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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104880442B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510259375.4
申请日：2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种测定盐酸多巴胺的方法。于7支10mL比色管中分别加入0.00、0.05、0.1、0.2、0.5、0.9、1.3mL 7.0×10－4～9.0×10－4mol/L的盐酸多巴胺溶液，再在每支管中加入0.5～3.0mL pH12.0～13.0的氯化钾‑氢氧化钠缓冲液和0.2～0.9mL 1.0×10－5mol/L的荧光桃红溶液；以不加盐酸多巴胺的溶液为试剂空白，用二次蒸馏水定容至刻度，静置20分钟后，于荧光光度计上，以536nm为激发波长，551nm为发射波长，用1cm荧光比色皿，分别测定含盐酸多巴胺溶液的荧光值F和试剂空白的荧光值F0，计算差值ΔF=F0‑F；另取盐酸多巴胺注射液1支转入100mL容量瓶中并定容，同法测定荧光值，计算出注射液中盐酸多巴胺的含量。本发明灵敏度高、线性范围宽、操作简便。
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公开(公告)号：CN104880444A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510260027.9
申请日：2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种测定硫酸卡那霉素的方法。在6支10mL比色管中分别加入0.0、0.1、0.5、0.8、1.0、1.2mL 10.0μg/mL硫酸卡那霉素溶液，再在每支管中加入0.3～1.5mL pH6.0的伯瑞坦-罗比森缓冲溶液和0.5～2.0mL 2.0×10-5mol/L四羧基锌酞菁溶液，用二次蒸馏水稀释至刻度，摇匀；室温下反应10分钟后，用1cm石英比色皿,以λex=λem的方式扫描共振散射光谱；在332nm处分别测定加有硫酸卡那霉素溶液的共振散射强度I332nm和试剂空白的共振散射强度I0，计算差值ΔI332nm =I332nm-I0；另取硫酸卡那霉素滴眼液或硫酸卡那霉素注射液稀释后，同法测定共振散射强度值，计算出滴眼液或注射液中硫酸卡那霉素的含量。本发明方法灵敏度高、选择性好、简便、快捷。
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公开(公告)号：CN104880442A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510259375.4
申请日：2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种测定盐酸多巴胺的方法。于7支10mL比色管中分别加入0.00、0.05、0.1、0.2、0.5、0.9、1.3mL 7.0×10－4～9.0×10－4mol/L的盐酸多巴胺溶液，再在每支管中加入0.5～3.0mL pH12.0～13.0的氯化钾-氢氧化钠缓冲液和0.2～0.9mL 1.0×10－5mol/L的荧光桃红溶液；以不加盐酸多巴胺的溶液为试剂空白，用二次蒸馏水定容至刻度，静置20分钟后，于荧光光度计上，以536nm为激发波长，551nm为发射波长，用1cm荧光比色皿，分别测定含盐酸多巴胺溶液的荧光值F和试剂空白的荧光值F0，计算差值ΔF= F0-F；另取盐酸多巴胺注射液1支转入100mL容量瓶中并定容，同法测定荧光值，计算出注射液中盐酸多巴胺的含量。本发明灵敏度高、线性范围宽、操作简便。
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公开(公告)号：CN104880443B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510259671.4
申请日：2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于酶催化反应测定过氧化氢的方法。在12支10mL比色管中都加入0.0～2.0mL pH=4.2克拉克‑鲁布斯缓冲液、0.1～1.5mL 0.05mol/L碘化钾和0.0～1.2mL 2.0×10‑6 mol/L牛血红蛋白，然后依次加入0.0、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5mL 6.40×10‑5mol/L H2O2溶液，反应20分钟后，再在每支管中加入0.1～0.7mL 2.38×10‑4mol/L纳米银，用二次蒸馏水定容，继续反应10分钟后，用1cm石英比色皿，以λex=λem的方式扫描共振散射光谱；在430nm处分别测定加有H2O2溶液的散射强度I430nm和不加H2O2的试剂空白的散射强度I0，计算差值ΔI430nm=I0‑I430nm。另取池塘水或新鲜雨水过滤，同法测定其散射强度值，计算出池塘水或新鲜雨水中H2O2的含量。本发明测定方法选择性好、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN104880443A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510259671.4
申请日：2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于酶催化反应测定过氧化氢的方法。在12支10mL比色管中都加入0.0～2.0mL pH=4.2克拉克-鲁布斯缓冲液、0.1～1.5mL 0.05mol/L碘化钾和0.0～1.2mL 2.0×10-6 mol/L牛血红蛋白，然后依次加入0.0、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5mL 6.40×10-5mol/L H2O2溶液，反应20分钟后，再在每支管中加入0.1～0.7mL 2.38×10-4mol/L纳米银，用二次蒸馏水定容，继续反应10分钟后，用1cm石英比色皿，以λex=λem的方式扫描共振散射光谱；在430nm处分别测定加有H2O2溶液的散射强度I430nm和不加H2O2的试剂空白的散射强度I0，计算差值ΔI430nm=I0-I430nm。另取池塘水或新鲜雨水过滤，同法测定其散射强度值，计算出池塘水或新鲜雨水中H2O2的含量。本发明测定方法选择性好、灵敏度高。
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