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公开(公告)号:CN111398502A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010215472.4
申请日:2020-03-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种填充柱用于纯化血清样品中的多种多溴联苯醚及柱子再活化的方法,属于材料的制备、纯化、生物样品中残留有害物质的检测和材料再生的技术领域。具体方法是,利用填装好的强氧化性柱子不但可以去除水分还可以氧化分解血清中经过提取后残留的小分子脂肪杂质,以达到净化样品中的多溴联苯醚组分的目的,经过使用的柱子活化再生,避免了固废的产生。样品经过柱子纯化后,基质干扰大大降低,样品上机检测前定容体积为20μL,提高目标化合物的可检测浓度和灵敏度,可分离得到16种多溴联苯醚,扩充了血清样品中多种多溴联苯醚的检测种类,适用于临床血清中有害残留物多溴联苯醚的检测分析。
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公开(公告)号:CN109879719A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910254919.6
申请日:2019-03-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种催化乙烷的多氯代物制备四氯乙烯的催化剂及其制备方法,所述方法将活性炭清洗后在高温酸溶液或者高温氧化剂溶液中处理后,清洗干燥制备得到催化乙烷的多氯代物制备四氯乙烯的催化剂。本发明的方法步骤简单,成本低,制备得到的催化剂不含有毒组分Cr、Pb、Ni等元素,是绿色催化剂;本发明催化剂具有高活性和选择性,对乙烷的多氯代物脱氯制备四氯乙烯转化率大于95%,催化活性时间达到2000小时以上;催化剂不含贵金属组分Pt,Pd等,是一种性价比较高的乙烷的多氯代物脱氯制备四氯乙烯的催化剂。
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公开(公告)号:CN111850564A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010688854.9
申请日:2020-07-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C23F1/30
Abstract: 本发明公开了一种钛化物膜层退镀液及退镀方法,涉及含钛化合物。本发明公开的钛化物膜层退镀液包含有机络合剂和氟化物,所述有机络合剂的浓度为80-100g/L,氟化物的质量百分数为5-8%。将钛化物镀件放置于所述退镀液中,以25-40kW的功率,在35-60℃下超声处理1-10min即可去除钛化物膜层,并且可保持基材表面光滑无损伤,退镀液的配制及退镀过程简单,可快速去除钛化物膜层,适于工业化应用。
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公开(公告)号:CN112939132B
公开(公告)日:2022-08-12
申请号:CN202110157831.X
申请日:2021-02-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开一种双水相分步萃取回收废水中锶和钍的方法:废水在足量卤代盐下,锶和卤离子发生络合作用生成阴离子缔合物,在控制的pH和一定浓度的盐析剂作用而和聚乙二醇分相,锶和聚乙二醇分配到上层,钍和盐析剂停留在下层。上层的锶‑聚乙二醇相经过调节pH可反萃取得到锶,下层富含钍相在控制的pH下继续被偶氮氯膦Ⅲ偶联,和盐析剂作用下和聚乙二醇分配到上层,萃取后的钍和聚乙二醇经过调控pH实现反萃取得到回收钍,下层为盐析剂。本发明步骤简单,所用试剂无毒无害,对锶、钍的萃取量大且效率高,几乎不受等量的有机质或离子强度影响,萃取后的锶或钍通过调节pH可实现100%锶或钍的反萃取而被回收;萃取后可回收萃取剂,不带进二次污染。
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公开(公告)号:CN112774621B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202011475225.4
申请日:2020-12-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/10 , B01J20/28 , B01J20/30 , C01B33/12 , C01G49/00 , C01G49/02 , C01G45/00 , C01G45/02 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及材料制备及污水处理技术领域,公开一种空心微球的制备方法:由苯乙烯乳液作为模板合成二氧化硅微球,再以二氧化硅微球作为模板合成铁‑氧化锰‑二氧化硅微球,最后把二氧化硅去掉得到空心微球。本发明制得的空心微球具有吸附废水中剧毒元素铊的作用,吸附铊的空心微球在磁铁的作用下自然沉降,上层澄清液中铊降到环保的要求。吸附铊的空心微球可以再生利用,避免了危废的产生,可实现铊的资源化利用。本发明的空心微球可在pH=2~10的废水中对铊进行吸附沉降,容易制取,选择性好,受其它杂质影响较小,吸附能力强、快速,使用量小,成本低,经处理后的含铊废水,铊可降至2μg/L以下,达到工业废水铊污染物排放标准(DB 44‑1989‑2017)。
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公开(公告)号:CN109879719B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN201910254919.6
申请日:2019-03-29
