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公开(公告)号：CN116869942A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310933468.5
申请日：2023-07-27
Applicant: 武汉理工大学 , 武汉理工大学三亚科教创新园
IPC: A61K9/16 , A61K47/34 , A61K47/02 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多联微球包覆的药物载体及其制备方法和应用。所述药物载体以负载药物的凹凸棒土颗粒为内核，并以相互连接的PLGA微球包覆所述内核表面，且所述药物载体表面凹凸不平且为多孔状。所述药物载体的制备方法为：通过喷雾造粒得到凹凸棒土颗粒，将药物负载至所述凹凸棒土颗粒中，再对凹凸棒土颗粒进行PLGA表面包覆。本发明提供的药物载体缓释性能良好、安全性好，对抗肿瘤药物传递具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110613863A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201911096969.2
申请日：2019-11-11
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于掺硅羟基磷灰石促血管化多孔支架材料及其制备方法和应用，属于生物材料技术领域。本发明的基于掺硅羟基磷灰石促血管化多孔支架材料，所述支架材料分子式为Ca10(PO4)6-x(SiO4)x(OH)2-x，其中：0＜x＜0.75。本发明得到的支架材料具有沿着半径方向联通的定向梯度孔隙，同时孔隙之间相互连通，有助于细胞黏附和再生，整层皮肤修复相关细胞从伤口边缘和底部向中心长入。另外，本发明制备的支架材料还具有良好生物相容性，可控生物降解性和力学性能，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109929802A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910262033.6
申请日：2019-04-02
Applicant: 武汉理工大学
IPC: C12N5/0775 , C12N5/0797 , C08J3/075 , C08L5/08 , C08L89/00
Abstract: 本发明涉及一种基于Transwell孔板上室培养细胞下室吸附分离外泌体的方法和应用，属于生物医学技术领域。本发明首先配制含有大量氨基正离子的水溶性聚合物溶液，灭菌后转移至Transwell孔板下室；然后将具有分泌外泌体能力的细胞转移至装有完全培养基的Transwell孔板上室进行细胞培养；上室细胞孵化过程中分泌外泌体的同时由于静电和渗透压作用，外泌体穿过孔板被下室内聚合物牢牢抓住，再通过离心处理除去混入下室的小粒径杂质，从而实现外泌体自发分离的目的，分离效率高。另外，本发明还可根据不同的实验目的，可通过去质子化和离心处理将外泌体进一步从材料中分离，便于后续的分子分析和应用。
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公开(公告)号：CN110051652B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201910461138.4
申请日：2019-05-30
Applicant: 武汉理工大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/436 , A61P17/02
Abstract: 本发明涉及一种PLGA/FK506载药纳米微球及其制备方法和应用。本发明的载药纳米微球的制备方法如下：先将非离子型表面活性剂加入到去离子水中形成水相，将PLGA、FK506依次溶解于有机溶剂中形成油相，然后将油相逐滴缓慢加入到水相旋涡中心，经高速搅拌、超声处理后获得O/W型乳液；再将获得的O/W型乳液在室温条件下慢速搅拌使有机溶剂完全挥发，获得纳米微球悬浊液，最后离心、洗涤、干燥获得目标产物，产物粒径优选为100～200nm。本发明制得的PLGA/FK506载药纳米微球载药量达17.64％，包封率达77.08％，有利于提高载药微球的主动靶向性能，实现药物缓释和较强的抑制瘢痕细胞生长的作用。
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公开(公告)号：CN118141967A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410189487.6
申请日：2024-02-20
Applicant: 武汉理工大学
IPC: A61L15/26 , D04H1/728 , D04H1/4374 , D04H1/4382 , A61L15/24 , A61L15/18 , A61L15/42 , A61L15/46
