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公开(公告)号:CN109879719A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910254919.6
申请日:2019-03-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种催化乙烷的多氯代物制备四氯乙烯的催化剂及其制备方法,所述方法将活性炭清洗后在高温酸溶液或者高温氧化剂溶液中处理后,清洗干燥制备得到催化乙烷的多氯代物制备四氯乙烯的催化剂。本发明的方法步骤简单,成本低,制备得到的催化剂不含有毒组分Cr、Pb、Ni等元素,是绿色催化剂;本发明催化剂具有高活性和选择性,对乙烷的多氯代物脱氯制备四氯乙烯转化率大于95%,催化活性时间达到2000小时以上;催化剂不含贵金属组分Pt,Pd等,是一种性价比较高的乙烷的多氯代物脱氯制备四氯乙烯的催化剂。
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公开(公告)号:CN109824561A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910090501.6
申请日:2019-01-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C319/28 , C07C323/58 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种水稻幼苗组织中的L-半胱氨酸的提取及其检测方法,包括以下步骤:S1、取样:取水稻幼苗叶片或根系组织,添加液氮后研磨成粉末;S2、提取:称取上述步骤S2制得的粉末0.1~0.2g,加入冰乙酸溶液1.0~5.0ml研磨5~10min后;再依次加入三氯乙酸溶液0.5~2.0ml和乙醇溶液0.5~2.0ml浸泡1~5min得到研磨液混合物;S3、收集:将步骤S2得到的研磨液混合物进行离心取上清液,即得含有L-半胱氨酸的提取液。取提取液,加入十六烷基三甲基溴化铵和1-氯-2,4-二硝基苯后,90~110℃下恒温反应,反应完后降温,通过比色分析法或吸光光度法测定含量。
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公开(公告)号:CN112520951A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011507961.3
申请日:2020-12-18
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种污水处理装置,包括第一处理箱,所述第一处理箱内腔顶部的左侧固定连接有隔离网,所述隔离网的内腔设置有粉碎刀,所述粉碎刀的顶部贯穿至第一处理箱的顶部并固定连接有第一电机,所述第一处理箱左侧的顶部连通有进水管。本发明通过第一处理箱、隔离网、粉碎刀、第一电机、进水管、过滤网、盖板、第二处理箱、提污泵、第一管道、第二管道、第二电机、搅拌杆、进料斗、清淤口、堵块、电磁阀、第三管道、第三处理箱、反渗透膜、有氧菌球、厌氧菌球、紫外线杀菌灯、臭氧发生器和排水管的配合使用,能够对不同污水进行多级的处理净化,保证了净化效果和净化效率,给净化工作带来了极大的便利。
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公开(公告)号:CN109824561B
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN201910090501.6
申请日:2019-01-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C319/28 , C07C323/58 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种水稻幼苗组织中的L‑半胱氨酸的提取及其检测方法,包括以下步骤:S1、取样:取水稻幼苗叶片或根系组织,添加液氮后研磨成粉末;S2、提取:称取上述步骤S1制得的粉末0.1~0.2g,加入冰乙酸溶液1.0~5.0ml研磨5~10min后;再依次加入三氯乙酸溶液0.5~2.0ml和乙醇溶液0.5~2.0ml浸泡1~5min得到研磨液混合物;S3、收集:将步骤S2得到的研磨液混合物进行离心取上清液,即得含有L‑半胱氨酸的提取液。取提取液,加入十六烷基三甲基溴化铵和1‑氯‑2,4‑二硝基苯后,90~110℃下恒温反应,反应完后降温,通过比色分析法或吸光光度法测定含量。
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公开(公告)号:CN111398502A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010215472.4
申请日:2020-03-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种填充柱用于纯化血清样品中的多种多溴联苯醚及柱子再活化的方法,属于材料的制备、纯化、生物样品中残留有害物质的检测和材料再生的技术领域。具体方法是,利用填装好的强氧化性柱子不但可以去除水分还可以氧化分解血清中经过提取后残留的小分子脂肪杂质,以达到净化样品中的多溴联苯醚组分的目的,经过使用的柱子活化再生,避免了固废的产生。样品经过柱子纯化后,基质干扰大大降低,样品上机检测前定容体积为20μL,提高目标化合物的可检测浓度和灵敏度,可分离得到16种多溴联苯醚,扩充了血清样品中多种多溴联苯醚的检测种类,适用于临床血清中有害残留物多溴联苯醚的检测分析。
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公开(公告)号:CN112939132A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110157831.X
