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公开(公告)号：CN110261376B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910640554.0
申请日：2019-07-16
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种去除水样氰化物含量测定过程中铵根离子对显色反应干扰的溶液及方法，去除水样氰化物CN‑含量测定过程中铵根离子对显色反应干扰的溶液，由KH2PO4溶液、H3BO3溶液和NH4Cl溶液混合所得，混合后各成分浓度为：KH2PO430～40mg/L、H3BO30.10～0.15mg/L、NH4Cl 100～150mg/L。采用异烟酸‑吡唑啉酮比色法测定水样中CN‑含量时，在获取氰化物标准曲线过程中，加入去除水样氰化物含量测定过程中铵根离子对显色反应干扰的溶液以校正标准曲线，使采用校正后标准曲线确定的水样中CN‑含量不受铵根离子干扰，解决了铵根离子影响测定结果准确性的问题。
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公开(公告)号：CN114333988B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202111383400.1
申请日：2021-11-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了植物β‑CAS与ST对KCN代谢的贡献率的估算方法，包括：短期胁迫植物幼苗，每个处理组的植物幼苗水培反应体系等效为植物水培全混生物反应器，构建植物水培全混生物反应器对KCN代谢的微分方程，进而得到各处理组植物水培全混生物反应器对KCN的代谢量与时间的关系，进而得到估算植物β‑CAS与ST对KCN代谢的贡献率的物质平衡方程，根据限定条件，得到植物β‑CAS与ST对KCN代谢的贡献率的范围。本发明植物β‑CAS与ST对KCN代谢的贡献率的估算方法避免了植物修复评价过程中繁琐的时间动力学实验，并且形成边界条件评价植物β‑CAS与ST对KCN代谢的贡献率，有利于评估植物对KCN修复效率。
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公开(公告)号：CN109824561B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910090501.6
申请日：2019-01-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C319/28 , C07C323/58 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种水稻幼苗组织中的L‑半胱氨酸的提取及其检测方法，包括以下步骤：S1、取样：取水稻幼苗叶片或根系组织，添加液氮后研磨成粉末；S2、提取：称取上述步骤S1制得的粉末0.1～0.2g，加入冰乙酸溶液1.0～5.0ml研磨5～10min后；再依次加入三氯乙酸溶液0.5～2.0ml和乙醇溶液0.5～2.0ml浸泡1～5min得到研磨液混合物；S3、收集：将步骤S2得到的研磨液混合物进行离心取上清液，即得含有L‑半胱氨酸的提取液。取提取液，加入十六烷基三甲基溴化铵和1‑氯‑2，4‑二硝基苯后，90～110℃下恒温反应，反应完后降温，通过比色分析法或吸光光度法测定含量。
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公开(公告)号：CN111418383A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010300904.1
申请日：2020-04-16
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于根系发育参数的污染暴露下化学调控剂的筛选方法，先选取待筛选化学调控剂，并以作物幼苗根系发育特征参数为基础，对作物幼苗在待筛选化学调控剂以及污染条件下进行短期暴露实验，确定靶向目标；然后选取临界阈值分别对待筛选化学调控剂对作物幼苗根系的每项靶向目标的调节作用进行分类，得到临界阈值集；并确定各靶向目标的贡献度，得到靶标贡献度集；接着得出每项靶向目标的每类调节作用的分段函数；将每项靶向目标的每类调节作用的分段函数的计算结果组成单靶标不确定性矩阵；将靶标贡献度集与靶标不确定性矩阵相乘，并根据两者相乘的结果选取合适的化学调控剂。解决了现有化学调控剂筛选方法的效果不理想的问题。
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公开(公告)号：CN114049913A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111324120.3
申请日：2021-11-10
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G16B20/20 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了植物转录因子互作影响的评估方法，构建各试验组各组织中显著表达基因的网络互作图，并筛选出其中存在高度关联的显著表达的关键基因，得到各试验组各组织中显著表达的关键基因的发生概率以及互作概率；全部试验组各组织中显著表达的关键基因的互作概率构成基因互作概率模型；筛选出模型中各试验组各组织的关键转录因子，评估重金属胁迫下化学调控剂对植物转录因子的互作影响水平。本发明植物转录因子互作影响的评估方法为污染物胁迫下外源化学调控剂对水稻幼苗生长的调控策略提供数学模型，直观、高效展现调控水平，为科研人员对污染物胁迫下外源化学调控剂对水稻幼苗生长的调控策略提供了科学有效的评估方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111418383B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010300904.1
