5-氨基间苯二甲酸4, 4’-联吡啶钴配合物及制备方法

    公开(公告)号:CN109503669A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811303818.5

    申请日:2018-11-03

    CPC classification number: C07F15/065

    Abstract: 本发明公开了5-氨基间苯二甲酸4,4’-联吡啶钴配合物及制备方法。该配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c。在该配合物中,5-氨基间苯二甲酸上的氨基和羧基以单齿,双齿螯合的形式与金属离子Co(II)离子配位,4,4’-联吡啶以双齿桥联的形式与金属离子Cd(II)离子配位,通过5-氨基间苯二甲酸和4,4’-联吡啶与中心Co(II)离子的多齿桥联的方式构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用5-氨基间苯二甲酸、4,4’-联吡啶为配体与六水合硝酸钴通过水热法获得钴配合物,具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

    5-氨基间苯二甲酸钴配合物及制备方法

    公开(公告)号:CN109293709A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201811303812.8

    申请日:2018-11-03

    Abstract: 本发明公开了5-氨基间苯二甲酸钴配合物及制备方法。5-氨基间苯二甲酸钴配合物属于单斜晶系,空间群为I2/c。在该配合物中,5-氨基间苯二甲酸上的羧基以双齿桥联的形式与金属离子Co(II)离子配位,其氨基以单齿的形式与金属离子Co(II)离子配位,从而以三齿桥联方式构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用5-氨基间苯二甲酸为配体与六水合硝酸钴通过水热法获得钴配合物,具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

    偏苯三甲酸钴配合物及制备方法

    公开(公告)号:CN109251226A

    公开(公告)日:2019-01-22

    申请号:CN201811303820.2

    申请日:2018-11-03

    Abstract: 本发明公开了一种偏苯三甲酸钴配合物及制备方法。偏苯三甲酸钴配合物属于三斜晶系,空间群为Pī。在该配合物中,偏苯三甲酸的羧基以双齿桥联,螯合的形式与金属离子Co(II)离子配位,2,2'-联吡啶以双齿螯合的形式与金属离子Co(II)离子配位,通过偏苯三甲酸的多齿桥联的方式构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用偏苯三甲酸、2,2'-联吡啶为配体与六水合氯化钴通过水热法获得钴配合物,具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

    吡唑-3-甲酸锰配合物的制备、结构及其应用

    公开(公告)号:CN107417731A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710272428.5

    申请日:2017-04-24

    CPC classification number: C07F13/005 C07B2200/13 G01N21/31

    Abstract: 本发明公开了一种锰配合物的制备、结构及其应用。所述锰配合物属于单斜晶系,空间群为P21/n,该配合物基本结构单元包含一个锰离子,两个吡唑-3-甲酸阴离子,一个邻菲啰啉分子,三个游离的水分子。通过紫外-可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。随着配合物浓度的增加,BSA紫外-可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和蓝移,但基本趋势不变,由此可知配合物与BSA发生部分配位作用,从而降低紫外吸收能力。本发明利用吡唑-3-甲酸为主配体、邻菲啰啉为辅助配体与氯化锰通过溶剂热法获得锰的配位化合物,具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。

    吡唑‑3‑甲酸铜配合物的制备、结构及其应用

    公开(公告)号:CN106995456A

    公开(公告)日:2017-08-01

    申请号:CN201710272483.4

    申请日:2017-04-24

    CPC classification number: C07F1/005 C07B2200/13 G01N21/31

    Abstract: 本发明公开了一种铜配位化合物的制备、结构及其应用。该配合物属于三斜晶系,空间群为基本结构单元中包含两个铜离子,两个吡唑‑3‑甲酸阴离子,两个邻菲啰啉分子。通过紫外‑可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。结果表明:随着配合物浓度的增加,BSA紫外‑可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和蓝移,但基本趋势不变,由此可知配合物与BSA中发生部分配位作用,从而降低紫外吸收能力。本发明利用吡唑‑3‑甲酸、邻菲啰啉为配体与硝酸铜通过水浴法获得铜的配位化合物,具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,成功的合成了铜配位化合物,为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。

