公开(公告)号：CN110907406A

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201911175386.9

申请日：2019-11-26

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 唐宁莉 ,  王文平 ,  慕欣悦 ,  梁文汇 ,  王仪敏 ,  单雅琦

IPC: G01N21/51 ,  G01N1/38

Abstract: 本发明公开了一种基于模拟酶测定痕量过氧化氢的方法。于11支比色管中，分别加入B-R缓冲液、β-CD-FeC4Pc混合液、OP溶液和 OPD溶液，依次加入0.0、0.0001、0.001、0.005、0.01、0.02、0.04、0.08、0.1、0.12、0.14mL 8.0×10-6mol/L H2O2溶液，水浴反应20分钟，再分别加入纳米金溶液，10分钟后稀释至5mL，于荧光光度计上以λex=λem的方式扫描散射光谱。在700nm处分别测定加有H2O2溶液的散射强度I700nm和不加H2O2的试剂空白的散射强度I0，计算差值ΔI700nm=I700nm-I0。本发明测定方法选择性好、灵敏度高。

公开(公告)号：CN104880444A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201510260027.9

申请日：2015-05-21

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 唐宁莉 ,  张容珲 ,  陈永宁 ,  单雅琦 ,  单展 ,  杨兰玲

IPC: G01N21/64 ,  G01N1/38

Abstract: 本发明公开了一种测定硫酸卡那霉素的方法。在6支10mL比色管中分别加入0.0、0.1、0.5、0.8、1.0、1.2mL 10.0μg/mL硫酸卡那霉素溶液，再在每支管中加入0.3～1.5mL pH6.0的伯瑞坦-罗比森缓冲溶液和0.5～2.0mL 2.0×10-5mol/L四羧基锌酞菁溶液，用二次蒸馏水稀释至刻度，摇匀；室温下反应10分钟后，用1cm石英比色皿,以λex=λem的方式扫描共振散射光谱；在332nm处分别测定加有硫酸卡那霉素溶液的共振散射强度I332nm和试剂空白的共振散射强度I0，计算差值ΔI332nm =I332nm-I0；另取硫酸卡那霉素滴眼液或硫酸卡那霉素注射液稀释后，同法测定共振散射强度值，计算出滴眼液或注射液中硫酸卡那霉素的含量。本发明方法灵敏度高、选择性好、简便、快捷。

公开(公告)号：CN104880442A

公开(公告)日：2015-09-02

申请号：CN201510259375.4

申请日：2015-05-21

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 唐宁莉 ,  张容珲 ,  陈永宁 ,  单展 ,  陈明石

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种测定盐酸多巴胺的方法。于7支10mL比色管中分别加入0.00、0.05、0.1、0.2、0.5、0.9、1.3mL 7.0×10－4～9.0×10－4mol/L的盐酸多巴胺溶液，再在每支管中加入0.5～3.0mL pH12.0～13.0的氯化钾-氢氧化钠缓冲液和0.2～0.9mL 1.0×10－5mol/L的荧光桃红溶液；以不加盐酸多巴胺的溶液为试剂空白，用二次蒸馏水定容至刻度，静置20分钟后，于荧光光度计上，以536nm为激发波长，551nm为发射波长，用1cm荧光比色皿，分别测定含盐酸多巴胺溶液的荧光值F和试剂空白的荧光值F0，计算差值ΔF= F0-F；另取盐酸多巴胺注射液1支转入100mL容量瓶中并定容，同法测定荧光值，计算出注射液中盐酸多巴胺的含量。本发明灵敏度高、线性范围宽、操作简便。

公开(公告)号：CN108254344B

公开(公告)日：2020-07-31

申请号：CN201810004487.9

申请日：2018-01-03

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 唐宁莉 ,  范晶晶 ,  马小龙 ,  王文平 ,  黄文琪 ,  张容珲

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种利用结晶紫测定三聚氰胺的方法。8支10mL比色管中依次加入0.1、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL 1000μg/L的三聚氰胺溶液，再分别加入伯瑞坦‑罗宾森缓冲溶液、结晶紫溶液，以不加三聚氰胺的溶液为试剂空白，定容至刻度，反应后，于荧光光度计上，用1cm比色皿，设置λem=λex=394nm，狭缝5 nm，电压600V，分别测定含三聚氰胺溶液的散射强度I和试剂空白的散射强度I0，计算散射强度差值ΔI=I‑I0。在纯牛奶中加入三氯乙酸和乙酸铅溶液，超声，离心，依上述方法测定散射强度值，计算出牛奶中三聚氰胺的含量。本发明方法灵敏度高、操作简便快捷。

公开(公告)号：CN110907404A

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201911175377.X

申请日：2019-11-26

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 唐宁莉 ,  王文平 ,  慕欣悦 ,  王仪敏 ,  黄信 ,  张容珲

IPC: G01N21/51 ,  G01N1/38

Abstract: 本发明公开了一种基于四磺基镍酞菁测定痕量过氧化氢的方法。于11支比色管中分别加入HAc-NaAc缓冲液、NiPcS4溶液和 OPD溶液，再依次加入0.0、0.003、0.005、0.006、0.008、0.013、0.027、0.054、0.081、0.108、0.137mL 1.2×10-5mol/L H2O2溶液，15分钟后再分别加入纳米金溶液，2分钟后稀释至5mL，于荧光光度计上以λex=λem的方式扫描散射光谱。在700nm波长处分别测定加有H2O2溶液的散射强度I700nm和不加H2O2的试剂空白的散射强度I0，计算差值ΔI700nm=I700nm-I0。本发明测定方法选择性好、灵敏度高。

公开(公告)号：CN108254345A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201810004921.3

