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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107907683B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201711358186.8
申请日：2017-12-17
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/535 , G01N21/78
Abstract: 一种基于光控酶级联反应的酸性磷酸酶活性检测方法。本发明通过利用天然酶催化反应原位产生的光活性纳米材料，建立了一种新型的酶级联催化反应体系。即酸性磷酸酶的催化产物能原位结合到二氧化钛纳米粒子的表面，形成光活性纳米材料；该光活性纳米材料能够在可见光的照射下活化辣根过氧化物酶催化氧化其特征底物的反应，从而形成了可以通过光照的控制实现精准调控的酶级联催化体系。该新型的光控制酶级联催化体系能够实现高效的三重信号放大作用，实现了酸性磷酸酶的简便、高灵敏、高选择性测定。该体系检测ALP活性的检测限可达1.0mU/L。
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公开(公告)号：CN110699422A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911040989.8
申请日：2019-10-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明中，基于金纳米簇(AuNCs)的荧光对物质的氧化还原状态依赖性建立了新型荧光增强型生物测定体系。AuNCs的荧光被铁氰化物明显淬灭，而不受其相应的亚铁氰化物的影响。通过利用乳酸脱氢酶(LDH)/心肌黄酶的酶级联催化反应来催化转化铁氰化物变成亚铁氰化物，开启了金纳米簇的荧光。与文献所报道的基于金纳米簇的猝灭法酶检测体系相比，该方法具有明显的优势，检测乳酸的线性范围为5×10-7-5×10-3M，检测限低至0.09μM。
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公开(公告)号：CN110699422B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201911040989.8
申请日：2019-10-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明中，基于金纳米簇(AuNCs)的荧光对物质的氧化还原状态依赖性建立了新型荧光增强型生物测定体系。AuNCs的荧光被铁氰化物明显淬灭，而不受其相应的亚铁氰化物的影响。通过利用乳酸脱氢酶(LDH)/心肌黄酶的酶级联催化反应来催化转化铁氰化物变成亚铁氰化物，开启了金纳米簇的荧光。与文献所报道的基于金纳米簇的猝灭法酶检测体系相比，该方法具有明显的优势，检测乳酸的线性范围为5×10‑7‑5×10‑3M，检测限低至0.09μM。
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公开(公告)号：CN108165606A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711358181.5
申请日：2017-12-17
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/42
Abstract: 以碳点为光活性模拟酶的酸性磷酸酶测定方法。本发明提供了一种基于碳量子点的光活性模拟酶并发现其在Ce3+/PO43‑存在下模拟酶的活性发生抑制/恢复，从而建立了一种新型的检测酸性磷酸酶(ACP)的方法。采用简单的水热方法合成了碳量子点，其在可见光(λ≥400nm)下体现了较高的模拟酶活性，可以催化氧化3,3’,5,5’―四甲基联苯胺的显色反应。Ce3+与CDs表面的羧基发生络合反应导致其聚集而催化活性减弱；在ACP的水解产物磷酸根离子的存在下，Ce3+形成沉淀从而其对CDs的模拟酶抑制作用消除，体系的类酶催化活性恢复。本发明所建立的检测ACP活性的检测限可达0.02U/L，具有使用方便、灵敏度高、选择性好等优点。
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公开(公告)号：CN107907683A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711358186.8
申请日：2017-12-17
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/535 , G01N21/78
Abstract: 一种基于光控酶级联反应的酸性磷酸酶活性检测方法。本发明通过利用天然酶催化反应原位产生的光活性纳米材料，建立了一种新型的酶级联催化反应体系。即酸性磷酸酶的催化产物能原位结合到二氧化钛纳米粒子的表面，形成光活性纳米材料；该光活性纳米材料能够在可见光的照射下活化辣根过氧化物酶催化氧化其特征底物的反应，从而形成了可以通过光照的控制实现精准调控的酶级联催化体系。该新型的光控制酶级联催化体系能够实现高效的三重信号放大作用，实现了酸性磷酸酶的简便、高灵敏、高选择性测定。该体系检测ALP活性的检测限可达1.0mU/L。
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