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公开(公告)号：CN110699422A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911040989.8
申请日：2019-10-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明中，基于金纳米簇(AuNCs)的荧光对物质的氧化还原状态依赖性建立了新型荧光增强型生物测定体系。AuNCs的荧光被铁氰化物明显淬灭，而不受其相应的亚铁氰化物的影响。通过利用乳酸脱氢酶(LDH)/心肌黄酶的酶级联催化反应来催化转化铁氰化物变成亚铁氰化物，开启了金纳米簇的荧光。与文献所报道的基于金纳米簇的猝灭法酶检测体系相比，该方法具有明显的优势，检测乳酸的线性范围为5×10-7-5×10-3M，检测限低至0.09μM。
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公开(公告)号：CN106248644A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610631424.7
申请日：2016-08-02
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 本发明提供了一种基于碳点荧光“猝灭-恢复”的碱性磷酸酶的灵敏检测方法。利用简单的水热法制备的碳点毒性低且具有良好的水溶性和荧光性质。在高锰酸钾存在下，碳点荧光发生猝灭；而碱性磷酸酶(ALP)的水解产物抗坏血酸或对氨基苯酚能使猝灭的荧光重新得到恢复。利用ALP的高催化活性建立了一种新型荧光分析法实现了ALP的高灵敏检测。此方法原理新颖、灵敏度高、选择性好、操作简便快速且避免了荧光猝灭法中虚假信号的干扰，为基于碳点的生物检测应用拓宽了方向。
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公开(公告)号：CN105366733A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510869521.5
申请日：2015-12-01
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C01G49/08 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/04 , C01P2004/16 , C01P2006/42
Abstract: 本发明公开了一种离子液体中棒状Fe3O4的制备方法。其特点是利用离子液体OmimBF4的优异性能，以此为溶剂，Fe(acac)3为反应物，采用离子热法制备了一种分散性较好的Fe3O4纳米棒。本发明与现有技术相比无需使用模板剂，而且在反应过程中体系呈均相，待反应结束降至室温后，体系变成两相，离子液体OmimBF4可以很方便的从中分离出来，以便重复利用，无须经过焙烧或者其他操作来去除模板，避免了模板剂在去除过程中对环境的污染。
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公开(公告)号：CN104991074A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510351085.2
申请日：2015-06-23
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种新型的基于金纳米簇的增强型甲胎蛋白荧光传感器。以巯基化合物为表面修饰剂制备的金纳米簇，具有良好的荧光性质。在KMnO4或H2O2的氧化作用下，金纳米簇的荧光发生猝灭；如果向猝灭的金纳米簇中加入还原性物质如对氨基苯酚、抗坏血酸、邻苯二酚，荧光则重新得到恢复。利用碱性磷酸酶(ALP)能够催化其底物坏血酸磷酸三钠盐或对氨基苯磷酸盐或邻苯二酚磷酸酯分解生成对氨基苯酚、抗坏血酸、邻苯二酚，以ALP为标记物实现信号放大作用，建立了一种新型、高灵敏的针对甲胎蛋白的免疫传感器。本方法具有操作便捷、灵敏度高与选择性好等优点，为构建基于金属纳米簇的新型免疫荧光传感器提供了借鉴。
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公开(公告)号：CN104383919A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410525739.4
申请日：2014-09-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供具有可见光光活性的纳米簇模拟酶的制备及其比色法检测胰蛋白酶应用。牛血清白蛋白、巯基丁二酸为表面修饰剂的金/银纳米簇在可见光照射下具有类似过氧化物酶的催化特性，能够催化色原底物的氧化。与过氧化物酶相比，此光活性纳米材料模拟酶不需要使用高浓度的氧化剂，催化活性高，稳定性好，催化条件更加环保绿色。胰蛋白酶分解纳米簇表面的蛋白质模板，导致纳米簇表面状态改变引起聚集从而引起其催化活性的降低。本发明检测胰蛋白酶的线性范围为9.0×10-7-1.0×10-3g/mL，检测限为0.6μg/mL，远低于病人的尿液与血液中的胰蛋白酶含量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104991074B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201510351085.2
