公开(公告)号：CN1390201A

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN00815683.2

申请日：2000-09-29

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 今村真一 ,  桥口昌平 ,  服部多惠子 ,  西村纪 ,  神崎直之 ,  马场昌范 ,  杉原芳博

IPC: C07D211/62 ,  C07D211/58 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/14 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/445 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/14

Abstract: 右式的化合物或其盐,其中R1为氢原子,可取代的烃基,可取代的非芳香性杂环基,R2为可取代的烃基,可取代的非芳香性杂环基,或者R1和R2与A互相结合形成可取代的杂环基;A为N或N+－R5·Y－(R5为烃基;Y－为抗衡离子);R3为可取代的环烃基或可取代的杂环基;n为0或1;R4为氢原子,可取代的烃基,可取代的杂环基,可取代的烷氧基,可取代的芳氧基,或可取代的氨基,E为可被非氧基取代的二价脂肪烃基;G1为化学键,CO或SO2;G2为CO,SO2,NHCO,CONH或OCO;J为次甲基或氮原子;而每个Q和R为化学键或可取代的C1－3二价脂肪烃基;条件是当G2为OCO时,J为次甲基,当Q和R中的一个为化学键时,另一个不为化学键,及当G1为化学键时,每个Q和R不被氧基取代。该化合物或其盐具有有效的CCR5拮抗活性,并且可以方便用于治疗或预防不同HIV人群的传染病(如AIDS)。

公开(公告)号：CN1049340A

公开(公告)日：1991-02-20

申请号：CN90104497.0

申请日：1988-06-15

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 松村兴一 ,  清水义彰 ,  杉原芳博 ,  三濑教利

IPC: C07D307/68

Abstract: 制备下列通式(I)所示糖型抗坏血酸酯的方法，该方法包括：使下式(II)所示的糖型抗坏血酸衍生物与通式为R-OH的醇反应，其中各基团意义详见说明书。

公开(公告)号：CN1044655A

公开(公告)日：1990-08-15

申请号：CN90100429.4

申请日：1990-01-31

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 松村一 ,  杉原芳博 ,  清水义彰 ,  饭田浩一 ,  山下敏郎

IPC: C07D307/62

Abstract: 本发明涉及新的糖抗坏血酸衍生物及其制备方法，所述衍生物由下面通式表示(式中各取代基如说明书定义)，例如糖抗环血酸的酰胺，硫醇酯或羧酸酯及其盐。本发明的化合物可用于食品添加剂作抗氧化剂，作为制备手性化合物的中间体和作为具有抗血栓活性的药物。

公开(公告)号：CN1030078A

公开(公告)日：1989-01-04

申请号：CN88103640

申请日：1988-06-15

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 松村兴一 ,  清水义彰 ,  杉原芳博 ,  三濑教利

IPC: C07D307/62 ,  C09D5/24

CPC classification number: C07D307/62 ,  C09D5/24

Abstract: 以下列通式表示的糖型抗坏血酸酯或其盐其中R代表分子量为15～300的有机残基，OH的构型为S-型或R-型。一种电导涂层组合物，该组合物含有这种酯或其盐作为抗氧化剂以及一种电导金属粉。