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公开(公告)号：CN117723521A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311752421.5
申请日：2023-12-19
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于金属荧光增强效应检测线粒体内一氧化氮的比率荧光方法，属于生物分析检测技术领域。本发明设计制备了NO响应探针pNO520和GNP，二者通过带有荧光基团的dsDNA连接，最后将具有靶向线粒体功能的靶向肽修饰到GNP表面形成生物传感器Mito‑GNP‑pNO520。在NO存在的有氧条件下，通过pNO520与NO的特异性反应产生荧光信号的变化，并且利用GNP与pNO520之间的MEF效应大大增强荧光信号，同时利用Cy5荧光基团作为内参以比率荧光的方式检测NO。由于靶向肽的存在，该方法可以特异性靶向线粒体检测并成像NO，同时具有高灵敏、高特异性、测定准确等优点。
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公开(公告)号：CN116818748A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310551109.3
申请日：2023-05-16
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/78 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明涉及一种基于立足点链置换和氧化石墨烯检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的比色法，属于生物分析检测技术领域。本发明基于TMSD系统构建了一种靶循环体系：MecA驱动TMSD的发生，置换出具有DNA酶结构的单链DNA(Dz)，在Fuel链的参与下，MecA基因被置换下来去驱动新一轮TMSD，循环扩增出Dz。Dz链能够在钾离子等条件下形成G‑四联体结构(G4)，其结合氯化血红素能够产生类过氧化物酶活性，催化过氧化氢使ABTS反应产生绿色变化；Dz通过氧化石墨烯的吸附作用进行浓缩，并在滤膜上进行更加显著的绿色变化。最终通过产生的绿色变化程度指示MecA的浓度信息。
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公开(公告)号：CN116381238A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310306922.4
申请日：2023-03-27
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/574 , C12Q1/6825 , C12Q1/682 , G01N27/327 , G01N27/42
Abstract: 本发明公开了一种基于双增策略的均质电化学适配体传感器及其在癌胚抗原检测中的应用。本发明通过结合RecJf外切酶介导的靶循环策略和滚圈扩增技术，构建了一种用于癌胚抗原高灵敏检测的无固定化和无标记的均质电化学适配体传感器。在该系统中，适配体或其他相关信号元件在电极基底上的预固定不再是必要的，因此均质电化学适配体传感器在不同电极基质上表现出良好的通用性。此外，整个识别和信号放大过程由简单的、非专业的溶液混合操作瞬间激活。该策略不仅可以提高稳定性和再现性，而且由于在均匀溶液相中的自由目标识别和双信号放大，还可以进一步提高灵敏度。
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公开(公告)号：CN113278684B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110357701.0
申请日：2021-04-01
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6834 , C12Q1/6806 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及一种基于适配体和铂修饰金纳米粒子的妥布霉素检测试纸，试纸包括样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水垫、PVC底板、检测线和质控线。利用铂修饰金纳米粒子(Au@PtNPs)负载核酸适配体(Apt)与互补探针(cDNA)杂交双链作为信号放大标签。Au@Pt NPs独特的双功能性质(等离子体光学性质和纳米模拟酶催化性质)提供了两种不同的检测方案：一种仅由AuNPs的本征颜色所产生的红色，另一种由催化底物所产生的更敏感的深蓝色，实现了按需调整的检测模式。本发明提供的试纸条使用简便快捷，灵敏高效，在食品和环境妥布霉素残留的现场点检测中有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN113151283A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110206562.1
申请日：2021-02-24
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及特异性识别N‑乙酰神经氨酸的ssDNA适配体及其应用，通过磁珠‑SELEX技术筛选得到4条能够与Neu5Ac高特异结合的ssDNA适配体序列，其中ap1亲和力和特异性最高，结构稳定。在ap1序列基础上根据二级结构以及分子模拟对接结果对该序列进行截短，得到1条序列长度为21nt的适配体ap2，亲和力与截短之前相比有所提升。本发明的ssDNA适配体与Neu5Ac结合的特异性和亲和力较高，应用于Neu5Ac检测时灵敏度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101067248A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710022949.1
