公开(公告)号：CN108610306B

公开(公告)日：2021-03-02

申请号：CN201810616552.3

申请日：2018-06-15

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 王刚 ,  何照林 ,  陈一 ,  胡乾坤 ,  李朝顺

IPC: C07D279/12

Abstract: 本发明提供一种2H‑1,4‑噻嗪‑3(4H)‑酮衍生物的合成方法，属于有机合成领域。该2H‑1,4‑噻嗪‑3(4H)‑酮衍生物的合成方法，将N‑烷氧基‑2‑卤代酰胺、巯基乙醛或其多聚体由先至后依次进行以巯基取代卤、胺基加成羰基为形式的环化反应和羟基脱水反应。本发明反应条件温和，操作简便，环合‑脱水两步反应一锅法制备2H‑1,4‑噻嗪‑3(4H)‑酮，反应收率较高；反应的原料易得，2‑卤代酰胺制备方便，巯基乙醛二聚体为商品化原料，反应所使用的溶剂均为常规溶剂，将为1,4‑噻嗪‑3‑酮类化合物以及含有该结构的药物合成提供一种新方法。

公开(公告)号：CN108610306A

公开(公告)日：2018-10-02

申请号：CN201810616552.3

申请日：2018-06-15

Applicant: 武汉工程大学

Inventor： 王刚 ,  何照林 ,  陈一 ,  胡乾坤 ,  李朝顺

IPC: C07D279/12

CPC classification number: C07D279/12

Abstract: 本发明提供一种2H-1,4-噻嗪-3(4H)-酮衍生物的合成方法，属于有机合成领域。该2H-1,4-噻嗪-3(4H)-酮衍生物的合成方法，将N-烷氧基-2-卤代酰胺、巯基乙醛或其多聚体由先至后依次进行以巯基取代卤、胺基加成羰基为形式的环化反应和羟基脱水反应。本发明反应条件温和，操作简便，环合-脱水两步反应一锅法制备2H-1,4-噻嗪-3(4H)-酮，反应收率较高；反应的原料易得，2-卤代酰胺制备方便，巯基乙醛二聚体为商品化原料，反应所使用的溶剂均为常规溶剂，将为1,4-噻嗪-3-酮类化合物以及含有该结构的药物合成提供一种新方法。