12N15/09 ,  C12N15/65 ,  C12R1/84

Abstract: 本发明公开了一株乳清酸核苷-5’-磷酸脱羧酶(ura3)缺陷型毕赤酵母(P.pastoris)X-33菌株的构建及利用，属于生物工程技术领域。该下程菌株P.pastoris X-33(Δura3)是通过采用同源重组敲除目的基因的方法而获得。该菌株可以利用URA3基因作为选择标记，构建各种工程菌株。而且，工程菌株构建时不要求载体携带的ura3基因来源于相同微生物种属。同时提供了一个对X33后续的工程化改造如糖基化改造提供了更好的平台菌株，具有非常大的潜在应用前景。