申请日：2015-06-23
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种新型的基于金纳米簇的增强型甲胎蛋白荧光传感器。以巯基化合物为表面修饰剂制备的金纳米簇，具有良好的荧光性质。在KMnO4或H2O2的氧化作用下，金纳米簇的荧光发生猝灭；如果向猝灭的金纳米簇中加入还原性物质如对氨基苯酚、抗坏血酸、邻苯二酚，荧光则重新得到恢复。利用碱性磷酸酶(ALP)能够催化其底物坏血酸磷酸三钠盐或对氨基苯磷酸盐或邻苯二酚磷酸酯分解生成对氨基苯酚、抗坏血酸、邻苯二酚，以ALP为标记物实现信号放大作用，建立了一种新型、高灵敏的针对甲胎蛋白的免疫传感器。本方法具有操作便捷、灵敏度高与选择性好等优点，为构建基于金属纳米簇的新型免疫荧光传感器提供了借鉴。
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公开(公告)号：CN110763850A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201911086229.0
申请日：2019-11-08
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/74 , G01N33/531 , C12Q1/6844 , G01N27/327 , G01N27/416
Abstract: 本发明涉及一种利用CuBi2O4材料进行均相检测17β-雌二醇的新型阴极光电化学方法，属于分析检测领域。利用CuBi2O4修饰的ITO电极作为工作电极，以可以嵌入G-四面体的亚甲基蓝(MB)或氯化铁血红素(hemin)作为光电化学的信号分子，将17β-雌二醇与适配体的特异性结合反应和滚环扩增反应(RCA)相结合控制信号分子的嵌入/释放，构建了一种无需生物分子标记、且无需将生物分子在电极表面固定的均相阴极光电化学检测方法。该方法具有高灵敏度和选择性，线性范围为0.005-10nmol/L，检测限为2.0pmol/L。
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公开(公告)号：CN108535240A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810331532.1
申请日：2018-04-13
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/76 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种以牛血清蛋白-铜纳米簇催化鲁米诺化学发光检测胰蛋白酶的方法，该检测方法具体包括：S1：取待测胰蛋白酶溶液、牛血清蛋白-铜纳米簇催化剂，混合后恒温孵化；S2：向混合液中加入鲁米诺-过氧化氢检测液进行化学发光反应，根据其化学发光强度及建立的标准曲线，计算得出待测胰蛋白酶的浓度。本发明的检测方法，价格低廉、检测速度快、精度高、重现性好、抗干扰能力强，可实现实时监测。
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公开(公告)号：CN110699422B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201911040989.8
申请日：2019-10-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明中，基于金纳米簇(AuNCs)的荧光对物质的氧化还原状态依赖性建立了新型荧光增强型生物测定体系。AuNCs的荧光被铁氰化物明显淬灭，而不受其相应的亚铁氰化物的影响。通过利用乳酸脱氢酶(LDH)/心肌黄酶的酶级联催化反应来催化转化铁氰化物变成亚铁氰化物，开启了金纳米簇的荧光。与文献所报道的基于金纳米簇的猝灭法酶检测体系相比，该方法具有明显的优势，检测乳酸的线性范围为5×10‑7‑5×10‑3M，检测限低至0.09μM。
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公开(公告)号：CN106248644B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201610631424.7
申请日：2016-08-02
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于碳点荧光“猝灭‑恢复”的碱性磷酸酶的灵敏检测方法。利用简单的水热法制备的碳点毒性低且具有良好的水溶性和荧光性质。在高锰酸钾存在下，碳点荧光发生猝灭；而碱性磷酸酶(ALP)的水解产物抗坏血酸或对氨基苯酚能使猝灭的荧光重新得到恢复。利用ALP的高催化活性建立了一种新型荧光分析法实现了ALP的高灵敏检测。此方法原理新颖、灵敏度高、选择性好、操作简便快速且避免了荧光猝灭法中虚假信号的干扰，为基于碳点的生物检测应用拓宽了方向。
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