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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105621407A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610117614.7
申请日：2016-03-02
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C01B2204/32 , C01P2002/85 , C01P2004/04 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种一步合成硫掺杂石墨烯量子点的方法。以价廉且已经工业化生产的芘作前驱物，在低温条件下，将芘的表面进行硝化处理，然后在高温高压下进行水热反应脱去芘表面的硝基进而裁剪芘的六角环状结构，从而制备出具有优异水溶性，结构稳定，无毒，光学特性优异，尺寸小的石墨烯量子点，获得的石墨烯量子点在150℃-200℃ 的温度下与升华硫进行水热反应一步合成一种具有优异光学性能的硫掺杂石墨烯量子点，晶粒平均粒径为4-6nm。本发明制备方法简单，原料低廉，对设备要求低，制得的硫掺杂石墨烯量子点具有优异的发光性能，该产品与P25 TiO2复合后制得硫掺杂石墨烯量子点/P25 TiO2复合材料在光催化中有着优异的表现。
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公开(公告)号：CN105565310A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610117401.4
申请日：2016-03-02
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C09K11/65 , C01P2002/01 , C01P2002/85 , C01P2004/04 , C01P2004/52 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种具有优异光学性能的氟掺杂石墨烯量子点的制备方法。以价廉且已经工业化生产的芘作前驱物，在低温条件下，将芘的表面进行硝化处理，然后在高温高压下进行水热反应脱去芘表面的硝基进而裁剪芘的六角环状结构，从而制备出具有优异水溶性，结构稳定，无毒，光致发光特性优异，尺寸小的石墨烯量子点，石墨烯量子点在150℃-200℃的温度下与XeF2进行气相反应合成含氟量在34%以上，晶粒平均粒径为3-4nm，具有优异光学性能的氟掺杂石墨烯量子点；该氟掺杂石墨烯量子点在365nm紫外光照射下发出明亮的绿色荧光。本发明制备方法简单，对设备要求，成品率高，不会引进其他的杂质。
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公开(公告)号：CN105567230B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610097245.X
申请日：2016-02-22
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K11/65 , B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种氮硫共掺石墨烯量子点及其制备方法，将前驱物芘与80‑100ml发烟硝酸混合后，回流搅拌，将芘晶粒表面进行硝基功能化处理，取出反应物后过滤除酸后加入适量的NaOH调节PH值，采用300W超声波分散处理后转移至聚四氟乙烯罐中水热反应，自然冷却后取出反应物过滤透析后干燥；将石墨烯量子点溶于适量去离子水中后，按照反应物比例加入适量的氨水混合均匀后，与适量的升华硫经搅拌后充分混合均匀，转移至聚四氟乙烯罐中，在180‑200℃下维持24h进行水热反应，冷却后取出反应物经过过滤透析后得到氮硫共掺石墨烯量子点。本发明合成过程简单，产率高，成品率高，环保无毒，杂质少，同时原料获取简单。
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公开(公告)号：CN105800595A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610096017.0
申请日：2016-02-22
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B31/04
CPC classification number: C01P2002/85 , C01P2004/04 , C01P2004/80
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂石墨烯量子点及其制备方法，将前驱物芘与80?100ml发烟硝酸混合后，回流搅拌，将芘晶粒表面进行硝基功能化处理，取出反应物后过滤除酸后加入适量的NaOH调节PH值至7，采用300W超声波分散处理后转移至聚四氟乙烯罐中水热反应，自然冷却后取出反应物过滤透析后干燥得到石墨烯量子点；将石墨烯量子点与氨水经搅拌后充分混合均匀，转移至聚四氟乙烯罐中，进行高温高压水热反应，自然冷却后取出反应物经过过滤透析后得到具有优异光学性能的氮掺杂石墨烯量子点。本发明的合成过程步骤简单，产率高，成品率高，杂质少。本发明制备的石墨烯量子点，可稳定分散于水中，结构稳定，光学性能优异，表面富含基团。
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公开(公告)号：CN105567230A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610097245.X
申请日：2016-02-22
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K11/65 , B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/38
CPC classification number: C09K11/65 , B01J27/24 , C02F1/30 , C02F2101/40 , C02F2305/10
Abstract: 本发明公开了一种氮硫共掺石墨烯量子点及其制备方法，将前驱物芘与80-100ml发烟硝酸混合后，回流搅拌，将芘晶粒表面进行硝基功能化处理，取出反应物后过滤除酸后加入适量的NaOH调节PH值，采用300W超声波分散处理后转移至聚四氟乙烯罐中水热反应，自然冷却后取出反应物过滤透析后干燥；将石墨烯量子点溶于适量去离子水中后，按照反应物比例加入适量的氨水混合均匀后，与适量的升华硫经搅拌后充分混合均匀，转移至聚四氟乙烯罐中，在180-200℃下维持24h进行水热反应，冷却后取出反应物经过过滤透析后得到氮硫共掺石墨烯量子点。本发明合成过程简单，产率高，成品率高，环保无毒，杂质少，同时原料获取简单。
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