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公开(公告)号：CN104498552A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510021744.6
申请日：2015-01-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种低pH值胁迫提高ε-聚赖氨酸产量的方法，属于发酵工程技术领域。在发酵过程中引入酸性pH胁迫工艺，即人为或自发使pH降为2.5-3.0，维持12-48h之后，将pH再提高到3.5-4.5，保持稳定直到发酵结束。采用此种pH调控方法，能够显著提高ε-聚赖氨酸产生菌的比生长速率和ε-聚赖氨酸比合成速率；结合补料-分批发酵方式，ε-聚赖氨酸的产量较普通两阶段pH调控工艺提高50％以上。本发明将低pH胁迫的方法引入ε-聚赖氨酸发酵过程中，显著提高了ε-聚赖氨酸的发酵水平。而且，此方法由于操作简单、效果显著，易于大规模工业化生产的实施。
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公开(公告)号：CN100500712C
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200710023329.X
申请日：2007-06-06
Applicant: 江南大学
IPC: C08F120/56 , C08F2/32 , C08F2/38
Abstract: 一种交联度渐变溶胀型功能微球的制备方法，属于功能高分子微球制备技术领域。本发明以丙烯酰胺(AM)为单体，采用过硫酸铵与四甲基乙二胺二元复合物、或十六烷基三甲基溴化铵与亚硫酸钠二元复合物、或十六烷基三甲基溴化铵与亚硫酸氢钠二元复合物为引发剂，添加分散剂，在环己烷-水、或环己烷-叔丁醇-水、或环己烷-正己烷-水等混合介质中进行反相悬浮聚合，在酸性条件下，向体系中滴加甲醛溶液，制得交联度渐变的溶胀型功能微球，控制甲醛的滴加速率，可使该功能微球的交联度由内向外逐渐变化，使得微球吸水后的溶胀速率、溶胀倍率随之发生变化。
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公开(公告)号：CN100422227C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200710019957.0
申请日：2007-02-01
Applicant: 江南大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/56 , C08F4/04 , C08F4/30 , C08F2/18 , C09K8/588
Abstract: 一种阳离子型交联溶胀功能微球的制备方法，属于功能高分子微球制备技术领域。本发明采用过硫酸盐与亚硫酸盐或过硫酸盐与偶氮二异丁腈二元复合物或过硫酸盐、亚硫酸盐与2，2′-偶氮[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二氢氯化物(VA-044)三元复合物为引发剂，添加分散剂和交联剂，在环己烷-水或工业白油-水或120#溶剂油-水等混合介质中，引发阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)与丙烯酰胺(AM)单体进行反相悬浮聚合，制得阳离子型交联溶胀功能微球，该功能微球为粒径1～50μm，表面带有正电荷，微球中阳离子单体占总单体物质的量为1%～50%，该微球吸水后逐渐溶胀，溶胀速率和溶胀倍率均可控制，适合作为三次采油用堵水材料。
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公开(公告)号：CN100586552C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200710023920.5
申请日：2007-06-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种银纳米颗粒与聚合物微球载体的复合材料及其制备方法，属于纳米材料和复合材料技术领域。本发明以丙烯腈和苯乙烯分别为第一、二单体，以苯乙烯封端的聚酰胺类亲水性大分子单体为分散稳定剂，通过分散共聚法合成表面具有特殊形态的聚酰胺类大分子单体接枝丙烯腈/苯乙烯微球；以所得微球为载体，在醇或醇水介质中，采用醇为还原剂，可溶性银盐为银源，银离子与微球表面的大分子链侧基上的酰胺基团进行配位，被原位还原成银原子，并不断生长形成稳定的银纳米颗粒与聚合物微球载体的复合材料，银纳米颗粒粒径为2-50nm，分布均一，制备方法简单易行，反应条件温和。该复合材料具有良好的拉曼光谱增强性和抗菌性，可作为感光材料、抗菌材料和催化材料等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101092464A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200710023329.X
申请日：2007-06-06
Applicant: 江南大学
IPC: C08F120/56 , C08F2/32 , C08F2/38