申请日：2018-01-03

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 唐宁莉 ,  范晶晶 ,  马小龙 ,  王文平 ,  师蓉

IPC: G01N21/64

CPC classification number: G01N21/643 ,  G01N21/64 ,  G01N2021/6417

Abstract: 本发明公开了一种基于荧光桃红测定罗红霉素的方法。8支比色管中，分别加入0.0、0.05、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL 0.05mg/L罗红霉素，分别加入荧光桃红和醋酸，定容至10 mL，反应后，用1cm比色皿于荧光光度计上以λex=λem的方式扫描光谱，在327 nm处分别测定加有罗红霉素和不加罗红霉素的空白的散射强度I和I0，计算散射强度差值△I=I‑I0。取罗红霉素胶囊用无水乙醇溶解，过滤，定容至100mL，取5mL用乙醇定容至50mL，取0.5mL用乙醇定容至50mL作为待测液，同法测定散射强度值，计算出胶囊中罗红霉素的含量。本发明方法简便、灵敏度高。

公开(公告)号：CN102590164A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210024695.8

申请日：2012-02-03

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 唐宁莉 ,  蒙兴龙 ,  凌悦菲 ,  李武生

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种测定过氧化氢含量的分析方法。于10支5.0mL比色管中依次加入0.0、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1.0、1.3、1.4、1.5mL 0.5～2.5×10-5mol/L的H2O2，再在每个比色管中分别加入0.1～0.6mL 3.5～6.5×10-6mol/L的罗丹明B溶液、0.3～1.5mL 0.5～2.0×10-4mol/L的四羧基铁酞菁，以不加H2O2为试剂空白，10支比色管中的溶液均用超纯水稀释至5.0mL刻度，摇匀，反应70～90min，然后在荧光光度计上用1cm石英比色皿，设置激发波长为554nm，发射波长为575nm，激发和发射狭缝均为5nm，电压为600V，分别测定加有H2O2的溶液的荧光值F和不加H2O2的试剂空白的荧光值F0，计算差值ΔF＝F0-F；另取雨水0.5～2.0mL，同法测定其荧光值。本发明测定方法灵敏度高、选择性好、简便。

公开(公告)号：CN104880442B

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201510259375.4

申请日：2015-05-21

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 唐宁莉 ,  张容珲 ,  陈永宁 ,  单展 ,  陈明石

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种测定盐酸多巴胺的方法。于7支10mL比色管中分别加入0.00、0.05、0.1、0.2、0.5、0.9、1.3mL 7.0×10－4～9.0×10－4mol/L的盐酸多巴胺溶液，再在每支管中加入0.5～3.0mL pH12.0～13.0的氯化钾‑氢氧化钠缓冲液和0.2～0.9mL 1.0×10－5mol/L的荧光桃红溶液；以不加盐酸多巴胺的溶液为试剂空白，用二次蒸馏水定容至刻度，静置20分钟后，于荧光光度计上，以536nm为激发波长，551nm为发射波长，用1cm荧光比色皿，分别测定含盐酸多巴胺溶液的荧光值F和试剂空白的荧光值F0，计算差值ΔF=F0‑F；另取盐酸多巴胺注射液1支转入100mL容量瓶中并定容，同法测定荧光值，计算出注射液中盐酸多巴胺的含量。本发明灵敏度高、线性范围宽、操作简便。

公开(公告)号：CN103175818B

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201310087869.X

申请日：2013-03-19

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 唐宁莉 ,  李欣 ,  蒙华毅

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种测定三聚氰胺的方法。于10mL比色管中依次加入0.05～5.0mL0.1～0.5g/L的三聚氰胺溶液、1.0～2.5mL4.0×10-6mol/L的曙红Y溶液、0.5～1.0mL2.0×10-4mol/L的中性红溶液和0.3～1.0mLpH3.5的伯瑞坦-罗比森缓冲溶液,以不加三聚氰胺的溶液为试剂空白,用超纯水定容至刻度,在30℃水浴反应30min后,于荧光光度计上,用1cm石英比色皿,以520nm为激发波长,在538nm处分别测定含三聚氰胺溶液的荧光值F538nm和试剂空白的荧光值F0,计算差值ΔF538nm=F538nm–F0值。取牛奶30mL,加入20.0mL1%的三氯乙酸溶液和8.0mL2%的乙酸铅溶液,超声20min;取部分溶液离心10min,取上清液1mL,依上述方法测定荧光值,计算牛奶中三聚氰胺的含量。本发明方法简便、快捷。

公开(公告)号：CN102128796A

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN201010579903.1

申请日：2010-12-07

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 唐宁莉 ,  蒙兴龙 ,  凌悦菲 ,  杨兰玲

IPC: G01N21/27

Abstract: 本发明公开了一种测定硫酸庆大霉素的方法。于10mL比色管中依次加入0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、2.5mL 8～11μg/mL的硫酸庆大霉素溶液，0.05～1.5mLpH6.6的克拉克-鲁布斯缓冲溶液，0.5～2.0mL 0.9～1.1×10-4mol/L的四羧基铝酞菁溶液；以不加硫酸庆大霉素的溶液为试剂空白，二次蒸馏水定容至刻度，摇匀；于紫外可见分光光度计上，用1cm比色皿，以二次蒸馏水为参比，在波长690nm处分别测定含硫酸庆大霉素溶液的吸光度值A690nm和试剂空白的吸光度值A0，计算吸光度差值ΔA690nm＝A0-A690nm值；另取硫酸庆大霉素注射液1～2mL，稀释后同法测定吸光度值，计算出硫酸庆大霉素注射液中硫酸庆大霉素的含量。本发明测定方法灵敏度高、选择性好、简便、快捷、仪器价廉。