申请日：2007-05-28
Abstract: 一种紧密纺皮辊盒内罗拉轴承的传动方式涉及到纺纱新技术领域，这种传动方式是采用链条传动，可以使得安装在皮辊盒内的紧密纺罗拉轴承为同种型号，便于管理，同时也减少易损件中间尼龙齿轮的使用。皮辊盒组件是由上罗拉轴承[2]、引纱罗拉轴承[3]、链条[4]和皮辊盒[1]组成的，整个传动方式为上罗拉轴承[2]在前罗拉的作用下运动，上罗拉轴承[2]又通过链条[4]带动引纱罗拉轴承[3]，引纱罗拉轴承[3]靠摩擦阻力驱动网格圈。本发明可以使得在进行细纱机新技术改造时，紧密纺皮辊盒内的罗拉轴承通过一种新的传动方式，消除由于中间尼龙齿轮的磨损给成纱质量带来的负面影响；同时又能减少损耗，方便维护保全。
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公开(公告)号：CN118932022A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411217297.7
申请日：2024-09-02
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/682 , C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种PhC耦合FRET的无酶miRNA多靶标检测方法，属于分析化学和生物医学技术领域。本发明设计了不同反射光颜色的光子晶体PhC作为多靶标检测的载体，结合特异性识别靶标的发夹序列，能够同步光学检测多种miRNA，如用于乳腺癌中过表达的miRNA‑21、miRNA‑155和miRNA‑10b的检测。具体地，通过将荧光供体发夹链固定在PhC上，当特异型识别靶标miRNA后，miRNA触发无酶扩增反应，导致荧光供体发夹与荧光受体发夹形成双链进而产生荧光共振能量转移FRET，将FRET比率与miRNA浓度相关联，可实现对样品中miRNA浓度的检测，而确定具体的miRNA则是通过不同PhC反射光颜色实现的。该方法具有高灵敏度、序列特异性和多目标检测能力，且可用于未经处理的血清miRNA含量的测定。
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公开(公告)号：CN117487813B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202311752426.8
申请日：2023-12-19
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/53 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了特异性识别阿奇霉素的单链DNA(ssDNA)适配体及其应用。通过磁珠‑SELEX技术，将双链DNA文库固定至磁珠，加入阿奇霉素竞争置换有亲和力的序列的方法，经过数轮正筛选和反筛选，根据高通量测序富集数和序列同源性比对，挑选Apt3进行亲和力和特异性验证，并对最佳适配体Apt3进行截短优化和单碱基突变优化。最后得到一条长度为27个核苷酸的适配体Apt3‑27T，该适配体对阿奇霉素的亲和力较原始适配体有所提高，并且能有效区分阿奇霉素和其结构类似物红霉素，对阿奇霉素有高度特异性，因此被选作最优阿奇霉素适配体。本发明为阿奇霉素检测提供了性能优良的识别元件和检测方法。
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公开(公告)号：CN117487813A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311752426.8
申请日：2023-12-19
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , G01N33/53 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了特异性识别阿奇霉素的单链DNA(ssDNA)适配体及其应用。通过磁珠‑SELEX技术，将双链DNA文库固定至磁珠，加入阿奇霉素竞争置换有亲和力的序列的方法，经过数轮正筛选和反筛选，根据高通量测序富集数和序列同源性比对，挑选Apt3进行亲和力和特异性验证，并对最佳适配体Apt3进行截短优化和单碱基突变优化。最后得到一条长度为27个核苷酸的适配体Apt3‑27T，该适配体对阿奇霉素的亲和力较原始适配体有所提高，并且能有效区分阿奇霉素和其结构类似物红霉素，对阿奇霉素有高度特异性，因此被选作最优阿奇霉素适配体。本发明为阿奇霉素检测提供了性能优良的识别元件和检测方法。
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公开(公告)号：CN116179653A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211528001.4
申请日：2022-11-30
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6876 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种DNA腺嘌呤甲基转移酶活性检测方法，根据底物发卡在DNA腺嘌呤甲基转移酶和限制性核酸内切酶的双酶偶联作用下得到一条截短发夹结构，并设计含有RNA切割型DNA模拟酶互补序列的滚环探针，以截短发卡结构为引物，以滚环探针为模板进行滚环扩增，得到的RNA切割型DNA模拟酶切割分子信标，使修饰在分子信标两端的荧光基团和淬灭基团远离，释放荧光信号，实现DNA腺嘌呤甲基转移酶活性的检测，检测限低至3.09×10‑4U/mL，为DNA腺嘌呤甲基转移酶活性分析提供了一种特异性强，灵敏度高的方法。
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