-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119955837A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510098394.7
申请日：2025-01-22
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基因组整合型枯草芽孢杆菌的构建方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明利用Cre/lox基因编辑系统将麦芽糖淀粉酶amyM基因依次整合到枯草芽孢杆菌WS9C基因组的7个不同位点，构建了枯草芽孢杆菌WS9C7。以枯草芽孢杆菌WS9C7为表达宿主，过表达群体感应调节因子ComA，构建了枯草芽孢杆菌WS9C7C。在无抗生素添加的条件下，构建的基因工程菌摇瓶发酵60h时AmyM酶活可达到652U/mL～848U/mL，在3‑L罐发酵AmyM酶活可达6988U/mL～10847U/mL，具有良好的工业化应用潜力。
-
公开(公告)号：CN116875595A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310617466.5
申请日：2023-05-29
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/77 , C12N15/65 , C12N1/21 , C12R1/15
Abstract: 本发明公开了一种谷氨酸棒杆菌中的BDPs活性表征新型生物传感器BDP‑SWITCH及其制备方法，其包括，所述生物传感器包括一个设有BDPcat和BDPicl启动子的质粒。本发明提供了一种能够用于高通量筛选的表征BDPs强度的荧光生物传感器，为谷氨酸棒杆菌高通量挖掘天然BDPs提供了有效工具，同时为原核生物中BDPs筛选提供了新的思路。
-
公开(公告)号：CN115786340A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211376459.2
申请日：2022-11-04
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高leaderless启动子活性的方法及其应用，包括，在leaderless启动子和目的基因之间插入一段SEQ ID NO.2所示的62bp的核酸序列、SEQ ID NO.3所示的13bp的SD序列和SEQ ID NO.4所示的5bp的翻译偶联结构，制得高活性启动子。本发明提出的方法对于提高leadless启动子的活性具有很好的普适性；在所测试的另外两个leaderless启动子H36和Cg0124中，也观察到显著的启动子活性提高效果。
-
公开(公告)号：CN115786340B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202211376459.2
申请日：2022-11-04
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高leaderless启动子活性的方法及其应用，包括，在leaderless启动子和目的基因之间插入一段SEQ ID NO.2所示的62bp的核酸序列、SEQ ID NO.3所示的13bp的SD序列和SEQ ID NO.4所示的5bp的翻译偶联结构，制得高活性启动子。本发明提出的方法对于提高leadless启动子的活性具有很好的普适性；在所测试的另外两个leaderless启动子H36和Cg0124中，也观察到显著的启动子活性提高效果。
-
公开(公告)号：CN116574749A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211288504.9
申请日：2022-10-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋白N端改造来提高外源蛋白表达水平的方法，其包括如下步骤：构建负载目的基因的质粒、负载目的基因的质粒转入受体菌中、荧光定量分析。本发明提供了一种对于蛋白N端改造从而实现对于外源蛋白的表达水平进行提高的方法。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.017 seconds)
