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公开(公告)号:CN119859154A
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202510215880.2
申请日:2025-02-26
Applicant: 江南大学
IPC: C07D513/04 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P1/16 , A61K31/433 , A61K31/4365 , A61K31/496
Abstract: 本发明涉及一种三氮唑并噻二唑类化合物及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明的三氮唑并噻二唑类化合物结构为#imgabs0#其中,R1为杂环氨基;R2选自芳基或杂芳基。该三氮唑并噻二唑类化合物对铁死亡抑制蛋白1具有显著的抑制活性,并且对HT1080细胞的增殖具有抑制作用,具有良好的抗肿瘤效果;说明该三氮唑并噻二唑类化合物可用于制备治疗铁死亡抑制蛋白1介导的相关疾病,并在抗肿瘤药物开发方面具有潜在的应用空间。
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公开(公告)号:CN119462655A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411588226.8
申请日:2024-11-08
Applicant: 江南大学
IPC: C07D471/14 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉酮咔啉类化合物、其药物组合物及应用。本发明首次发现式I所示结构的喹唑啉酮咔啉类化合物具有抑制SCD1的作用,能够抑制饱和脂肪酸去饱和酶的活性,在调节脂肪酸组成中发挥作用,为治疗SCD1类药物靶标的疾病提供一种有效的新手段、新途径。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119431404A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411437495.4
申请日:2024-10-15
Applicant: 江南大学
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种FSP1抑制剂FSEN3的制备方法,包括:以4‑甲氧基苯甲酰肼和异硫氰酸烯丙酯为原料,通过亲核加成反应,形成硫脲中间体,在碱的作用下进行环化反应,再与液溴反应构建噻唑并三唑骨架,而后与二氢吲哚发生取代反应获得式(I)所示的目标产物FSEN3。本发明提供的全合成方法条件温和、操作简便、总体收率高。#imgabs0#
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