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种催化乙烷的多氯代物制备四氯乙烯的催化剂及其制备方法,所述方法将活性炭清洗后在高温酸溶液或者高温氧化剂溶液中处理后,清洗干燥制备得到催化乙烷的多氯代物制备四氯乙烯的催化剂。本发明的方法步骤简单,成本低,制备得到的催化剂不含有毒组分Cr、Pb、Ni等元素,是绿色催化剂;本发明催化剂具有高活性和选择性,对乙烷的多氯代物脱氯制备四氯乙烯转化率大于95%,催化活性时间达到2000小时以上;催化剂不含贵金属组分Pt,Pd等,是一种性价比较高的乙烷的多氯代物脱氯制备四氯乙烯的催化剂。
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公开(公告)号:CN111719046A
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN202010256914.X
申请日:2020-04-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C22B7/00 , C22B61/00 , C02F9/02 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种分离水体中的铊并回收萃取剂的方法,包括如下步骤:1)取含铊废水置于分液漏斗中,调节其pH值至小于2.0;2)加入过氧化氢溶液,混匀;3)加入铵盐,混匀溶解;4)加入聚乙二醇,充分混匀后,静置平衡至溶液分层,上层为有机相1,下层为水相1;分离的铊在所述有机相1中;进一步收集步骤4)中的有机相1,添加再生剂,混匀,静置平衡至溶液分层,可回收萃取剂。本发明方法步骤简单,适用于强酸性高浓度含铊废水的萃取,对铊萃取量大且效率高;萃取后可回收萃取剂,不带进二次污染,更环保,处理后的废水铊含量低,符合工业废水铊污染物排放标准。
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公开(公告)号:CN112939132A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110157831.X
申请日:2021-02-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开一种双水相分步萃取回收废水中锶和钍的方法:废水在足量卤代盐下,锶和卤离子发生络合作用生成阴离子缔合物,在控制的pH和一定浓度的盐析剂作用而和聚乙二醇分相,锶和聚乙二醇分配到上层,钍和盐析剂停留在下层。上层的锶‑聚乙二醇相经过调节pH可反萃取得到锶,下层富含钍相在控制的pH下继续被偶氮氯膦Ⅲ偶联,和盐析剂作用下和聚乙二醇分配到上层,萃取后的钍和聚乙二醇经过调控pH实现反萃取得到回收钍,下层为盐析剂。本发明步骤简单,所用试剂无毒无害,对锶、钍的萃取量大且效率高,几乎不受等量的有机质或离子强度影响,萃取后的锶或钍通过调节pH可实现100%锶或钍的反萃取而被回收;萃取后可回收萃取剂,不带进二次污染。
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公开(公告)号:CN112774621A
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202011475225.4
申请日:2020-12-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J20/10 , B01J20/28 , B01J20/30 , C01B33/12 , C01G49/00 , C01G49/02 , C01G45/00 , C01G45/02 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及材料制备及污水处理技术领域,公开一种空心微球的制备方法:由苯乙烯乳液作为模板合成二氧化硅微球,再以二氧化硅微球作为模板合成铁‑氧化锰‑二氧化硅微球,最后把二氧化硅去掉得到空心微球。本发明制得的空心微球具有吸附废水中剧毒元素铊的作用,吸附铊的空心微球在磁铁的作用下自然沉降,上层澄清液中铊降到环保的要求。吸附铊的空心微球可以再生利用,避免了危废的产生,可实现铊的资源化利用。本发明的空心微球可在pH=2~10的废水中对铊进行吸附沉降,容易制取,选择性好,受其它杂质影响较小,吸附能力强、快速,使用量小,成本低,经处理后的含铊废水,铊可降至2μg/L以下,达到工业废水铊污染物排放标准(DB 44‑1989‑2017)。
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公开(公告)号:CN112408538A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011348402.2
申请日:2020-11-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C02F1/26 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开一种用双水相系统萃取分离砷的方法,包括以下步骤:(1)将聚乙二醇辛基苯基醚、氯化胆碱、水、吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)混合均匀,制得双水相体系溶液;(2)将含不同赋存形态的砷混合液添加到双水相体系溶液中,记为总反应液,混匀、离心后于25.0℃的恒温槽中放置预定时间;(3)收集分层的上部相和下部相,砷混合液中的As(V)和/或二甲基胂酸(DMA)被萃取到上部相,砷混合液中的As(III)被萃取到下部相。本发明的双水相体系可用于As(III)与其它砷物种(As(V)和二甲基胂酸(DMA))之间的形态形成,利用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)络合剂与As(III)选择性络合,使其分配到富含表面活性剂的相。
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