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公开(公告)号：CN104208055A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410414182.7
申请日：2014-08-21
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的抑菌和抗癌的应用。5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌的抑菌活性比广谱抗菌剂二氯苯氧氯酚好，表明5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱可以作为金黄色葡萄球菌，大肠杆菌的抗菌剂使用。5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱（1）对BEL-7404人肝癌细胞株和A375人恶性黑色素瘤细胞株的抑制率分别达到53.22和43.08%，表明该化合物对这两种癌细胞株有较好的抑制率。同时对比表3.该化合物对BEL-7404人肝癌细胞株和A375人恶性黑色素瘤细胞株的IC50值分别达到15.374±0.728μM和23.167±1.188μM，研究结构表明该化合物对BEL-7404和A375癌细胞株有很好的抑制率，是一种潜在的抗癌活性物质。
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公开(公告)号：CN102993045A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210503841.5
申请日：2012-12-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C251/88 , C07C249/16
Abstract: 本发明公开了3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.7-0.8克分析纯3,5-二溴水杨醛，0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.2-0.3克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；然后缓慢加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，并不断搅拌，调节pH值在5-6；再转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤，得到单晶级3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱化合物。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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公开(公告)号：CN103265565B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310210623.7
申请日：2013-05-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F1/08
Abstract: 本发明公开了一种3,5-二溴水杨酸吖嗪双希夫碱铜配合物原位合成方法。（1）将0.5-0.6克分析纯3,5-二溴水杨酸吖嗪和0.3-0.4克一水醋酸铜溶于8-12毫升分析纯N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步骤(1)所制得的溶液中缓慢加入分析纯三乙胺，并不断搅拌，调节pH值为7-8；（3）将步骤(2)所制得的溶液转入带聚四氟乙烯瓶盖的微反应瓶中，在70-90°C下反应30-50小时，降温至室温，过滤，用分析纯DMF的混合溶液洗涤，得到单晶级3,5-二溴水杨酸吖嗪双希夫碱铜配合物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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公开(公告)号：CN102993045B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210503841.5
申请日：2012-12-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C251/88 , C07C249/16
Abstract: 本发明公开了3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.7-0.8克分析纯3,5-二溴水杨醛，0.1-0.2 克分析纯六水氯化钐和0.2-0.3克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；然后缓慢加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，并不断搅拌，调节pH值在5-6；再转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70 -90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤，得到单晶级3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱化合物。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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公开(公告)号：CN104146992A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410414194.X
申请日：2014-08-21
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种3,5-二氯水杨醛缩水合肼双希夫碱抑菌和抗癌的应用。3,5-二氯水杨醛缩水合肼双希夫碱能应用于抑菌和抗癌方面，3,5-二氯水杨醛缩水合肼双希夫碱能作为草生欧文氏菌的抗菌剂使用，同时3,5-二氯水杨醛缩水合肼双希夫碱对HepG2人肝癌肿瘤细胞株和MGC80-3人胃癌细胞株有较好的抑制率，是一种潜在的抗癌活性物质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103254098A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310210401.5
申请日：2013-05-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C251/88 , C07C249/16
Abstract: 本发明公开了一种3,5-二氯水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.7-0.8克分析纯3,5-二氯水杨醛、0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.2-0.3克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步骤（1）所制得的溶液中加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，搅拌，调节pH值为5-6；（3）将步骤（2）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90℃下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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公开(公告)号：CN104208055B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410414182.7
申请日：2014-08-21
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的抑菌和抗癌的应用。5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌的抑菌活性比广谱抗菌剂二氯苯氧氯酚好，表明5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱可以作为金黄色葡萄球菌，大肠杆菌的抗菌剂使用。5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱（1）对BEL?7404人肝癌细胞株和A375人恶性黑色素瘤细胞株的抑制率分别达到53.22和43.08%，表明该化合物对这两种癌细胞株有较好的抑制率。同时对比表3，该化合物对BEL?7404人肝癌细胞株和A375人恶性黑色素瘤细胞株的IC50值分别达到15.374±0.728 μM和23.167±1.188 μM，研究结构表明该化合物对BEL?7404和A375癌细胞株有很好的抑制率，是一种潜在的抗癌活性物质。
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公开(公告)号：CN103265565A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310210623.7
申请日：2013-05-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F1/08
Abstract: 本发明公开了一种3,5-二溴水杨酸吖嗪双希夫碱铜配合物原位合成方法。（1）将0.5-0.6克分析纯3,5-二溴水杨酸吖嗪和0.3-0.4克一水醋酸铜溶于8-12毫升分析纯N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步骤(1)所制得的溶液中缓慢加入分析纯三乙胺，并不断搅拌，调节pH值为7-8；（3）将步骤(2)所制得的溶液转入带聚四氟乙烯瓶盖的微反应瓶中，在70-90°C下反应30-50小时，降温至室温，过滤，用分析纯DMF的混合溶液洗涤，得到单晶级3,5-二溴水杨酸吖嗪双希夫碱铜配合物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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公开(公告)号：CN103265454A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310230330.5
申请日：2013-06-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C251/88 , C07C249/16
Abstract: 本发明公开了一种邻香草醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.3-0.4克分析纯邻香草醛、0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.1-0.2克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）缓慢加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，并不断搅拌，调节pH值为5-6；（3）转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤，得到单晶级邻香草醛缩水合肼双希夫碱化合物。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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公开(公告)号：CN103254099A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310211713.8
申请日：2013-05-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C251/88 , C07C249/16
Abstract: 本发明公开了一种5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.3-0.4克分析纯5-溴水杨醛、0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.1-0.2克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步骤（1）所制得的溶液中加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，搅拌，调节pH值为5-6；（3）将步骤（2）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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