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公开(公告)号：CN110907406A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911175386.9
申请日：2019-11-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于模拟酶测定痕量过氧化氢的方法。于11支比色管中，分别加入B-R缓冲液、β-CD-FeC4Pc混合液、OP溶液和 OPD溶液，依次加入0.0、0.0001、0.001、0.005、0.01、0.02、0.04、0.08、0.1、0.12、0.14mL 8.0×10-6mol/L H2O2溶液，水浴反应20分钟，再分别加入纳米金溶液，10分钟后稀释至5mL，于荧光光度计上以λex=λem的方式扫描散射光谱。在700nm处分别测定加有H2O2溶液的散射强度I700nm和不加H2O2的试剂空白的散射强度I0，计算差值ΔI700nm=I700nm-I0。本发明测定方法选择性好、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN104880444A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510260027.9
申请日：2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种测定硫酸卡那霉素的方法。在6支10mL比色管中分别加入0.0、0.1、0.5、0.8、1.0、1.2mL 10.0μg/mL硫酸卡那霉素溶液，再在每支管中加入0.3～1.5mL pH6.0的伯瑞坦-罗比森缓冲溶液和0.5～2.0mL 2.0×10-5mol/L四羧基锌酞菁溶液，用二次蒸馏水稀释至刻度，摇匀；室温下反应10分钟后，用1cm石英比色皿,以λex=λem的方式扫描共振散射光谱；在332nm处分别测定加有硫酸卡那霉素溶液的共振散射强度I332nm和试剂空白的共振散射强度I0，计算差值ΔI332nm =I332nm-I0；另取硫酸卡那霉素滴眼液或硫酸卡那霉素注射液稀释后，同法测定共振散射强度值，计算出滴眼液或注射液中硫酸卡那霉素的含量。本发明方法灵敏度高、选择性好、简便、快捷。
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公开(公告)号：CN104880443B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510259671.4
申请日：2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于酶催化反应测定过氧化氢的方法。在12支10mL比色管中都加入0.0～2.0mL pH=4.2克拉克‑鲁布斯缓冲液、0.1～1.5mL 0.05mol/L碘化钾和0.0～1.2mL 2.0×10‑6 mol/L牛血红蛋白，然后依次加入0.0、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5mL 6.40×10‑5mol/L H2O2溶液，反应20分钟后，再在每支管中加入0.1～0.7mL 2.38×10‑4mol/L纳米银，用二次蒸馏水定容，继续反应10分钟后，用1cm石英比色皿，以λex=λem的方式扫描共振散射光谱；在430nm处分别测定加有H2O2溶液的散射强度I430nm和不加H2O2的试剂空白的散射强度I0，计算差值ΔI430nm=I0‑I430nm。另取池塘水或新鲜雨水过滤，同法测定其散射强度值，计算出池塘水或新鲜雨水中H2O2的含量。本发明测定方法选择性好、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN104880443A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510259671.4
申请日：2015-05-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于酶催化反应测定过氧化氢的方法。在12支10mL比色管中都加入0.0～2.0mL pH=4.2克拉克-鲁布斯缓冲液、0.1～1.5mL 0.05mol/L碘化钾和0.0～1.2mL 2.0×10-6 mol/L牛血红蛋白，然后依次加入0.0、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5mL 6.40×10-5mol/L H2O2溶液，反应20分钟后，再在每支管中加入0.1～0.7mL 2.38×10-4mol/L纳米银，用二次蒸馏水定容，继续反应10分钟后，用1cm石英比色皿，以λex=λem的方式扫描共振散射光谱；在430nm处分别测定加有H2O2溶液的散射强度I430nm和不加H2O2的试剂空白的散射强度I0，计算差值ΔI430nm=I0-I430nm。另取池塘水或新鲜雨水过滤，同法测定其散射强度值，计算出池塘水或新鲜雨水中H2O2的含量。本发明测定方法选择性好、灵敏度高。
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