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公开(公告)号：CN108504354A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810231349.4
申请日：2018-03-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种硅掺杂石墨烯量子点的制备方法。（1）将H2SO4和1g的P2O5搅拌混匀，加热至80℃慢慢加入2g石墨粉，80℃继续加热6小时后冷却至室温；然后用蒸馏水稀释，过滤并反复清洗直至中性，氮气保护下干燥。（2）将6g的KMnO4粉末加入到H2SO4中，再加入步骤（1）所得产物；搅拌；加入蒸馏水，搅拌后再加蒸馏水；加H2O2，过滤，洗至中性干燥，即得氧化石墨烯。（3）将硅源和步骤（2）所得氧化石墨烯在水中超声均匀后，进行水热反应；过滤、透析、冷冻干燥即得到硅掺杂石墨烯量子点。本发明工艺简单，操作简单，制备的硅掺杂石墨烯量子点形貌可控，粒径分散均匀，具有稳定的荧光性能。
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公开(公告)号：CN108192604A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810231361.5
申请日：2018-03-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂石墨烯量子点的制备方法。（1）将H2SO4和P2O5搅拌混匀，加入石墨粉，加热后冷却至室温；然后用蒸馏水稀释，洗直至中性，干燥。（2）将KMnO4加入到H2SO4中，再加入步骤（1）所得产物，搅拌；加入蒸馏水，搅拌后再加蒸馏水；滴加H2O2，过滤，洗至中性后干燥，即得氧化石墨烯。（3）将硅源和步骤（2）所得的氧化石墨烯在水中超声均匀后，置于烘箱中进行水热反应；反应结束后，过滤、透析、冷冻并真空干燥即得到氮掺杂石墨烯量子点。本发明工艺简单，操作简单，制备的硅掺杂石墨烯量子点形貌可控，粒径分散均匀，相对量子产率为5.42%，荧光性能稳定。
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公开(公告)号：CN103969237A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410195004.X
申请日：2014-05-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种快速检测河水中痕量Hg2+浓度的方法。在pH=8.2的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液和聚乙烯醇介质中，荧光增白剂-碲化镉量子点间能够发生有效的能量转移，荧光增白剂把能量转移给碲化镉量子点，使其荧光强度增强。而Hg2+能够猝灭体系中碲化镉量子点的荧光强度，且猝灭程度与Hg2+的浓度在一定范围内成线性关系。从而建立了荧光增白剂-碲化镉量子点能量转移荧光猝灭法测定Hg2+的新方法。Hg2+的线性范围为8.0~800纳克/升，检出限为0.66纳克/升。本发明克服了已有技术在检测时存在灵敏度低、应用范围窄等缺点，提高了灵敏度和选择性，对于测河水中痕量汞的检测更加方便快速。
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公开(公告)号：CN103439307A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310394704.7
申请日：2013-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种利用靛蓝染料快速检测食品中蛋白质的方法。利用靛蓝与牛血清蛋白通过静电作用和疏水作用力形成聚集体，造成靛蓝的共振光散射强度发生相应的增强，从而建立了一种测定食品中蛋白质含量的方法。靛蓝的共振光散射信号增加值与待测牛血清蛋白的浓度在2×10-8~6×10-7摩尔/升（1.3×10-3~3.9×10-2克/升）范围内呈良好的线性关系，方法检出限为6×10-9摩尔/升（3.9×10-4克/升）。本发明克服了已有技术在检测时存在灵敏度低、应用范围窄等缺点，提高了灵敏度和选择性，对于食品中低浓度蛋白质的检测更加方便快速。
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公开(公告)号：CN103969446A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410195006.9
申请日：2014-05-11
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: G01N33/6854 , G01N33/542
Abstract: 本发明公开了一种检测人血清中痕量免疫球蛋白G浓度的方法。以羊抗人免疫球蛋白G抗体标记的异硫菁酸荧光素作为能量转移的给体，纳米金作为受体，构成性能稳定的能量转移体系，羊抗人免疫球蛋白G抗体标记的异硫菁酸荧光素将能量传递给纳米金，使其荧光发生猝灭。而免疫球蛋白G加入后却使异硫菁酸荧光素的荧光恢复，且其荧光恢复值与免疫球蛋白G的浓度在4.0~220.0纳克/毫升范围内呈良好的线性关系，从而建立检测人免疫球蛋白G的新方法。本发明克服了已有技术在检测时存在灵敏度低、操作繁琐等缺点，对于人血清中免疫球蛋白G的检测更加方便快速。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103743711A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410000021.3
