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公开(公告)号：CN104897846A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510348969.2
申请日：2015-06-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种基于光活性纳米材料模拟酶且具有高效信号放大作用的碱性磷酸酯酶活性检测方法。碱性磷酸酶(ALP)的水解产物邻苯二酚或水杨酸能够特异性的结合在TiO2纳米材料表面，形成电荷转移络合物，从而使TiO2纳米材料在可见光照射下表现出高效的模拟酶活性。区别于传统的纳米材料模拟酶，该光活性模拟酶通过天然酶的催化反应原位产生，并且其在工作时不需要使用高浓度的H2O2，具有良好的生物相容性。本发明通过碱性磷酸酶的催化反应原位产生的光活性纳米模拟酶对碱性磷酸酶的活性检测产生高效的信号放大作用，使得检测ALP活性的检测限可达0.01U/L。该新型方法具有简便、灵敏、快速的优点。
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公开(公告)号：CN104383919B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201410525739.4
申请日：2014-09-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供具有可见光光活性的纳米簇模拟酶的制备及其比色法检测胰蛋白酶应用。牛血清白蛋白、巯基丁二酸为表面修饰剂的金/银纳米簇在可见光照射下具有类似过氧化物酶的催化特性，能够催化色原底物的氧化。与过氧化物酶相比，此光活性纳米材料模拟酶不需要使用高浓度的氧化剂，催化活性高，稳定性好，催化条件更加环保绿色。胰蛋白酶分解纳米簇表面的蛋白质模板，导致纳米簇表面状态改变引起聚集从而引起其催化活性的降低。本发明检测胰蛋白酶的线性范围为9.0×10-7-1.0×10-3g/mL，检测限为0.6μg/mL，远低于病人的尿液与血液中的胰蛋白酶含量。
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公开(公告)号：CN104897846B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201510348969.2
申请日：2015-06-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种基于光活性纳米材料模拟酶且具有高效信号放大作用的碱性磷酸酯酶活性检测方法。碱性磷酸酶(ALP)的水解产物邻苯二酚或水杨酸能够特异性的结合在TiO2纳米材料表面，形成电荷转移络合物，从而使TiO2纳米材料在可见光照射下表现出高效的模拟酶活性。区别于传统的纳米材料模拟酶，该光活性模拟酶通过天然酶的催化反应原位产生，并且其在工作时不需要使用高浓度的H2O2，具有良好的生物相容性。本发明通过碱性磷酸酶的催化反应原位产生的光活性纳米模拟酶对碱性磷酸酶的活性检测产生高效的信号放大作用，使得检测ALP活性的检测限可达0.01U/L。该新型方法具有简便、灵敏、快速的优点。
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公开(公告)号：CN104383919A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410525739.4
申请日：2014-09-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供具有可见光光活性的纳米簇模拟酶的制备及其比色法检测胰蛋白酶应用。牛血清白蛋白、巯基丁二酸为表面修饰剂的金/银纳米簇在可见光照射下具有类似过氧化物酶的催化特性，能够催化色原底物的氧化。与过氧化物酶相比，此光活性纳米材料模拟酶不需要使用高浓度的氧化剂，催化活性高，稳定性好，催化条件更加环保绿色。胰蛋白酶分解纳米簇表面的蛋白质模板，导致纳米簇表面状态改变引起聚集从而引起其催化活性的降低。本发明检测胰蛋白酶的线性范围为9.0×10-7-1.0×10-3g/mL，检测限为0.6μg/mL，远低于病人的尿液与血液中的胰蛋白酶含量。
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