申请日:2021-02-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开一种双水相分步萃取回收废水中锶和钍的方法:废水在足量卤代盐下,锶和卤离子发生络合作用生成阴离子缔合物,在控制的pH和一定浓度的盐析剂作用而和聚乙二醇分相,锶和聚乙二醇分配到上层,钍和盐析剂停留在下层。上层的锶‑聚乙二醇相经过调节pH可反萃取得到锶,下层富含钍相在控制的pH下继续被偶氮氯膦Ⅲ偶联,和盐析剂作用下和聚乙二醇分配到上层,萃取后的钍和聚乙二醇经过调控pH实现反萃取得到回收钍,下层为盐析剂。本发明步骤简单,所用试剂无毒无害,对锶、钍的萃取量大且效率高,几乎不受等量的有机质或离子强度影响,萃取后的锶或钍通过调节pH可实现100%锶或钍的反萃取而被回收;萃取后可回收萃取剂,不带进二次污染。
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公开(公告)号:CN112774621A
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202011475225.4
申请日:2020-12-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/10 , B01J20/28 , B01J20/30 , C01B33/12 , C01G49/00 , C01G49/02 , C01G45/00 , C01G45/02 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及材料制备及污水处理技术领域,公开一种空心微球的制备方法:由苯乙烯乳液作为模板合成二氧化硅微球,再以二氧化硅微球作为模板合成铁‑氧化锰‑二氧化硅微球,最后把二氧化硅去掉得到空心微球。本发明制得的空心微球具有吸附废水中剧毒元素铊的作用,吸附铊的空心微球在磁铁的作用下自然沉降,上层澄清液中铊降到环保的要求。吸附铊的空心微球可以再生利用,避免了危废的产生,可实现铊的资源化利用。本发明的空心微球可在pH=2~10的废水中对铊进行吸附沉降,容易制取,选择性好,受其它杂质影响较小,吸附能力强、快速,使用量小,成本低,经处理后的含铊废水,铊可降至2μg/L以下,达到工业废水铊污染物排放标准(DB 44‑1989‑2017)。
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公开(公告)号:CN112408538A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011348402.2
申请日:2020-11-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F1/26 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开一种用双水相系统萃取分离砷的方法,包括以下步骤:(1)将聚乙二醇辛基苯基醚、氯化胆碱、水、吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)混合均匀,制得双水相体系溶液;(2)将含不同赋存形态的砷混合液添加到双水相体系溶液中,记为总反应液,混匀、离心后于25.0℃的恒温槽中放置预定时间;(3)收集分层的上部相和下部相,砷混合液中的As(V)和/或二甲基胂酸(DMA)被萃取到上部相,砷混合液中的As(III)被萃取到下部相。本发明的双水相体系可用于As(III)与其它砷物种(As(V)和二甲基胂酸(DMA))之间的形态形成,利用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)络合剂与As(III)选择性络合,使其分配到富含表面活性剂的相。
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公开(公告)号:CN112371089A
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN202011278423.1
申请日:2020-11-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开一种不规则六面体胶粒及其制备方法和应用。该不规则六面体胶粒通过以下步骤制备:将亚铁盐溶于去离子水中,制得亚铁盐溶液;所述亚铁盐溶液的摩尔浓度为0.2~0.3mol/L;用稀碱液将亚铁盐溶液的pH调为8.5;在调好pH的亚铁盐溶液中先后加入分散剂和有机络合剂,在常温下用气泵通入空气,定时采样,过滤,洗涤,真空下干燥获得不规则六面体胶粒;其中,所述分散剂在总反应液中的质量浓度为0.05~0.5%,所述有机络合剂在总反应液中的质量浓度为0.3~0.5%。往含铊和铀废水中投加所述的不规则六面体胶粒,充分搅拌,然后自然沉降,下层沉降的是不规则六面体胶粒及其吸附的铊及铀,上层出水的铊和铀降到环保的要求。
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公开(公告)号:CN112225381A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN202010901678.2
申请日:2020-09-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F9/12 , C02F1/48 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种含铬废水的处理方法,包括以下步骤:S1、将铁、钛白粉溶解于酸中,反应后除去不溶物,得酸性混合液;S2、将步骤S1所得酸性混合液制备成乳状液体;S3、向步骤S2中所得乳状液体中添加保险粉并调节pH至6~7,制成铁钛磁铁矿混合液;S4、根据废水中铬浓度加入步骤S3制得的铁钛磁矿溶液,调节溶液pH在4~7之间,搅拌后静置于磁场中,聚沉后,通过移除固相部分将铬除去。本发明方案的钛磁铁矿经吸附和脱附后的铬还可实现资源化利用,而脱附后的钛磁铁矿也可实现再生,经济环保,同时,也避免了危废或二次污染。
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