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公开(公告)号：CN108956246B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201810302158.2
申请日：2018-04-04
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N1/34
Abstract: 本发明公开了一种分离富集土壤中氟乐灵除草剂的方法。将丙烯酸异辛酯、二乙烯基苯、Span80和C7H8混合，加入偶氮二异丁腈，组成有机相；在聚乙烯吡咯烷酮/氧化石墨烯水溶液中加入丙烯酰胺，再加入纳米SiO2，组成水相；将水相加入到有机相中，形成高内相乳液；将高内相乳液干燥、热聚合、洗涤，600℃下碳化2小时；采用乙腈水溶液淋洗碳化整体柱，采用乙酸/乙腈溶液解脱富集在碳化整体柱上的氟乐灵除草剂目标物，收集解脱液；将解脱液氮吹干后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，及完成对土壤样中氟乐灵农药的分离富集。本发明对氟乐灵除草剂具有很好的萃取和富集能力，可应用于土壤样品中痕量氟乐灵除草剂的萃取富集和分离分析。
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公开(公告)号：CN109507313A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811261135.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种分离分析大体积环境水样中四环素类抗生素的方法。采用静电纺丝技术制得石墨烯掺杂聚丙烯腈-马来酸酐共聚物（PANCMA-GO）电纺丝纳米纤维，样品液搅拌5分钟，萃取并富集环境水样品中存在的痕量的四环素类抗生素，采用体积比为2:4:4的分析纯甲酸/无水甲醇/分析纯三氯甲烷混合液洗脱富集在PANCMA-GO电纺丝纳米纤维上的抗生素，收集洗脱液用氮吹仪吹干，再用甲醇水溶液重新溶解，用高效液相色谱-荧光光谱联用分析测定，即实现对大体积环境水样中痕量四环素类抗生素的分离分析。本发明方法操作简单、重复性好、灵敏度高，检测结果可靠，能应用于各种环境水样品中痕量TCs的准确检测。
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公开(公告)号：CN108554392A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810004616.4
申请日：2018-01-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种磁性铜基金属有机框架复合材料的构建及其分离富集环境水样中微量孔雀绿的方法。将Fe3O4纳米粒子分散在水-无水乙醇-分析纯DMF混合溶液中，加入聚丙烯吡咯烷酮，超声条件下自组装为聚丙烯吡咯烷酮功能化三氧化三铁（PVP-Fe3O4）纳米粒子，用水和乙醇超声清洗；将PVP-Fe3O4分散在水-无水乙醇-分析纯DMF混合溶液中，加入均苯三甲酸,80℃下慢慢加入Cu(NO3)2·3H2O并搅拌3小时，得到PVP-Fe3O4@Cu3(btc)2。本发明所得PVP-Fe3O4@Cu3(btc)2纳米粒子，具有磁性好、比表面积大，对孔雀绿的吸附性能优良。
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公开(公告)号：CN108519445A
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201810139460.0
申请日：2018-02-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种分离富集环境水样中痕量雌激素的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的甲基丙烯酸甲酯MMA-二乙烯苯DVB-反式丁烯二酸TBA高内相乳液聚合整体柱，即MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱；将20 mL目标环境水样在蠕动泵或高压泵的作用下以2 mL/min的流速通过合成的MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱，萃取并富集目标环境水样中存在的痕量雌激素，然后采用体积百分比浓度为20%的甲醇水溶液作为清洗剂清洗MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱，除去吸附力小的干扰物质，继而采用体积比为1:9的乙酸/乙腈混合溶液洗脱富集在MMA/DVB/TBA polyHIPE整体柱上的雌激素目标物，收集洗脱液，将洗脱液通过有机滤膜后，放入进样瓶，上机测定，即实现对环境水样中痕量雌激素的分离富集。
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公开(公告)号：CN104807688B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510085878.4
申请日：2015-02-21
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种萃取富集大体积环境水样中微量多环芳烃的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的聚苯乙烯STY‑二乙烯苯DVB‑甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA高内相乳液聚合整体柱，其中STY、DVB、GMA和span80四种物质用量的体积比为6:3:3:4，水相体积比为90~92%；将500~1000mL环境水样品以1~2 mL/min的流速通过高内相乳液聚合整体柱，萃取并富集样品中存在的痕量PAHs；采用20%乙腈水溶液清洗整体柱，然后采用强洗脱剂进行洗脱，收集洗脱液；将收集的洗脱液干燥后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，即完成对环境水样中多环芳烃的萃取富集过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105823834A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610120274.3
