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公开(公告)号：CN109097362B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201810990251.7
申请日：2018-08-28
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/77
Abstract: 本发明公开了操纵子、其载体及其应用，其中，所述操纵子序列至少包括，3’端位于谷氨酸棒杆菌SEQ ID NO：6基因编码序列ATG上游201～257bp中任一碱基、5’端位于谷氨酸棒杆菌SEQ ID NO：6基因编码序列ATG上游308bp～345bp中任一碱基。本发明操纵子被诱导剂诱导后，蛋白表达活性显著高于传统Ptac的诱导表达活性，是一种超高效操纵子。本发明操纵子能够用于原核生物内源或外源蛋白的高效表达。
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公开(公告)号：CN109097361A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810990180.0
申请日：2018-08-28
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/77
Abstract: 本发明公开了启动子、其载体及其应用，其包括，启动子核心区序列，所述启动子核心区序列至少包含谷氨酸棒杆菌SEQ ID NO：6基因编码序列ATG的上游91bp～180bp区间序列。将本发明启动子与基因片段进行构建组成表达框，能够在原核生物中大量表达蛋白，特别是被诱导剂诱导后，蛋白表达活性显著高于传统Ptac的诱导表达活性，是一种超高效启动子。本发明启动子能够用于原核生物内源或外源蛋白的高效表达。
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公开(公告)号：CN111518735A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201910107943.7
申请日：2019-02-02
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种谷氨酸棒状杆菌重组菌，其能解决传统的谷氨酸棒状杆菌的宿主菌外源蛋白表达量较低，限制了其作为外源蛋白表达宿主的应用程度的技术问题。一种谷氨酸棒状杆菌重组菌，其特征在于：所述谷氨酸棒状杆菌重组菌的NCgl2429基因不能正确地转录或翻译。本发明改造的谷氨酸棒状杆菌重组菌其通过阻断NCgl2429基因的转录和翻译，实现外源蛋白的高表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109097361B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810990180.0
申请日：2018-08-28
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/77
Abstract: 本发明公开了启动子、其载体及其应用，其包括，启动子核心区序列，所述启动子核心区序列至少包含谷氨酸棒杆菌SEQ ID NO：6基因编码序列ATG的上游91bp～180bp区间序列。将本发明启动子与基因片段进行构建组成表达框，能够在原核生物中大量表达蛋白，特别是被诱导剂诱导后，蛋白表达活性显著高于传统Ptac的诱导表达活性，是一种超高效启动子。本发明启动子能够用于原核生物内源或外源蛋白的高效表达。
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公开(公告)号：CN108085287B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201711334447.2
申请日：2017-12-14
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12P21/00 , C12R1/15
Abstract: 本发明提供了一种重组谷氨酸棒状杆菌，其能有效解决现有谷氨酸棒状杆菌外源蛋白表达量低的技术问题。该重组谷氨酸棒状杆菌中的肽聚糖内切酶基因mepA、细胞膜表面阴离子通道蛋白基因porB和胞内蛋白酶基因clpC均被敲除，同时ABC转运体基因Ncgl0909过量表达。此外，本法还提供了该重组谷氨酸棒状杆菌的制备方法及其应用。
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公开(公告)号：CN109694841A
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201910107941.8
申请日：2019-02-02
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种谷氨酸棒状杆菌重组菌，其能解决传统的谷氨酸棒状杆菌的宿主菌外源蛋白表达量较低，限制了其作为外源蛋白表达宿主的应用程度的技术问题。一种谷氨酸棒状杆菌重组菌，其特征在于：谷氨酸棒状杆菌重组菌的NCgl1689基因不能正确地转录或翻译。本发明改造的谷氨酸棒状杆菌重组菌其通过阻断NCgl1689基因的转录和翻译，实现外源蛋白的高表达。
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公开(公告)号：CN109097362A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810990251.7
申请日：2018-08-28
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/77
Abstract: 本发明公开了操纵子、其载体及其应用，其中，所述操纵子序列至少包括，3’端位于谷氨酸棒杆菌SEQ ID NO：6基因编码序列ATG上游201～257bp中任一碱基、5’端位于谷氨酸棒杆菌SEQ ID NO：6基因编码序列ATG上游308bp～345bp中任一碱基。本发明操纵子被诱导剂诱导后，蛋白表达活性显著高于传统Ptac的诱导表达活性，是一种超高效操纵子。本发明操纵子能够用于原核生物内源或外源蛋白的高效表达。
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公开(公告)号：CN108085287A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711334447.2
申请日：2017-12-14
Applicant: 江南大学
IPC: C12N1/21 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12P21/00 , C12R1/15
Abstract: 本发明提供了一种重组谷氨酸棒状杆菌，其能有效解决现有谷氨酸棒状杆菌外源蛋白表达量低的技术问题。该重组谷氨酸棒状杆菌中的肽聚糖内切酶基因mepA、细胞膜表面阴离子通道蛋白基因porB和胞内蛋白酶基因clpC均被敲除，同时ABC转运体基因Ncgl0909过量表达。此外，本法还提供了该重组谷氨酸棒状杆菌的制备方法及其应用。
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