Abstract: 本发明公开了一种抗菌促血管化自吸敷料及其制备方法和应用，属于生物材料技术领域。本发明中，所述敷料包括依次排列的第一表层、夹层和第二表层；以质量百分比计，所述第一表层包含如下组分：聚合物组分20％‑30％，Ca10‑xAgx(PO4)6‑y(SiO4)y(OH)2 1％‑5％；所述夹层包含如下组分：聚合物组分50％‑70％，Ca10‑xAgx(PO4)6‑y(SiO4)y(OH)2 5％‑10％；所述第二表层包含如下组分：聚合物组分5％‑10％，Ca10‑xAgx(PO4)6‑y(SiO4)y(OH)2 1％‑5％；其中，所述聚合物组分为亲水性聚合物或疏水性聚合物中的至少一种；所述Ca10‑xAgx(PO4)6‑y(SiO4)y(OH)2中，0≤x≤1.2，0≤y≤0.6。本发明制备得到的“三明治”结构的敷料在兼顾实现抗菌促血管化的功能的同时，还具有吸收多余渗出液的功能。因此，在制备皮肤修复材料中具有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117281944A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311081274.3
申请日：2023-08-25
Applicant: 武汉理工大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种有机/无机复合敷料的制备方法及其应用，涉及创面修复材料技术领域。本发明通过静电纺丝技术制备了聚乳酸纤维膜和聚乳酸/羟基磷灰石静电纺丝复合纤维，体外细胞实验证明了聚乳酸纤维具有良好的生物相容性和细胞粘附性，聚乳酸/掺硅羟基磷灰石静电纺丝复合纤维具有良好的生物相容性和促血管化能力，体内评价证明聚乳酸纤维膜作为伤口敷料可以促进皮肤损伤愈合，缩短愈合时间，提高伤口愈合质量。
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公开(公告)号：CN112773932A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110228087.8
申请日：2021-03-02
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有定向孔结构的促血管化组织修复材料及其制备方法和应用，属于生物材料技术领域。本发明通过结构仿生设计，采用原位有机/无机复合和冷冻干燥技术制备了具有定向孔结构的促血管化组织或器官修复材料PVA/HA‑Si，在力学性能、结构取向性、降解性能和促血管化功能上均有改善，能广泛应用于组织工程和再生医学领域中，不仅可用于组织工程支架，还可用于软组织的损伤修复，在组织或器官的缺损治疗和修复等方面具有广阔的应用前景。另外，本发明采用‑80℃预冷铜板定向冷冻的方法改善了材料结构的定向性，得到更为接近天然ECM的竖直取向结构，更利于细胞的粘附，诱导细胞迁移和分化。
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公开(公告)号：CN110613863B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201911096969.2
申请日：2019-11-11
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于掺硅羟基磷灰石促血管化多孔支架材料及其制备方法和应用，属于生物材料技术领域。本发明的基于掺硅羟基磷灰石促血管化多孔支架材料，所述支架材料分子式为Ca10(PO4)6‑x(SiO4)x(OH)2‑x，其中：0＜x＜0.75。本发明得到的支架材料具有沿着半径方向联通的定向梯度孔隙，同时孔隙之间相互连通，有助于细胞黏附和再生，整层皮肤修复相关细胞从伤口边缘和底部向中心长入。另外，本发明制备的支架材料还具有良好生物相容性，可控生物降解性和力学性能，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117281943A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311081183.X
申请日：2023-08-25
Applicant: 武汉理工大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种抗菌促血管化双效敷料的制备方法及应用，涉及皮肤创面修复生物医用材料技术领域。本发明通过构建抗菌和促血管化双效协同的水凝胶敷料PVA/HA‑Si‑Ag，材料可在创面愈合过程中起到物理支撑、保湿、提供营养物质运输和细胞迁移通道，通过Ag离子的释放减轻炎症反应、硅离子的释放促进血管化作用，激活皮肤再生相应信号通路，级联的炎性反应和血管化与创面愈合之间内在信号的转导，达到复合材料介导皮肤创面愈合的作用。
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公开(公告)号：CN112773932B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110228087.8
申请日：2021-03-02
Applicant: 武汉理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有定向孔结构的促血管化组织修复材料及其制备方法和应用，属于生物材料技术领域。本发明通过结构仿生设计，采用原位有机/无机复合和冷冻干燥技术制备了具有定向孔结构的促血管化组织或器官修复材料PVA/HA‑Si，在力学性能、结构取向性、降解性能和促血管化功能上均有改善，能广泛应用于组织工程和再生医学领域中，不仅可用于组织工程支架，还可用于软组织的损伤修复，在组织或器官的缺损治疗和修复等方面具有广阔的应用前景。另外，本发明采用‑80℃预冷铜板定向冷冻的方法改善了材料结构的定向性，得到更为接近天然ECM的竖直取向结构，更利于细胞的粘附，诱导细胞迁移和分化。
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