一种用微波辅助脂肪酶催化合成酯化改性EGCG的方法

    公开(公告)号:CN102787146B

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201210264118.6

    申请日:2012-07-28

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种用微波辅助脂肪酶催化合成酯化改性EGCG的方法,属于有机化合物的生物合成领域。其以EGCG和脂肪酸乙烯酯为原料,在有机溶剂体系中,经微波辐射与脂肪酶催化共同作用合成改性EGCG得到产品。本发明所提供的合成酯化EGCG的方法综合利用了微波加热和酶催化反应的优点,能达到常规加热条件下酶催化反应所不具备的效果。微波辐射能使反应体系均匀受到微波场的作用,体系升温速度快,温度保持稳定,可明显加快反应速度,提高反应产率,大大缩短反应时间。从而提供一种高效、快速、符合绿色化学的合成方法。

    一种改性的木质素及其应用
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118290765A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410526201.9

    申请日:2024-04-29

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种改性的木质素,所述改性的木质素醇羟基含量为0.59‑0.75mmol/g,酚羟基含量为0.4‑0.6mmol/g;通过对木质素进行电子束辐照,制得所述改性的木质素。将60‑65份聚酯树脂、3‑3.5份β‑羟基酰胺、2.5‑10份所述改性的木质素、0.5‑1.5份炭黑、10‑15份钛白粉、0.2‑0.5份安息香、8.5‑16份硫酸钡、1‑1.5份流平剂、1‑1.5份增光剂,经过称重、预混、熔融共混、磨粉,得到粉末涂料。本发明改性的木质素具有高反应活性,未来有希望代替或部分代替固化剂使用;同时改性的木质素在聚酯粉末涂料体系中相容性好,涂层仍然具有良好的基础性能。

    一种低温固化粉末涂料及其制备方法

    公开(公告)号:CN115948106A

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202310021740.2

    申请日:2023-01-06

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种低温固化粉末涂料,包括如下重量份数的原料:聚酯树脂80‑95份,TGIC(异氰尿酸三缩水甘油酯)3‑10份,钛白粉10‑15份,硫酸钡10‑20份,安息香0.3‑0.5份,流平剂0.3‑0.5份,木质素/纳米氧化锌复合材料5‑20份;木质素/纳米氧化锌复合材料中木质素与纳米氧化锌的质量比为1:2‑7。木质素/纳米氧化锌复合材料通过外混方式加入,所得粉末涂料储存时间长且更稳定,且具有表面消光特性。

    一种用微波辅助脂肪酶催化合成酯化改性EGCG的方法

    公开(公告)号:CN102787146A

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201210264118.6

    申请日:2012-07-28

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种用微波辅助脂肪酶催化合成酯化改性EGCG的方法,属于有机化合物的生物合成领域。其以EGCG和脂肪酸乙烯酯为原料,在有机溶剂体系中,经微波辐射与脂肪酶催化共同作用合成改性EGCG得到产品。本发明所提供的合成酯化EGCG的方法综合利用了微波加热和酶催化反应的优点,能达到常规加热条件下酶催化反应所不具备的效果。微波辐射能使反应体系均匀受到微波场的作用,体系升温速度快,温度保持稳定,可明显加快反应速度,提高反应产率,大大缩短反应时间。从而提供一种高效、快速、符合绿色化学的合成方法。

    一种酶法合成脂溶性茶多酚的方法

    公开(公告)号:CN102747117A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201210265412.9

    申请日:2012-07-28

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种酶法合成脂溶性茶多酚的方法,属于食品添加剂生物合成领域。其将茶多酚与脂肪酸乙烯酯在有机溶剂体系中经脂肪酶促催化反应,合成改性脂溶性茶多酚。本发明与传统的化学合成法相比具有反应条件温和,副反应少,反应步骤少、简单可控,环境友好,产品分离相对简单等优点,从而提供一种高效、快速、符合绿色化学和环境友好发展方向的茶多酚改性方法。

    一种量子点标记的间接竞争荧光免疫检测糖皮质激素多残留的方法

    公开(公告)号:CN101308148A

    公开(公告)日:2008-11-19

    申请号:CN200810123524.4

    申请日:2008-06-17

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种量子点标记的间接竞争荧光免疫检测糖皮质激素多残留的方法,属于免疫检测方法技术领域。本发明用于标记抗体的量子点分别为QD545,QD590,QD650,将包被原直接包被在酶标板的微孔中,加入糖皮质激素标准溶液或待测样品形成抗原-抗体发光免疫复合体,用荧光酶标仪激发并检测所形成的抗原-抗体发光免疫复合物的荧光强度,通过与标准溶液对比求出待测样品中糖皮质激素多残留的浓度。本发明不需加显色物质就能通过抗原-抗体免疫复合物的荧光强度,间接检测待测样品中糖皮质激素多残留的浓度值,无论操作还是反应均只需一步就可完成;本方法用于标记抗体的量子点与传统荧光相比,发射的荧光强度更强,且荧光稳定时间长。

    一种量子点标记的间接竞争荧光免疫检测糖皮质激素多残留的方法

    公开(公告)号:CN101308148B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200810123524.4

    申请日:2008-06-17

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种量子点标记的间接竞争荧光免疫检测糖皮质激素多残留的方法,属于免疫检测方法技术领域。本发明用于标记抗体的量子点分别为QD545,QD590,QD650,将包被原直接包被在酶标板的微孔中,加入糖皮质激素标准溶液或待测样品形成抗原-抗体发光免疫复合体,用荧光酶标仪激发并检测所形成的抗原-抗体发光免疫复合物的荧光强度,通过与标准溶液对比求出待测样品中糖皮质激素多残留的浓度。本发明不需加显色物质就能通过抗原-抗体免疫复合物的荧光强度,间接检测待测样品中糖皮质激素多残留的浓度值,无论操作还是反应均只需一步就可完成;本方法用于标记抗体的量子点与传统荧光相比,发射的荧光强度更强,且荧光稳定时间长。

    一种纳米金和λDNA链连接的自组装材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101368198A

    公开(公告)日:2009-02-18

    申请号:CN200810156724.X

    申请日:2008-09-24

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种纳米金和λDNA链连接的自组装材料的制备方法,属于材料化学技术领域。本发明主要内容是在金纳米粒子界面上的PCR,步骤为:(1)胶体金的制备;(2)胶体金与上下游引物的偶联;(3)利用所制得的连金引物进行PCR,产物进行琼脂糖电泳和TEM电镜扫描证明得到预期产物;首先制备出所需粒径的AuNPs,与经过-SH修饰的上、下游引物分别进行连接,构成金纳米粒子-引物复合物,再以λDNA为模板,利用制得的金纳米粒子-引物复合物进行PCR,得到AuNPs和λDNA链连接的自组装材料。由于DNA结构高温解链低温复性和碱基互补配对的性质,使得这种新型纳米材料成为一种具有温度可控性的自组装材料,在诸多领域有应用潜力。

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