申请日：2014-01-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种利用环糊精与荧光共振能量转移技术检测食品中赤霉素的方法。利用环糊精的包含作用，使能量转移体系的受体丁基罗丹明B的荧光强度增强，从而建立了一种测定食品中赤霉素含量的方法。赤霉素的浓度在40~760纳克/毫升范围内与荧光猝灭量呈良好的线性关系，方法检出限为8.9纳克/毫升。本发明克服了已有技术在检测时存在灵敏度低、应用范围窄等缺点，提高了灵敏度和选择性，对于食品中低浓度赤霉素的检测更加方便快速。
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公开(公告)号：CN103901007A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410150917.X
申请日：2014-04-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种利用荧光碳点与碲化镉量子点能量转移技术检测农田水中绿麦隆含量的方法。以荧光碳点作为能量转移的给体，碲化镉量子点作为受体，构成性能稳定的能量转移体系，荧光碳点将能量传递给碲化镉量子点，导致碲化镉量子点的荧光增强。随着绿麦隆的加入，碲化镉量子点表面的电子转移到绿麦隆，与绿麦隆发生发生非辐射结合，导致碲化镉量子点的荧光发生有规律猝灭。绿麦隆的浓度在0.05~12.0微克/升的范围内与碲化镉量子点的荧光猝灭程度（F0/F）呈良好的线性关系，其线性回归方程为F0/F=1.0+0.138c，线性相关系数r=0.9979，方法检出限为0.017微克/升。本发明本发明方法简单，灵敏度高，选择性好，对于农田水样中绿麦隆的检测更加方便快速。
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公开(公告)号：CN103149183A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310019161.0
申请日：2013-01-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种利用CdTe@SiO2量子点-罗丹明B能量转移体系检测李氏禾中铬(Ⅵ)离子的方法。体系以CdTe@SiO2量子点做给体，罗丹明B做受体，利用铬(Ⅵ)离子与罗丹明B通过静电相互作用结合形成新的复合物，造成罗丹明B的荧光猝灭，从而建立了一种测定李氏禾中铬(Ⅵ)离子的方法。罗丹明B荧光猝灭程度与铬(Ⅵ)离子的浓度在2.0×10-8~3.0×10-7摩尔/升范围内呈良好的线性关系，线性相关系数r=0.9992，方法检出限为6.2×10-9摩尔/升。本发明克服了已有技术在检测时存在的选择性差、灵敏度低、反应条件苛刻、稳定差等缺点，有效地提高了选择性和灵敏度，对于李氏禾中铬(Ⅵ)离子的检测更加方便快速。
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公开(公告)号：CN103743711B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410000021.3
申请日：2014-01-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种利用环糊精与荧光共振能量转移技术检测食品中赤霉素的方法。利用环糊精的包含作用，使能量转移体系的受体丁基罗丹明B的荧光强度增强，从而建立了一种测定食品中赤霉素含量的方法。赤霉素的浓度在40~760 纳克/毫升范围内与荧光猝灭量呈良好的线性关系，方法检出限为8.9纳克/毫升。本发明克服了已有技术在检测时存在灵敏度低、应用范围窄等缺点，提高了灵敏度和选择性，对于食品中低浓度赤霉素的检测更加方便快速。
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公开(公告)号：CN103149183B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310019161.0
申请日：2013-01-19
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种利用CdTe@SiO2量子点-罗丹明B能量转移体系检测李氏禾中铬(Ⅵ)离子的方法。体系以CdTe@SiO2量子点做给体，罗丹明B做受体，利用铬(Ⅵ)离子与罗丹明B通过静电相互作用结合形成新的复合物，造成罗丹明B的荧光猝灭，从而建立了一种测定李氏禾中铬(Ⅵ)离子的方法。罗丹明B荧光猝灭程度与铬(Ⅵ)离子的浓度在2.0×10-8~3.0×10-7摩尔/升范围内呈良好的线性关系，线性相关系数r= 0.9992，方法检出限为6.2×10-9摩尔/升。本发明克服了已有技术在检测时存在的选择性差、灵敏度低、反应条件苛刻、稳定差等缺点，有效地提高了选择性和灵敏度，对于李氏禾中铬(Ⅵ)离子的检测更加方便快速。
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