Abstract: 一种交联度渐变溶胀型功能微球的制备方法，属于功能高分子微球制备技术领域。本发明以丙烯酰胺(AM)为单体，采用过硫酸铵与四甲基乙二胺二元复合物、或十六烷基三甲基溴化铵与亚硫酸钠二元复合物、或十六烷基三甲基溴化铵与亚硫酸氢钠二元复合物为引发剂，添加分散剂，在环己烷－水、或环己烷－叔丁醇－水、或环己烷－正己烷－水等混合介质中进行反相悬浮聚合，在酸性条件下，向体系中滴加甲醛溶液，制得交联度渐变的溶胀型功能微球，控制甲醛的滴加速率，可使该功能微球的交联度由内向外逐渐变化，使得微球吸水后的溶胀速率、溶胀倍率随之发生变化。
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公开(公告)号：CN104498552B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201510021744.6
申请日：2015-01-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种低pH值胁迫提高ε‑聚赖氨酸产量的方法，属于发酵工程技术领域。在发酵过程中引入酸性pH胁迫工艺，即人为或自发使pH降为2.5‑3.0，维持12‑48h之后，将pH再提高到3.5‑4.5，保持稳定直到发酵结束。采用此种pH调控方法，能够显著提高ε‑聚赖氨酸产生菌的比生长速率和ε‑聚赖氨酸比合成速率；结合补料‑分批发酵方式，ε‑聚赖氨酸的产量较普通两阶段pH调控工艺提高50％以上。本发明将低pH胁迫的方法引入ε‑聚赖氨酸发酵过程中，显著提高了ε‑聚赖氨酸的发酵水平。而且，此方法由于操作简单、效果显著，易于大规模工业化生产的实施。
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公开(公告)号：CN104725438A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310713168.2
申请日：2013-12-18
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种制备槐糖的方法。属于有机化合物的合成技术领域。本发明以常用有机碱或无机碱如NaOH、乙醇钠为催化剂选择性催化水解甜菊糖苷，以制备槐糖这种在自然界中稀有存在的二糖。该种方法具有转化率高、速度快、选择性高、分离纯化简单等优点。本发明提供了一种高效、环境友好的新方法以制备槐糖。参考文献：[1]Stemberg D，Mandels G R.Induction of cellulolytic enzymes in Trichoderma reesei by sophorose[J].Journal of Bacteriology,1979，139(3)：761-769[2]陈育如，刘虎，姜中玉，刘友芬，一种同时制备异甜菊醇和槐糖的方法[P].200910025817.3，2009。
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公开(公告)号：CN101091898A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200710023920.5
申请日：2007-06-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种银纳米颗粒与聚合物微球载体的复合材料及其制备方法，属于纳米材料和复合材料技术领域。本发明以丙烯腈和苯乙烯分别为第一、二单体，以苯乙烯封端的聚酰胺类亲水性大分子单体为分散稳定剂，通过分散共聚法合成表面具有特殊形态的聚酰胺类大分子单体接枝丙烯腈/苯乙烯微球；以所得微球为载体，在醇或醇水介质中，采用醇为还原剂，可溶性银盐为银源，银离子与微球表面的大分子链侧基上的酰胺基团进行配位，被原位还原成银原子，并不断生长形成稳定的银纳米颗粒与聚合物微球载体的复合材料，银纳米颗粒粒径为2－50nm，分布均一，制备方法简单易行，反应条件温和。该复合材料具有良好的拉曼光谱增强性和抗菌性，可作为感光材料、抗菌材料和催化材料等。
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公开(公告)号：CN101029109A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200710019957.0
申请日：2007-02-01
Applicant: 江南大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/56 , C08F4/04 , C08F4/30 , C08F2/18 , C09K8/588
Abstract: 一种阳离子型交联溶胀功能微球的制备方法，属于功能高分子微球制备技术领域。本发明采用过硫酸盐与亚硫酸盐或过硫酸盐与偶氮二异丁腈二元复合物或过硫酸盐、亚硫酸盐与2，2′－偶氮[2－(2－咪唑啉－2－基)丙烷]二氢氯化物(VA－044)三元复合物为引发剂，添加分散剂和交联剂，在环己烷—水或工业白油—水或120#溶剂油—水等混合介质中，引发阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)与丙烯酰胺(AM)单体进行反相悬浮聚合，制得阳离子型交联溶胀功能微球，该功能微球为粒径1～50μm，表面带有正电荷，微球中阳离子单体占总单体物质的量为1％～50％，该微球吸水后逐渐溶胀，溶胀速率和溶胀倍率均可控制，适合作为三次采油用堵水材料。
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