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公开(公告)号：CN109503632A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811303816.6
申请日：2018-11-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F1/08
CPC classification number: C07F1/005 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种吡唑-3-甲酸铜配合物及制备方法。吡唑-3-甲酸铜配合物属于三斜晶系，空间群为Pī。在该配合物中，吡唑-3-甲酸以双齿桥联，螯合的形式与金属离子Cu(II)离子配位，4-二甲氨基吡啶以单齿的形式与金属离子Cu(II)离子配位。本发明利用吡唑-3-甲酸、4-二甲氨基吡啶为配体与二水合氯化铜通过水热法获得铜配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN109336911A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811303821.7
申请日：2018-11-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F1/08
Abstract: 本发明公开了一种偏苯三甲酸铜配合物及制备方法。偏苯三甲酸铜配合物属于三斜晶系，空间群为Pī。在该配合物中，偏苯三甲酸的羧基以单齿和单齿桥联的形式与金属离子Cu(II)离子配位，2,2'-联吡啶以双齿螯合的形式与金属离子Cu(II)离子配位。本发明利用偏苯三甲酸、2,2'-联吡啶为配体与五水合硫酸铜通过水热法获得铜配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN109293687A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811303794.3
申请日：2018-11-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F1/10
Abstract: 本发明公开了5-氨基间苯二甲酸银配合物及制备方法。5-氨基间苯二甲酸银配合物属于正交晶系，空间群为Pbca。在该配合物中，5-氨基间苯二甲酸上的羧基以双齿桥联的形式与金属离子Ag(I)离子配位，4,4’-联吡啶以单齿的形式与金属离子Ag(I)离子配位，通过5-氨基间苯二甲酸根阴离子的双齿桥联与氢键等作用构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用5-氨基间苯二甲酸、4,4’-联吡啶为配体与硝酸银通过水热法获得银配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN107129513A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710272501.9
申请日：2017-04-24
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F15/045 , C07B2200/13 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种镍配位化合物的制备、结构及其应用。配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，基本结构单元包含一个镍离子，两个吡唑‑3‑甲酸阴离子，一个邻菲啰啉分子，三个游离的水分子。通过紫外‑可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。结果表明：随着配合物浓度的增加，BSA紫外‑可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和蓝移，但基本趋势不变，由此可知配合物与BSA发生部分配位作用，从而降低紫外吸收能力。本发明利用吡唑‑3‑甲酸为主配体、邻菲啰啉为辅助配体与氯化镍通过溶液法获得镍的配合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN107082888A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710272481.5
申请日：2017-04-24
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08G83/008 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 本发明公开了一种银配位聚合物的制备、结构及其制备方法。该聚合物属于单斜晶系，空间群为P21/C，基本结构单元中包含一个银离子，一个吡唑‑3‑甲酸阴离子。Ag(I)离子是三配位的。本发明利用吡唑‑3‑甲酸为配体与硝酸银通过水热法获得银的配位聚合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了银配位聚合物，为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。室温下测试了配体和配合物的固体荧光的发射光谱。结果表明，配体和配合物都具有荧光性，配合物最大发射波长为355nm(激发波长为320nm)，相比于配体Py‑3‑CA的307nm(激发波长为212nm)发生了48nm的红移。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106995458A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710272445.9
申请日：2017-04-24
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C07F3/003 , C07B2200/13 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种锌配合物的制备、结构及其应用。该锌配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c，基本结构单元包含一个锌离子，两个吡唑‑3‑甲酸阴离子，一个邻菲啰啉分子，三个游离的水分子。通过紫外‑可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白之间的相互作用。结果表明：随着配合物浓度的增加，BSA紫外‑可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和蓝移，但基本趋势不变，由此可知配合物与BSA发生部分配位作用，从而降低了其紫外吸收能力。本发明利用吡唑‑3‑甲酸为主配体、邻菲啰啉为辅助配体与氯化锌通过溶剂热法获得锌的配位化合物，本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN106957325A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710272443.X
申请日：2017-04-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F1/08
CPC classification number: C07F1/005 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种铜配位聚合物的结构及其制备方法。所述铜聚合物属于三斜晶系，空间群为Pī。该配合物基本结构单元中包含两个铜离子，三分之四个均苯三甲酸阴离子，二分之三个双(4‑吡啶基)胺，一个配位的水分子。均苯三甲酸阴离子的三个羧基的三个氧原子O2、O5、O7分别与三个Cu(II)离子配位。Cu‑O键长在之间，Cu‑N键长在之间。本发明利用均苯三甲酸、双(4‑吡啶基)胺为配体与硫酸铜通过水热法获得铜的配位聚合物，本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了铜配位聚合物，为合成过渡金属配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN106496584A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610869727.2
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酸镉聚合物及其制备方法。(1)称量0.5~1毫摩尔四水合硝酸镉溶解于2~4毫升蒸馏水中，制得硝酸镉溶液。(2)称量0.5~1毫摩尔邻苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中。(3)称量0.5~1毫摩尔4-苯基吡啶溶解于2~4毫升蒸馏水中。(4)称量1~2毫摩尔氢氧化钠溶解于1~2毫升蒸馏水中。(5)将步骤(1)、(2)、内胆中，套上不锈钢反应釜外套放入120摄氏度烘箱中反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12小时后开釜得淡黄色溶液，过滤在滤纸上得到淡黄色透明块状晶体，即为邻苯二甲酸镉聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好。(3)和(4)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜
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公开(公告)号：CN106496580A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610869699.4
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种以均苯三甲酸和4-苯基吡啶构筑的锌聚合物及制备方法。(1)称量0.1~0.5毫摩尔均苯三甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中，将溶液移入容积为25毫升的密封反应釜中。化钾。(3)称量0.1~0.5毫摩尔的4-苯基吡啶溶解于2~5毫升乙醇中。(4)称量0.1~1毫摩尔硝酸锌溶于5~10毫升的蒸馏水中。(5)将步骤（3）和（4）加入到步骤（2）所得溶液中，将反应釜密封，在120℃下恒温3天，然后缓慢冷却至室温，过滤，滤液中生长四周，得到无色块状晶体，即为以均苯三甲酸和4-苯基吡啶构筑的锌聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好，为合成过渡金属配合物提供了一定的依据。(2)在步骤（1）所得溶液中加入0.2~1毫摩尔氢氧
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公开(公告)号：CN109336933A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811303808.1
申请日：2018-11-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F15/04
CPC classification number: C07F15/045 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种5-氨基间苯二甲酸镍配合物及制备方法。5-氨基间苯二甲酸镍配合物属于单斜晶系，空间群为P21/c。在该配合物中，5-氨基间苯二甲酸上的氨基和羧基以单齿，双齿螯合的形式与金属离子Co(II)离子配位，4,4’-联吡啶以双齿桥联的形式与金属离子Cd(II)离子配位，通过5-氨基间苯二甲酸和4,4’-联吡啶与中心Co(II)离子的多齿桥联的方式构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用5-氨基间苯二甲酸、4,4’-联吡啶为配体与六水合硫酸镍通过水热法获得镍配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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