    邻苯二甲酸铜配合物的结构及其制备方法

    公开(公告)号:CN106977533A

    公开(公告)日:2017-07-25

    申请号:CN201710273312.3

    申请日:2017-04-24

    CPC classification number: C07F1/005 C07B2200/13

    Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酸铜配合物的结构及其制备方法。该配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,该配合物基本单元包含一个邻苯二甲酸阴离子,一个Cu(II)离子,一个4‑苯基吡啶以及一个水分子。在该配合物中,邻苯二甲酸的两个羧基分别以单齿、螯合形式与Cu(II)离子配位,4‑苯基吡啶以单齿的形式参与配位。本发明利用邻苯二甲酸、4‑苯基吡啶为配体和硝酸铜通过水热法获得邻苯二甲酸铜配合物,本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,成功的合成了邻苯二甲酸铜配合物,为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

    吡唑-3-甲酸铜配合物及制备方法

    公开(公告)号:CN109503632A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811303816.6

    申请日:2018-11-03

    CPC classification number: C07F1/005 C07B2200/13

    Abstract: 本发明公开了一种吡唑-3-甲酸铜配合物及制备方法。吡唑-3-甲酸铜配合物属于三斜晶系,空间群为Pī。在该配合物中,吡唑-3-甲酸以双齿桥联,螯合的形式与金属离子Cu(II)离子配位,4-二甲氨基吡啶以单齿的形式与金属离子Cu(II)离子配位。本发明利用吡唑-3-甲酸、4-二甲氨基吡啶为配体与二水合氯化铜通过水热法获得铜配合物,具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

    偏苯三甲酸铜配合物及制备方法

    公开(公告)号:CN109336911A

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201811303821.7

    申请日:2018-11-03

    Abstract: 本发明公开了一种偏苯三甲酸铜配合物及制备方法。偏苯三甲酸铜配合物属于三斜晶系,空间群为Pī。在该配合物中,偏苯三甲酸的羧基以单齿和单齿桥联的形式与金属离子Cu(II)离子配位,2,2'-联吡啶以双齿螯合的形式与金属离子Cu(II)离子配位。本发明利用偏苯三甲酸、2,2'-联吡啶为配体与五水合硫酸铜通过水热法获得铜配合物,具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

    5-氨基间苯二甲酸银配合物及制备方法

    公开(公告)号:CN109293687A

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201811303794.3

    申请日:2018-11-03

    Abstract: 本发明公开了5-氨基间苯二甲酸银配合物及制备方法。5-氨基间苯二甲酸银配合物属于正交晶系,空间群为Pbca。在该配合物中,5-氨基间苯二甲酸上的羧基以双齿桥联的形式与金属离子Ag(I)离子配位,4,4’-联吡啶以单齿的形式与金属离子Ag(I)离子配位,通过5-氨基间苯二甲酸根阴离子的双齿桥联与氢键等作用构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用5-氨基间苯二甲酸、4,4’-联吡啶为配体与硝酸银通过水热法获得银配合物,具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

    吡唑‑3‑甲酸镍配合物的制备、结构及其应用

    公开(公告)号:CN107129513A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710272501.9

    申请日:2017-04-24

    CPC classification number: C07F15/045 C07B2200/13 G01N21/31

    Abstract: 本发明公开了一种镍配位化合物的制备、结构及其应用。配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,基本结构单元包含一个镍离子,两个吡唑‑3‑甲酸阴离子,一个邻菲啰啉分子,三个游离的水分子。通过紫外‑可见吸收光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。结果表明:随着配合物浓度的增加,BSA紫外‑可见吸收光的吸收峰均发生了不同程度的降低和蓝移,但基本趋势不变,由此可知配合物与BSA发生部分配位作用,从而降低紫外吸收能力。本发明利用吡唑‑3‑甲酸为主配体、邻菲啰啉为辅助配体与氯化镍通过溶液法获得镍的配合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点,为合成和研究过渡金属配合物提供了一定的依据。

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