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公开(公告)号：CN101088999A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200710052786.1
申请日：2007-07-19
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C07D453/02
Abstract: 本发明涉及几种制备3－氨基奎宁二盐酸盐的合成方法。3－氨基奎宁二盐酸盐的合成可以是以3－奎宁酮盐酸盐为原料，经肟化、还原后所得产物3－氨基奎宁，用盐酸成盐而得；也可以是直接用3－奎宁酮盐酸盐在贵金属催化剂存在下，还原胺化得产物3－氨基奎宁，再成盐而得；还可以是以3－奎宁酮盐酸盐为原料，经肟化、醚化、还原后所得产物3－氨基奎宁，再成盐而得。本发明合成方法简单，产率高，生产成本低，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107011200B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201710228220.3
申请日：2017-04-10
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C07C231/10 , C07C233/03 , C07C233/15 , C07C233/25
Abstract: 本发明公开了一种甲酰胺类化合物的合成方法，所述合成方法是以氨基甲酰咪唑类化合物为原料，在四氢呋喃和水的混合溶液中以硼氢化物为还原剂制得所述的甲酰胺类化合物。本发明中所用的催化剂硼氢化物具有环境友好、性能稳定、转换率高等优点。而且，本发明起始原料和所用试剂简单易得，成本低，操作简单易行，因此，本路线是一条成本较低、操作简单和适合工业化生产的路线。
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公开(公告)号：CN107011200A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710228220.3
申请日：2017-04-10
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C07C231/10 , C07C233/03 , C07C233/15 , C07C233/25
CPC classification number: C07C231/10 , C07C233/03 , C07C233/15 , C07C233/25
Abstract: 本发明公开了一种甲酰胺类化合物的合成方法，所述合成方法是以氨基甲酰咪唑类化合物为原料，在四氢呋喃和水的混合溶液中以硼氢化物为还原剂制得所述的甲酰胺类化合物。本发明中所用的催化剂硼氢化物具有环境友好、性能稳定、转换率高等优点。而且，本发明起始原料和所用试剂简单易得，成本低，操作简单易行，因此，本路线是一条成本较低、操作简单和适合工业化生产的路线。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103910771A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410157538.3
申请日：2014-04-18
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明涉及七-O-乙酰基-1-巯基-β-D-麦芽糖的合成方法，以D-麦芽糖为原料，经酰基化反应得到八-O-乙酰基-α-D-麦芽糖，再经溴代反应得到七-O-乙酰基-α-D-溴代麦芽糖，再加入硫脲与七-O-乙酰基-α-D-溴代麦芽糖反应生成含七-O-乙酰基-β-D-麦芽糖异硫脲氢溴酸盐的混合物，加入水和有机溶剂的混合液至所述混合物中进行萃取，最后将萃取后分离出的七-O-乙酰基-β-D-麦芽糖异硫脲氢溴酸盐的水溶液进行水解得到七-O-乙酰基-1-巯基-β-D-麦芽糖。该合成方法成本低、收率高、适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101157670A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710168336.9
申请日：2007-11-13
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C07D301/26 , C07D303/08
Abstract: 本发明涉及一种环氧氯丙烷的合成方法，是一种利用环氧氯丙烷动力学拆分制备S－环氧氯丙烷过程中R－3－氯－1，2－丙二醇的回收利用方法和利用生物柴油生产中副产物甘油的利用方法。R－3－氯－1，2－丙二醇在酸性催化剂催化下与氯化剂反应生成1，3－二氯丙醇，所得1，3－二氯丙醇与碱反应生成环氧氯丙烷；甘油在酸性催化剂催化下与氯化剂反应生成1，3－二氯丙醇，所得1，3－二氯丙醇与碱反应生成环氧氯丙烷。本发明合成方法简单，可以有效地将高毒的废弃物R－3－氯－1，2－丙二醇和粗甘油转化为环氧氯丙烷，产率高，生产成本低，减少了环境污染，是工业化回收利用R－3－氯－1，2－丙二醇和粗甘油的理想方法。
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公开(公告)号：CN101012226A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710051401.X
申请日：2007-01-26
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C07D453/04
Abstract: 本发明涉及一种3－奎宁酮盐酸盐的合成方法。3－奎宁酮盐酸盐的合成方法，以4－哌啶甲酸为原料，经酯化后所得产物，用卤代乙酸乙酯进行N－烃化反应，得到的二酯在碱催化下进行狄克曼(Dieckmann)缩合，最后缩合产物在强酸条件下脱去酯基即得3－奎宁酮盐酸盐。本发明合成方法简单，产率高，产物收率可达50％以上，生产成本低，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108383731A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810251143.8
申请日：2018-03-26
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C07C209/62 , C07C209/50 , C07C211/48 , C07C211/27 , C07C211/08 , C07C211/55 , C07C211/52 , C07C211/51 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07D307/14 , C07C231/12 , C07C233/43
Abstract: 本发明公开了一种N-甲基胺类化合物的合成方法，所述合成方法是以氨基甲酰咪唑类化合物为原料，采用NaBH4/I2还原体系在四氢呋喃中回流制得所述的N-甲基结构的化合物。本发明中所用的还原体系NaBH4/I2具有环境友好、性能稳定、转换率高等优点。本发明的有益效果：(1)合成方法适用性广，既可以以胺类为原料，也可以以羧酸为原料；(2)产物的产率高，最高可达82％；(3)合成试剂简单易得、成本低，工艺简单，反应条件温和，适合工业化生产。具体反应式如下：其中，R1、R2为相同或不相同的原子或基团，各自独立选自下列之一：氢原子、C1-C20的直链或支链烷烃、C5-C10的环烷基、芳基、取代芳基。所述取代芳基上芳环上被单取代或多取代。另外，KBH4也适用于该反应。
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公开(公告)号：CN100482661C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200710051401.X
申请日：2007-01-26
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C07D453/04
Abstract: 本发明涉及一种3-奎宁酮盐酸盐的合成方法。3-奎宁酮盐酸盐的合成方法，以4-哌啶甲酸为原料，经酯化后所得产物，用卤代乙酸乙酯进行N-烃化反应，得到的二酯在碱催化下进行狄克曼(Dieckmann)缩合，最后缩合产物在强酸条件下脱去酯基即得3-奎宁酮盐酸盐。本发明合成方法简单，产率高，产物收率可达50%以上，生产成本低，可用于工业化生产。
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