申请日：2020-04-16
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于根系发育参数的污染暴露下化学调控剂的筛选方法，先选取待筛选化学调控剂，并以作物幼苗根系发育特征参数为基础，对作物幼苗在待筛选化学调控剂以及污染条件下进行短期暴露实验，确定靶向目标；然后选取临界阈值分别对待筛选化学调控剂对作物幼苗根系的每项靶向目标的调节作用进行分类，得到临界阈值集；并确定各靶向目标的贡献度，得到靶标贡献度集；接着得出每项靶向目标的每类调节作用的分段函数；将每项靶向目标的每类调节作用的分段函数的计算结果组成单靶标不确定性矩阵；将靶标贡献度集与靶标不确定性矩阵相乘，并根据两者相乘的结果选取合适的化学调控剂。解决了现有化学调控剂筛选方法的效果不理想的问题。
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公开(公告)号：CN110231391A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910427761.8
申请日：2019-05-22
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N27/447 , G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种能够同时检测多种抗胆碱药的方法，所述抗胆碱药至少包括阿托品、山莨菪碱、甲溴东莨菪碱和丁溴东莨菪碱，所述检测方法采用CE-ESI-MS，检测过程中分离电压、缓冲液、鞘流液种类及鞘流液流速参数设置如下：分离电压：10～21kV；缓冲液：pH值为9.4的乙酸铵缓冲液；鞘流液种类：添加有乙酸的异丙醇-水溶液；鞘流液流速：2.0～4.0μL/min。该方案采用CE-MS联用技术，可实现高效、快速的分离分析，减少了有机溶剂的消耗，相较于现有技术中HPLC-MS技术，还具有样品量少等优点；本发明方案结合了毛细管电泳的高效分离与质谱的精确定性功能，使得检测结果更为精准。
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公开(公告)号：CN114049913B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202111324120.3
申请日：2021-11-10
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G16B20/20 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了植物转录因子互作影响的评估方法，构建各试验组各组织中显著表达基因的网络互作图，并筛选出其中存在高度关联的显著表达的关键基因，得到各试验组各组织中显著表达的关键基因的发生概率以及互作概率；全部试验组各组织中显著表达的关键基因的互作概率构成基因互作概率模型；筛选出模型中各试验组各组织的关键转录因子，评估重金属胁迫下化学调控剂对植物转录因子的互作影响水平。本发明植物转录因子互作影响的评估方法为污染物胁迫下外源化学调控剂对水稻幼苗生长的调控策略提供数学模型，直观、高效展现调控水平，为科研人员对污染物胁迫下外源化学调控剂对水稻幼苗生长的调控策略提供了科学有效的评估方法。
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公开(公告)号：CN112820352A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202011580470.1
申请日：2020-12-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G16B25/00 , G16B25/20 , G16B40/00 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法，选择待筛选化学调控剂，以对污染物敏感的胁迫植物基因表达为基础数据，测定植物幼苗的胁迫植物基因的表达量；构建调节反应类型集ai、调节水平集bj、局势集Si,j、调控效果集G；基于G与bj得到待筛选化学调控剂的测度算式rbj(gi)；基于测度算式rbj(gi)与局势集Si,j的比值，共同构成化学调控剂对胁迫植物基因表达调控效力的预测矩阵D(Σ)，筛选出对污染物具有优化调控效力的化学调控剂。本发明基于调控胁迫植物基因表达的化学调控剂的筛选方法模型计算耦合qRT‑PCR快速筛选基因的靶向调控剂，克服了传统技术的强主观性选择性。
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公开(公告)号：CN109916842B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910248898.7
申请日：2019-03-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种去除植物叶片中总叶绿素干扰H2S含量测定的方法，具体为：将植物叶片在pH＝7.0的研磨液中冰浴研磨得到匀浆液；然后加入等体积的提取液A，提取液A为丙酮和正己烷按照体积比1：1混合，涡旋混匀后得到混合液，将混合液离心，吸取上清液，然后加入等体积的三氯甲烷溶液，再次涡旋混匀后得到混合液，将混合液离心，吸取上层水相溶液，采用比色法测定上层水相溶液中的H2S含量。本发明能有效地去除植物叶片总叶绿素对H2S含量测定的干扰，采用比色法测定植物叶片中H2S的含量，测定结果准确、可靠，操作简便、实用、快速、可操作性强，解决了现有技术中存在的问题。
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