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公开(公告)号：CN101308147A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810123523.X
申请日：2008-06-17
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/74 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 一种量子点标记的间接竞争荧光免疫检测双氟米松的方法，属于免疫检测方法技术领域。本发明用于标记抗体的量子点为QD650，将包被原直接包被在酶标板的微孔中，加入双氟米松标准溶液或待测样品形成抗原－抗体发光免疫复合体，用荧光酶标仪激发并检测所形成的抗原－抗体发光免疫复合物的荧光强度，通过与标准溶液对比求出待测样品中双氟米松的浓度。本发明不需加显色物质就能检测待测样品中双氟米松的含量，即通过抗原－抗体免疫复合物的荧光强度，间接检测待测样品中双氟米松的浓度值，无论操作还是反应均只需一步就可完成；本方法用于标记抗体的量子点与传统荧光相比，发射的荧光强度更强，且荧光稳定时间长。
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公开(公告)号：CN101413958B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN200810234131.0
申请日：2008-11-03
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种用亲和素化的荧光量子标记的免疫印迹定量检测蛋白的方法，属于免疫检测技术领域。本发明首先将待测蛋白跑电泳，跑完电泳的凝胶进行半干式western blotting蛋白转移，将凝胶中的待测蛋白转移至聚偏二氟乙烯膜PVDF上，然后对转移完的PVDF膜进行封闭，加抗待测蛋白的一抗反应，加生物素标记的二抗反应，再加入亲和素标记的荧光量子团进行反应，最后进行结果鉴定；本发明在传统免疫印迹分析的基础上引入亲和素化的荧光量子点，简化了操作步骤，灵敏度很高，利于进行微量目标蛋白的检测分析。本法将微量蛋白量的信号转化为光信号，再将光信号转化为数字信号，通过建立标准曲线，达到定量分析微量蛋白的目的。
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公开(公告)号：CN101413958A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810234131.0
申请日：2008-11-03
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种用亲和素化的荧光量子标记的免疫印迹定量检测蛋白的方法，属于免疫检测技术领域。本发明首先将待测蛋白跑电泳，跑完电泳的凝胶进行半干式western blotting蛋白转移，将凝胶中的待测蛋白转移至聚偏二氟乙烯膜PVDF上，然后对转移完的PVDF膜进行封闭，加抗待测蛋白的一抗反应，加生物素标记的二抗反应，再加入亲和素标记的荧光量子团进行反应，最后进行结果鉴定；本发明在传统免疫印迹分析的基础上引入亲和素化的荧光量子点，简化了操作步骤，灵敏度很高，利于进行微量目标蛋白的检测分析。本法将微量蛋白量的信号转化为光信号，再将光信号转化为数字信号，通过建立标准曲线，达到定量分析微量蛋白的目的。
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公开(公告)号：CN101308147B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200810123523.X
申请日：2008-06-17
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/74 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 一种量子点标记的间接竞争荧光免疫检测双氟米松的方法，属于免疫检测方法技术领域。本发明用于标记抗体的量子点为QD650，将包被原直接包被在酶标板的微孔中，加入双氟米松标准溶液或待测样品形成抗原-抗体发光免疫复合体，用荧光酶标仪激发并检测所形成的抗原-抗体发光免疫复合物的荧光强度，通过与标准溶液对比求出待测样品中双氟米松的浓度。本发明不需加显色物质就能检测待测样品中双氟米松的含量，即通过抗原-抗体免疫复合物的荧光强度，间接检测待测样品中双氟米松的浓度值，无论操作还是反应均只需一步就可完成；本方法用于标记抗体的量子点与传统荧光相比，发射的荧光强度更强，且荧光稳定时间长。
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公开(公告)号：CN101620200B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200910183680.4
申请日：2009-08-03
Applicant: 江南大学
IPC: G01N27/403 , G01N33/53
Abstract: 一种通用型毒素纸质检测传感器的制备及应用，属于毒素检测技术领域。在本发明的毒素纸质检测传感器的制备过程中，利用纳米功能材料碳纳米管对传统的滤纸通过Dip-Dry技术进行包裹，在此过程中将蓝藻毒素MC-LR的抗体加到包裹溶液中，从而制备得到能够特异性地检测蓝藻毒素的纸质检测传感器。检测灵敏度为0.6ng/mL满足WHO对日常饮水中MC-LR的限量要求，与传统的ELISA方法比较，具有相当的检测灵敏度，但整个检测过程不超过0.5小时，检测时间大大缩短，在保证检测质量的同时，显著地提高了检测效率。本发明为通用型检测方法，只要将传感器制备过程中所加的抗体进行更换，就可以方便地制得针对所加抗体对应的另一种通用型毒素纸质检测传感器。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101699277A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910213207.6