申请日：2016-03-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种分离富集大体积环境水样中苏丹红系列染色剂的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的聚苯乙烯STY?二乙烯苯DVB?二甲基丙烯酸乙二醇酯EGDMA高内相乳液聚合整体柱，其中STY、DVB、EGDMA和span80四种物质用量的体积比为6:3:3:4，水相体积比为90~92%；将500~1000mL环境水样品以1~2 mL/min的流速通过高内相乳液聚合整体柱，萃取并富集样品中存在的痕量苏丹红系列染色剂；采用10%或20%乙腈水溶液清洗整体柱，然后采用丙酮进行洗脱，收集洗脱液；将收集的洗脱液干燥后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，即完成对环境水样中苏丹红系列染色剂的分离富集。
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公开(公告)号：CN107328888B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201710512070.9
申请日：2017-06-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种分离分析大体积环境水样中微量孔雀绿的方法。采用高内相乳液聚合技术合成具有亲水性的聚苯乙烯STY‑二乙烯苯DVB‑甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA高内相乳液聚合整体柱，即STY/DVB/GMA polyHIPE整体柱，其中STY、DVB、GMA和表面活性剂Span80的体积比为6:3:3:4，水相体积占水相和有机相总体积的比为90~92%；混合液在蠕动泵或高压泵的作用下以2mL/min的流速通过STY/DVB/GMA polyHIPE整体柱，萃取并富集环境水样品中存在的痕量还原型孔雀绿，采用体积比为1:4的PBS/乙腈混合溶液清洗STY/DVB/GMA polyHIPE整体柱，除去吸附力小的干扰物质，再用体积比为1:1的乙醇/三氯甲烷混合溶液洗脱富集在STY/DVB/GMA polyHIPE整体柱上的孔雀绿，收集洗脱液，用高效液相色谱‑荧光光谱联用分析测定，即实现对大体积环境水样中微量孔雀绿的分离分析。
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公开(公告)号：CN108504354A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810231349.4
申请日：2018-03-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种硅掺杂石墨烯量子点的制备方法。（1）将H2SO4和1g的P2O5搅拌混匀，加热至80℃慢慢加入2g石墨粉，80℃继续加热6小时后冷却至室温；然后用蒸馏水稀释，过滤并反复清洗直至中性，氮气保护下干燥。（2）将6g的KMnO4粉末加入到H2SO4中，再加入步骤（1）所得产物；搅拌；加入蒸馏水，搅拌后再加蒸馏水；加H2O2，过滤，洗至中性干燥，即得氧化石墨烯。（3）将硅源和步骤（2）所得氧化石墨烯在水中超声均匀后，进行水热反应；过滤、透析、冷冻干燥即得到硅掺杂石墨烯量子点。本发明工艺简单，操作简单，制备的硅掺杂石墨烯量子点形貌可控，粒径分散均匀，具有稳定的荧光性能。
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公开(公告)号：CN108394887A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810302092.7
申请日：2018-04-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种发橙黄色荧光碳点的制备方法。将0.1~0.5 g邻苯二胺溶于10~20 mL过膜(0.22μm)二次水中，搅匀使其溶解，将混合液转移至体积为15~25mL的聚四氟乙烯不锈钢反应釜中140~200℃进行水热反应4~10小时；反应结束以后，经过离心、过滤、透析、冷冻干燥得到发橙黄色荧光碳点即邻苯二胺量子点。本发明工艺简单，操作简单，制备的发橙黄色荧光碳点形貌可控，粒径分散均匀，相对量子产率为52.29%，具有稳定的荧光性能。
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公开(公告)号：CN108358187A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810299681.4
申请日：2018-04-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种发金黄色荧光碳点的制备方法。将0.1~0.5 g邻苯二胺和0.1~0.5 g中性红溶于10~20 mL过0.22μm膜的二次水中，搅匀使其溶解，将混合液转移至体积为15~25mL的聚四氟乙烯不锈钢反应釜中140~200℃进行水热反应4~10小时；反应结束以后，经过离心、过滤、透析、冷冻干燥得到发金黄色荧光的碳点。本发明制备的碳点的性质可以通过调节反应物的质量比、反应时间、反应温度和反应容器来控制，得到具有金黄色荧光的碳点，相对量子产率为14.3%，具有稳定的荧光性能。
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