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公开(公告)号：CN108394887A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810302092.7
申请日：2018-04-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种发橙黄色荧光碳点的制备方法。将0.1~0.5 g邻苯二胺溶于10~20 mL过膜(0.22μm)二次水中，搅匀使其溶解，将混合液转移至体积为15~25mL的聚四氟乙烯不锈钢反应釜中140~200℃进行水热反应4~10小时；反应结束以后，经过离心、过滤、透析、冷冻干燥得到发橙黄色荧光碳点即邻苯二胺量子点。本发明工艺简单，操作简单，制备的发橙黄色荧光碳点形貌可控，粒径分散均匀，相对量子产率为52.29%，具有稳定的荧光性能。
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公开(公告)号：CN108358187A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810299681.4
申请日：2018-04-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种发金黄色荧光碳点的制备方法。将0.1~0.5 g邻苯二胺和0.1~0.5 g中性红溶于10~20 mL过0.22μm膜的二次水中，搅匀使其溶解，将混合液转移至体积为15~25mL的聚四氟乙烯不锈钢反应釜中140~200℃进行水热反应4~10小时；反应结束以后，经过离心、过滤、透析、冷冻干燥得到发金黄色荧光的碳点。本发明制备的碳点的性质可以通过调节反应物的质量比、反应时间、反应温度和反应容器来控制，得到具有金黄色荧光的碳点，相对量子产率为14.3%，具有稳定的荧光性能。
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公开(公告)号：CN108545715A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810302083.8
申请日：2018-04-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种发射不随激发波长改变的红色荧光碳点的制备方法。将0.05~0.2 g对苯二胺溶于20 mL过膜(0.22μm)二次水中，加0.05~2mL分析纯磷酸，搅匀使其溶解，将混合液转移至体积为25~50mL的聚四氟乙烯不锈钢反应釜中140~200℃进行水热反应4~10小时；反应结束以后，经过离心、过滤、透析、真空干燥得到发红色荧光的碳点。本发明制备的碳点的性质可以通过调节反应时间、反应温度和反应容器、pH来控制，得到一种具有发射不随激发波长改变的发红色荧光的碳点，相对量子产率为5.14%，具有稳定的荧光性能。
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公开(公告)号：CN108516533A
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201810299675.9
申请日：2018-04-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种发嫩绿色荧光碳点的制备方法。（1）将1g柠檬酸与0.25~1g尿素溶于10 mL过0.22μm膜的二次水中，140~210℃进行水热反应4~10小时；离心、过滤、透析、冷冻干燥得到发蓝色荧光的碳点1。（2）将0.25~1g D-胺基葡萄糖和10mL浓度为1mg/mL的碳点1溶液混合后，转移至体积为15~25 mL的聚四氟乙烯不锈钢钢反应釜中140~200℃进行水热反应4~10小时；反应结束后，过滤、透析、真冷冻干燥即得到发嫩绿色荧光的碳点粉末。本发明操作简单、安全性好、成本低廉、对环境友好，具有稳定的荧光性能，制备的嫩绿色碳点在生物传感和生物成像具有广阔的应用前景。
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