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公开(公告)号:CN105209899B
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201480019830.7
申请日:2014-04-04
IPC: G01N27/64
CPC classification number: H01J49/0418 , B05D1/60 , B05D3/107 , B05D7/5483 , H01J49/0004
Abstract: 在导电性载玻片上粘贴生物组织切片等样品(S1)后,通过真空蒸镀,形成覆盖样品的适当的基质(Matrix)物质膜层(S2)。该膜层中的基质物质的结晶非常细,均匀性也高。接着,将形成有基质膜层的载玻片置于气化溶剂气氛中,使溶剂浸润到基质膜层中(S3)。充分浸润的溶剂气化时,样品中的测定对象物质进入基质中而再结晶化。另外,通过真空蒸镀,在其表面再次形成基质膜层(S4)。追加的基质膜层会在MALDI时吸收激光的过剩能量,抑制测定对象物质的改性等,因此在具有高空间分辨率的同时可以实现高检测灵敏度。
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公开(公告)号:CN105209899A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201480019830.7
申请日:2014-04-04
IPC: G01N27/64
CPC classification number: H01J49/0418 , B05D1/60 , B05D3/107 , B05D7/5483 , H01J49/0004
Abstract: 在导电性载玻片上粘贴生物组织切片等样品(S1)后,通过真空蒸镀,形成覆盖样品的适当的基质(Matrix)物质膜层(S2)。该膜层中的基质物质的结晶非常细,均匀性也高。接着,将形成有基质膜层的载玻片置于气化溶剂气氛中,使溶剂浸润到基质膜层中(S3)。充分浸润的溶剂气化时,样品中的测定对象物质进入基质中而再结晶化。另外,通过真空蒸镀,在其表面再次形成基质膜层(S4)。追加的基质膜层会在MALDI时吸收激光的过剩能量,抑制测定对象物质的改性等,因此在具有高空间分辨率的同时可以实现高检测灵敏度。
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公开(公告)号:CN113433205A
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN202011419342.9
申请日:2020-12-07
Applicant: 株式会社岛津制作所
IPC: G01N27/64 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/06 , G01N1/28 , G01N21/65 , G01N21/64 , G01N21/3577 , G01N21/33 , G01N21/31 , G01N1/30 , H01J49/00
Abstract: 本发明的成像质量分析系统具备:成像质量分析部(100),对设定在目标试样上的测量区域内的多个微小区域执行质量分析来收集数据,基于该数据获取示出信号强度的分布的图像;定量分析部(300),对于所述目标试样或者类似试样执行由示出比由所述成像质量分析部进行的质量分析更高定量性的规定的分析方法进行的分析,利用该分析结果求出定量值;处理部(400),基于定量值与信号强度,求出信号强度与定量值的关系,利用该关系推定信号强度分布内的任意位置的定量值。由此,能够减少复杂且耗费人力的作业,获取与MS成像图像相对应的高精度的浓度图像。
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公开(公告)号:CN113433205B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202011419342.9
申请日:2020-12-07
Applicant: 株式会社岛津制作所
IPC: G01N27/64 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/06 , G01N1/28 , G01N21/65 , G01N21/64 , G01N21/3577 , G01N21/33 , G01N21/31 , G01N1/30 , H01J49/00
Abstract: 本发明的成像质量分析系统具备:成像质量分析部(100),对设定在目标试样上的测量区域内的多个微小区域执行质量分析来收集数据,基于该数据获取示出信号强度的分布的图像;定量分析部(300),对于所述目标试样或者类似试样执行由示出比由所述成像质量分析部进行的质量分析更高定量性的规定的分析方法进行的分析,利用该分析结果求出定量值;处理部(400),基于定量值与信号强度,求出信号强度与定量值的关系,利用该关系推定信号强度分布内的任意位置的定量值。由此,能够减少复杂且耗费人力的作业,获取与MS成像图像相对应的高精度的浓度图像。
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公开(公告)号:CN113640368A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202110463569.1
申请日:2021-04-25
Applicant: 株式会社岛津制作所 , 国立大学法人广岛大学
IPC: G01N27/64
Abstract: 一种有机化合物的结构解析方法。不进行MS/MS分析即可获得对于解析肽等有机化合物的详细结构而言有用的质谱,掌握准确的结构。本发明的一个方式是使用MALDI质谱分析来解析有机化合物的结构的方法,具有如下工序:样品制备工序(S1),其将试样与基质的混合比设为以摩尔比计为1:5~1:5000的范围来制备样品,所述试样包含作为解析对象的有机化合物;分析工序(S3),通过对所制备的样品照射其照射直径为15μm以下的激光,从而生成源自该样品中的试样成分的离子,对所生成的离子进行质谱分析;以及解析工序(S4),根据在分析工序中得到的质谱,对包含基于源内裂解的产物离子的离子进行检测,并基于该离子的信息来推测前述解析对象的化合物的结构。
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