一种肿瘤pH响应电荷反转负载miRNA纳米复合物的制备方法

    公开(公告)号:CN114159576B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202111508723.9

    申请日:2021-12-10

    Inventor: 殷义霞 余丹

    Abstract: 本发明提供了一种肿瘤pH响应电荷反转负载miRNA纳米复合物的制备方法。其制备为:1)聚乙烯亚胺侧基接枝对甲苯磺酰精氨酸得PER;2)二甲基马来酸酐改性聚乙烯亚胺得PEI‑DMA;3)将PER与miRNA自组装得PER/miRNA二元复合物;4)将PEI‑DMA与PER/miRNA二元复合物自组装制备纳米复合物。本发明制备过程简单,制备所得的电荷反转纳米复合物具有pH响应电荷反转的特性,在肿瘤部位pH的环境下发生特异性的电荷反转,增强靶向性和细胞摄取,有效控制释放miRNA到目的部位实现基因治疗,降低对其他部位的副作用,达到miRNA有效传递和高转染效果,在基因治疗方面有广泛应用前景。

    一种缓释型透明质酸基可注射水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN108525017B

    公开(公告)日:2021-01-19

    申请号:CN201810233185.9

    申请日:2018-03-21

    Abstract: 目前脊髓损伤后水凝胶注射是常用的方法,但大多数可注射水凝胶采用化学交联方法聚合,凝胶形成过程中所引入的毒性物质不利于脊髓修复。本发明提供了一种神经生长因子缓释的可注射水凝胶,首先将NGF加载于PLGA缓释微球中,然后包封于锂藻土与透明质酸原位聚合形成的可注射水凝胶中从而实现NGF的缓释;该水凝胶能在常温完成溶胶‑凝胶的转变,将其注射到脊髓后会在脊髓受损部位原位固化;并在体内环境下缓慢降解释放出NGF,避免NGF遭受化学结构破坏而失活;并且Laponite在降解过程中释放的Na+,Mg2+和Li+可显著促进神经细胞的生长,与NGF共同促进脊髓受损位置的修复;具有潜在的应用价值和良好的应用前景。

    一种基于Transwell孔板上室培养细胞下室吸附分离外泌体的方法和应用

    公开(公告)号:CN109929802A

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201910262033.6

    申请日:2019-04-02

    Abstract: 本发明涉及一种基于Transwell孔板上室培养细胞下室吸附分离外泌体的方法和应用,属于生物医学技术领域。本发明首先配制含有大量氨基正离子的水溶性聚合物溶液,灭菌后转移至Transwell孔板下室;然后将具有分泌外泌体能力的细胞转移至装有完全培养基的Transwell孔板上室进行细胞培养;上室细胞孵化过程中分泌外泌体的同时由于静电和渗透压作用,外泌体穿过孔板被下室内聚合物牢牢抓住,再通过离心处理除去混入下室的小粒径杂质,从而实现外泌体自发分离的目的,分离效率高。另外,本发明还可根据不同的实验目的,可通过去质子化和离心处理将外泌体进一步从材料中分离,便于后续的分子分析和应用。

    一种3D打印力学匹配人工血管所用凝胶生物墨水及其制备方法

    公开(公告)号:CN113908337A

    公开(公告)日:2022-01-11

    申请号:CN202111442442.8

    申请日:2021-11-30

    Abstract: 本发明公开了3D打印力学匹配人工血管所用凝胶生物墨水及其制备方法。按质量份数计,该凝胶生物墨水包括3‑7份甲基丙烯酸化明胶、2‑4份明胶、3‑5份海藻酸钠、1‑1.5份光引发剂和100份水。其制备为:60‑80℃条件下避光搅拌,得光引发剂溶液;降温至50‑60℃,依次加入甲基丙烯酸化明胶和明胶,分别避光条件下充分搅拌混合;降温至35‑45℃,加入海藻酸钠充分混合;然后在35‑45℃下超声振动,置于真空干燥箱中过夜,35‑45℃水浴锅静置2‑3天,即得凝胶生物墨水。该凝胶生物墨水通过3D打印所得人工血管力学性能与人体血管力学匹配,血液相容性良好,可有效防止人工血管植入后容易出现血栓、再狭窄问题。

    离子键自组装制备PEG-P(Asp-AP)-ANTAGOMIR-RNA微球

    公开(公告)号:CN110917359A

    公开(公告)日:2020-03-27

    申请号:CN201911149800.9

    申请日:2019-11-21

    Abstract: 本发明属于生物医用领域,具体涉及通过离子键自组装制备聚(乙二醇)-b-聚[N-(5-氨基戊基)-α,β-天冬酰胺]-ANTAGOMIR-RNA微球及其制备方法。本发明所述制备方法能够通过离子键作用进行自组装制备得到PEG-P(Asp-AP)-ANTAGOMIR-RNA微球,操作步骤简单,无设备要求,成本低,操作简单;本发明方法将ANTAGOMIR-RNA通过离子键结合装入微球,避免了ANTAGOMIR-RNA因为外界因素而失活或变性;所制备的微球能够通过离子键的结合与断键的原理,由于病灶部位病理微环境与正常组织存在差异,从而有望实现特异性刺激相应,在靶向治疗中有独特的优势和应用前景。

    一种多孔碳纤维担载高分散贵金属纳米颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN110201696A

    公开(公告)日:2019-09-06

    申请号:CN201910370910.1

    申请日:2019-05-06

    Abstract: 本发明提供了一种多孔碳纤维担载贵金属纳米颗粒的制备方法。本发明通过在贵金属纳米颗粒周围原位生长金属-有机框架材料,基于有机框架材料的限域效应稳定贵金属纳米颗粒,防止金属纳米颗粒团聚,进而以聚丙烯腈作为碳源,利用静电纺丝法形成纤维,碳化后得到的碳纤维尺寸均匀、具有介孔结构、且含有氮原子掺杂,有利于传质和催化。此方法具有方法简单、重复性高的优势,金属-有机框架材料材料不仅稳定了贵金属纳米颗粒,而且煅烧后得到的碳纤维材料具有介孔结构,并且作为碳源得到了含有丰富氮原子掺杂的碳材料。本发明合成的多孔碳纤维担载贵金属纳米颗粒材料具有良好的电催化活性。

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