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公开(公告)号：CN106496584A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610869727.2
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酸镉聚合物及其制备方法。(1)称量0.5~1毫摩尔四水合硝酸镉溶解于2~4毫升蒸馏水中，制得硝酸镉溶液。(2)称量0.5~1毫摩尔邻苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中。(3)称量0.5~1毫摩尔4-苯基吡啶溶解于2~4毫升蒸馏水中。(4)称量1~2毫摩尔氢氧化钠溶解于1~2毫升蒸馏水中。(5)将步骤(1)、(2)、内胆中，套上不锈钢反应釜外套放入120摄氏度烘箱中反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12小时后开釜得淡黄色溶液，过滤在滤纸上得到淡黄色透明块状晶体，即为邻苯二甲酸镉聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好。(3)和(4)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜
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公开(公告)号：CN106496580A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610869699.4
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种以均苯三甲酸和4-苯基吡啶构筑的锌聚合物及制备方法。(1)称量0.1~0.5毫摩尔均苯三甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中，将溶液移入容积为25毫升的密封反应釜中。化钾。(3)称量0.1~0.5毫摩尔的4-苯基吡啶溶解于2~5毫升乙醇中。(4)称量0.1~1毫摩尔硝酸锌溶于5~10毫升的蒸馏水中。(5)将步骤（3）和（4）加入到步骤（2）所得溶液中，将反应釜密封，在120℃下恒温3天，然后缓慢冷却至室温，过滤，滤液中生长四周，得到无色块状晶体，即为以均苯三甲酸和4-苯基吡啶构筑的锌聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好，为合成过渡金属配合物提供了一定的依据。(2)在步骤（1）所得溶液中加入0.2~1毫摩尔氢氧
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公开(公告)号：CN105237553A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510669371.3
申请日：2015-10-18
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F3/06 , C07D213/79 , C07D213/803
Abstract: 本发明公开了一种单核吡唑-4-甲酸锌配合物及其制备方法。利用配位能力弱的阴离子（氯离子）的盐以及特殊的反应体系（混合溶剂），通过溶液法获得单核锌配合物，即单核吡唑-4-甲酸锌配合物，其结构式为：本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了单核锌配合物，为合成过渡金属的单核配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN106519251A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610869697.5
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种以对苯二甲酸和4-苯基吡啶构筑的钴聚合物及制备方法。(1)称量0.3~0.6毫摩尔六水合硝酸钴溶解于2~4毫升蒸馏水中；(2)称量0.3~0.6毫摩尔对苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中；(3)称量0.3~0.6毫摩尔4-苯基吡啶溶解于2~4毫升蒸馏水中；(4)称量0.6~1.2毫摩尔氢氧化钠溶解于1~2毫升蒸馏水中；(5)将步骤(1)、(2)、(3)和(4)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，在室温下磁力搅拌0.5~1小时，套上不锈钢反应釜外套放入145摄氏度烘箱中反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12~24小时后开釜得红色溶液，过滤在滤纸上得到玫红色透明块状晶体，即为钴聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好。
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公开(公告)号：CN106518897A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610869700.3
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F3/08
CPC classification number: C07F3/003 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种5-硝基间苯二甲酸六核镉聚合物及其制备方法。(1)称量0.1~0.5毫摩尔5-硝基间苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中，将溶液移入容积为25毫升的密封反应釜中。(2)在步骤(1)所得溶液中加入0.2~1毫摩尔氢氧化钾。于2~5毫升无水乙醇中。(4)称量0.1~1毫摩尔硝酸镉溶于5~10毫升的蒸馏水中。(5)将步骤（3）和4）所得溶液加入到步骤（2）所得溶液中，将反应釜密封，在130℃下恒温3天，然后缓慢冷却至室温，过滤，得到无色柱状晶体，即为5-硝基间苯二甲酸六核镉聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好。(3)称量0.1~0.5毫摩尔的双（4-吡啶基）胺溶解
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106496276A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610813587.7
申请日：2016-09-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F13/00
CPC classification number: C07F13/005 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种均苯三甲酸锰配位聚合物及其制备方法。利用均苯三甲酸、4-苯基吡啶为配体与氯化锰通过溶剂热法获得锰配位聚合物，即为均苯三甲酸锰配位聚合物，其结构式为：；本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了均苯三甲酸锰配位聚合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN105906818A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610422438.8
申请日：2016-06-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种间苯二甲酸?5?磺酸铜配位聚合物及其制备方法。利用间苯二甲酸?5?磺酸钠、4?苯基吡啶为配体与氯化铜通过水热法获得间苯二甲酸?5?磺酸铜配位聚合物，其结构式为：；本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了间苯二甲酸?5?磺酸铜配位聚合物，为合成过渡金属配合物提供了一定的依据。
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公开(公告)号：CN106518898A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610869707.5
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07F3/08
CPC classification number: C07F3/003 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种5-硝基间苯二甲酸镉聚合物及其制备方法。该聚合物属于单斜晶系，空间群为P21/n，基本结构单元中包含一个镉离子，一个5-硝基间苯二甲酸阴离子，三个4-苯基吡啶，一个配位水分子和一个游离的水分子；5-硝基间苯二甲酸阴离子的两个羧基均以螯合的形式分别与两个镉离子配位；Cd(II)离子是七配位的，Cd(II)离子与来自两个4-苯基吡啶的两个氮原子（N1、N1A）、两个5-硝基间苯二甲酸阴离子的四个氧原子（O1、O2、O3A、O4A）和一个水分子配位，Cd-O键长在2.3032 Ǻ - 2.571 Ǻ之间，Cd-N键长在2.325 Ǻ - 2.344 Ǻ之间。本发明利用5-硝基间苯二甲酸、4-苯基吡啶为配体与硝酸镉通过溶剂热法获得，工艺简单、成本低廉、重复性好。
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公开(公告)号：CN106496578A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610869690.3
申请日：2016-10-01
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酸锰聚合物及其制备方法。(1)称量0.5~1毫摩尔四水合硫酸锰溶解于2~4毫升蒸馏水中。(2)称量0.5~1毫摩尔邻苯二甲酸溶解于5~10毫升蒸馏水中。(3)称量1~2毫摩尔氢氧化钠溶解于1~2毫升蒸馏水中。(4)将步骤(1)、(2)和(3)制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，套上不锈钢反应釜外套放入140摄氏度烘箱中反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12小时后开釜得无色带白色粉末沉淀溶液，过滤后滤液放入烧杯内静置20-30天，杯底析出无色针状晶体，即为邻苯二甲酸锰聚合物。本发明工艺简单、成本低廉、重复性好，为合成过渡金属的正交晶系的锰聚合物提供了一定的依据。
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