申请日：2009-10-21
Applicant: 江南大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 一种电化学传感器对微量赭曲霉毒素A进行检测的方法，属于电化学传感器技术领域。本发明对波碳电极进行修饰，做成适配体电化学传感器，对赭曲霉毒素A标准品进行检测，建立标准曲线，以达到对含赭曲霉毒素A样品进行定量检测的目的；本发明旨在发明一种基于适配体的电化学传感器，在波碳电极表面修饰上单链DNA，并通过碱基配对将适体、金纳米粒子修饰的单链DNA修饰到电极表面，进而建立赭曲霉毒素A定量检测的标准曲线。本发明旨在建立灵敏度高、可操作性强的赭曲霉毒素A定量检测方法。
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公开(公告)号：CN101620200A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910183680.4
申请日：2009-08-03
Applicant: 江南大学
IPC: G01N27/403 , G01N33/53
Abstract: 一种通用型毒素纸质检测传感器的制备及应用，属于毒素检测技术领域。在本发明的毒素纸质检测传感器的制备过程中，利用纳米功能材料碳纳米管对传统的滤纸通过Dip-Dry技术进行包裹，在此过程中将蓝藻毒素MC-LR的抗体加到包裹溶液中，从而制备得到能够特异性地检测蓝藻毒素的纸质检测传感器。检测灵敏度为0.6ng/mL满足WHO对日常饮水中MC-LR的限量要求，与传统的ELISA方法比较，具有相当的检测灵敏度，但整个检测过程不超过0.5小时，检测时间大大缩短，在保证检测质量的同时，显著地提高了检测效率。本发明为通用型检测方法，只要将传感器制备过程中所加的抗体进行更换，就可以方便地制得针对所加抗体对应的另一种通用型毒素纸质检测传感器。
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公开(公告)号：CN101699277B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910213207.6
申请日：2009-10-21
Applicant: 江南大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 一种电化学传感器对微量赭曲霉毒素A进行检测的方法，属于电化学传感器技术领域。本发明对波碳电极进行修饰，做成适配体电化学传感器，对赭曲霉毒素A标准品进行检测，建立标准曲线，以达到对含赭曲霉毒素A样品进行定量检测的目的；本发明旨在发明一种基于适配体的电化学传感器，在波碳电极表面修饰上单链DNA，并通过碱基配对将适体、金纳米粒子修饰的单链DNA修饰到电极表面，进而建立赭曲霉毒素A定量检测的标准曲线。本发明旨在建立灵敏度高、可操作性强的赭曲霉毒素A定量检测方法。
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公开(公告)号：CN101698889A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910213206.1
申请日：2009-10-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种基于量子点和PCR技术的DNA碱基数目检测的方法，属于纳米生物技术领域。本发明实施步骤为：(1)胶体金的制备；(2)胶体金与上游引物(不同长度)的偶联；(3)量子点与下游引物(不同长度)的偶联；(4)利用所制得的连金引物的偶联物及量子点与引物的偶联物进行PCR；(5)PCR产物进行琼脂糖电泳确证PCR扩增；(6)对PCR产物进行荧光测定；(7)DNA碱基数目检测。本发明根据分别连接在DNA两端的金纳米粒子与量子点之间距离不同，金纳米粒子对量子点荧光强度的淬灭程度不同，从而建立荧光强度与DNA的长度之间的关系，进而达到DNA碱基数目测定的目的。
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公开(公告)号：CN101368198A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810156724.X
申请日：2008-09-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种纳米金和λDNA链连接的自组装材料的制备方法，属于材料化学技术领域。本发明主要内容是在金纳米粒子界面上的PCR，步骤为：(1)胶体金的制备；(2)胶体金与上下游引物的偶联；(3)利用所制得的连金引物进行PCR，产物进行琼脂糖电泳和TEM电镜扫描证明得到预期产物；首先制备出所需粒径的AuNPs，与经过－SH修饰的上、下游引物分别进行连接，构成金纳米粒子－引物复合物，再以λDNA为模板，利用制得的金纳米粒子－引物复合物进行PCR，得到AuNPs和λDNA链连接的自组装材料。由于DNA结构高温解链低温复性和碱基互补配对的性质，使得这种新型纳米材料成为一种具有温度可控性的自组装材料，在诸多领域有应用潜力。
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