一种磷酸芦可替尼有关物质A的制备方法

    公开(公告)号:CN117946120A

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202410127928.X

    申请日:2024-01-30

    Abstract: 本发明涉及有机化学领域,公开了一种磷酸芦可替尼有关物质A的制备方法,以化合物1为起始物料合成磷酸芦可替尼有关物质A,为药品研发提供必需的杂质标准品,同时大幅降低了制备该杂质的研发成本,提高了该杂质的收率,具体包括以下步骤:步骤一:化合物1在有机溶剂一中于酸性试剂作用下反应生成有关物质A,其中,有关物质A还包括在试剂一中淬灭,在有机溶剂二中萃取,在饱和食盐水中水洗,在试剂二中干燥后经过柱纯化的操作。本发明的创新点在于:公开了新的磷酸芦可替尼杂质的合成方法,即有关物质A的合成方法,该合成方法反应条件温和、环境友好、收率高,均在85%以上,为磷酸芦可替尼的质量研究提供了一种低成本杂质对照品的制备方法。

    一种托吡司特片的质量检测方法

    公开(公告)号:CN116297781A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310203895.8

    申请日:2023-03-03

    Abstract: 本发明涉及托吡司特药品杂质检测技术领域,具体为一种托吡司特片的质量检测方法,所述方法用于托吡司特药品中杂质3‑(4‑吡啶基)‑5‑(4‑吡啶基)‑1,2,3‑三唑的检测,其具体步骤如下:制备含有3‑(4‑吡啶基)‑5‑(4‑吡啶基)‑1,2,3‑三唑分子印迹的工作电极GCE‑Ⅴ;绘制3‑(4‑吡啶基)‑5‑(4‑吡啶基)‑1,2,3‑三唑的标准工作曲线;测定未知浓度3‑(4‑吡啶基)‑5‑(4‑吡啶基)‑1,2,3‑三唑溶液的峰电流,根据标准工作曲线计算出其浓度含量。本发明的工作电极GCE‑Ⅴ能够特异性识别3‑(4‑吡啶基)‑5‑(4‑吡啶基)‑1,2,3‑三唑分子。

    帕立骨化醇的纯化方法
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114685336B

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN202210428674.6

    申请日:2022-04-22

    Abstract: 本发明涉及帕立骨化醇提纯技术领域,且公开了一种帕立骨化醇的纯化方法,先将帕立骨化醇粗品经硅胶柱色谱初步分离,得到帕立骨化醇含量高的组分,再经过高速逆流色谱分离,以乙酸乙酯‑异丙醇‑水‑乙酸为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,在检测波长254nm下,从样品中检测分离出纯化的目标产物帕立骨化醇,将该纯化的目标产物帕立骨化醇在异丙醇/水的混合溶液中进一步重结晶,干燥,得到帕立骨化醇,经高效液相色谱(HPLC)检测其纯度达到了95.8‑99.3%,并且杂质化合物P3‑1、杂质化合物P3‑2、杂质化合物P3‑3,均未检出。

    一种盐酸环苯扎林缓释制剂

    公开(公告)号:CN109248153B

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN201811412701.0

    申请日:2018-11-26

    Abstract: 本发明涉及一种盐酸环苯扎林缓释制剂,属于药物制剂领域。本发明提供了一种盐酸环苯扎林包芯片,内芯片的组成为活性成分盐酸环苯扎林,缓释剂,稀释剂,粘合剂,崩解剂和润滑剂,中间层为缓释包衣层,外层的组成与内芯片相同。本发明的环苯扎林包芯片采用交联海藻酸钠和壳聚糖作为缓释剂,释放速度理想,24小时以内释放平缓,并且在24小时内基本完成释放,影响因素试验、加速试验和室温长期留样试验的试验结果均显示其稳定性很好。本发明的盐酸环苯扎林包芯片很好的解决了盐酸环苯扎林由于体内半衰期较短而用药频繁从而影响患者用药顺应性的问题。

    一种琥珀酸夫罗曲坦片及其制备方法

    公开(公告)号:CN109528670B

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN201811618549.1

    申请日:2018-12-28

    Abstract: 本发明涉及一种琥珀酸夫罗曲坦片及其制备方法,属于药物制剂领域。本发明提供了一种琥珀酸夫罗曲坦片,由活性成分,稀释剂,粘合剂,崩解剂和润滑剂组成,所述活性成分由琥珀酸夫罗曲坦和赛庚啶组成,所述稀释剂由乳糖和蔗糖组成,所述粘合剂包括PVP‑VA和聚乙二醇6000中的一种或两种,所述崩解剂包括交联PVP和海藻酸钠中的一种或多种。本发明首先确定了琥珀酸夫罗曲坦片的配方中稀释剂由乳糖和蔗糖组成,粘合剂包括PVP‑VA和聚乙二醇6000中的一种或两种,崩解剂包括交联PVP和海藻酸钠中的一种或多种,并且活性成分由琥珀酸夫罗曲坦和赛庚啶组成,经过效果试验研究发现,琥珀酸夫罗曲坦和赛庚啶联合用于治疗偏头痛时效果得到显著提高,取得了协同增效作用。

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