一种2H-1,4-噻嗪-3(4H)-酮衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN108610306B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201810616552.3

    申请日:2018-06-15

    Abstract: 本发明提供一种2H‑1,4‑噻嗪‑3(4H)‑酮衍生物的合成方法,属于有机合成领域。该2H‑1,4‑噻嗪‑3(4H)‑酮衍生物的合成方法,将N‑烷氧基‑2‑卤代酰胺、巯基乙醛或其多聚体由先至后依次进行以巯基取代卤、胺基加成羰基为形式的环化反应和羟基脱水反应。本发明反应条件温和,操作简便,环合‑脱水两步反应一锅法制备2H‑1,4‑噻嗪‑3(4H)‑酮,反应收率较高;反应的原料易得,2‑卤代酰胺制备方便,巯基乙醛二聚体为商品化原料,反应所使用的溶剂均为常规溶剂,将为1,4‑噻嗪‑3‑酮类化合物以及含有该结构的药物合成提供一种新方法。

    一种2H-1,4-噻嗪-3(4H)-酮衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN108610306A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201810616552.3

    申请日:2018-06-15

    CPC classification number: C07D279/12

    Abstract: 本发明提供一种2H-1,4-噻嗪-3(4H)-酮衍生物的合成方法,属于有机合成领域。该2H-1,4-噻嗪-3(4H)-酮衍生物的合成方法,将N-烷氧基-2-卤代酰胺、巯基乙醛或其多聚体由先至后依次进行以巯基取代卤、胺基加成羰基为形式的环化反应和羟基脱水反应。本发明反应条件温和,操作简便,环合-脱水两步反应一锅法制备2H-1,4-噻嗪-3(4H)-酮,反应收率较高;反应的原料易得,2-卤代酰胺制备方便,巯基乙醛二聚体为商品化原料,反应所使用的溶剂均为常规溶剂,将为1,4-噻嗪-3-酮类化合物以及含有该结构的药物合成提供一种新方法。

    螺环氧化吲哚-环戊烯并丁烯酸内酯化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN110698490B

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN201911015801.4

    申请日:2019-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种螺环氧化吲哚‑环戊烯并丁烯酸内酯化合物的合成方法。该合成方法以β‑卤代环烯基甲醛、N‑取代靛红、噻唑盐和碱溶于溶剂,在氮气保护下加热反应;反应液冷却后浓缩,经柱层析洗脱,收集产物,旋蒸除溶剂后得到螺环氧化吲哚‑环戊烯并丁烯酸内酯产物。本发明可用于制备用其他方法不易得到的含环戊烯并丁烯酸内酯结构片段的氧化吲哚衍生物,且制备方法具有条件温和,操作简便,收率较高,后处理操作方便等优点。

    一种2,3,5-三取代-2,3-二氢-氧杂三氮唑衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115403537A

    公开(公告)日:2022-11-29

    申请号:CN202211081809.2

    申请日:2022-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种2,3,5‑三取代‑2,3‑二氢‑氧杂三氮唑衍生物及其制备方法。所述2,3,5‑三取代‑2,3‑二氢‑氧杂三氮唑衍生物具有如下的化学结构式:其中,Ar1为苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基、对氰基苯基、2‑呋喃基和2‑噻吩基中的一种;Ar2为苯基或对甲基苯基,Ar3为苯基、对氯苯基和对乙氧酰基苯基中的一种。本发明提供了一种制备2,3,5‑三取代‑2,3‑二氢‑氧杂三氮唑衍生物的新方法,且制备方法具有条件温和,操作简便,收率较高,后处理操作方便等优点。

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