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公开(公告)号:CN117343926A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311587034.0
申请日:2023-11-24
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于DNA提取技术领域,涉及一种滤膜微生物DNA提取裂解液、试剂盒及提取方法和应用。所述裂解液由终浓度1mg/mL的溶菌酶,终浓度0.03‑0.08M的Tris‑HCl、终浓度0.03‑0.08M的EDTA、终浓度0.1‑0.5M的NaCl、最终质量体积百分数为0.5‑1.5%的CTAB和无菌水组成。所述裂解液在制备滤膜微生物DNA提取试剂盒中的应用以及利用试剂盒提取滤膜微生物DNA的方法,本申请中所用到的试剂可自行配制,耗材易获取,不需要准备特殊的试剂及耗材;实验操作便捷,步骤简化,不需要使用精密的仪器设备;针对滤膜样本特点,经优化的裂解液成分、裂解条件以及纯化条件,使滤膜微生物裂解完全,提取到完整度高、产率大的微生物DNA。
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公开(公告)号:CN117230058A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311203242.6
申请日:2023-09-15
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明提供了一种胆汁微生物DNA提取试剂盒,包括研磨材料、裂解液、漂洗液和洗脱液,其中:研磨材料包括陶瓷研磨珠和玻璃砂;裂解液包括Tris‑HCl、EDTA、巯基乙醇、NaCl、CTAB、PVP以及无菌水;漂洗液包括盐酸胍、Tris‑HCl、异硫氰酸胍、乙醇以及无菌水;洗脱液包括Tris‑HCl和无菌水。该试剂盒中的研磨材料采用玻璃砂搭配研磨珠,更容易使细胞壁破裂,裂解液可以有效抑制酚类物质转化成醌,进而对DNA起到保护作用,应用该试剂盒的提取方法涉及到的试剂简单,易于配制。
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公开(公告)号:CN116004609A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211066930.8
申请日:2022-09-01
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种高通量生物样本DNA的提取试剂盒,包括裂解液、磁珠、溶菌酶、蛋白酶、RNA酶、漂洗液a、漂洗液b、漂洗液c和洗脱液;本发明试剂配方简单、实验操作方便、适用多种动物和人的粪便样本、且能很好地匹配各种自动化核酸提取仪,得到的DNA率稳定,是搭配NGS做肠道微生物菌群检测的良好选择。
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公开(公告)号:CN119876122A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510184566.2
申请日:2025-02-19
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种植物样本RNA提取试剂盒及提取方法,试剂盒包括研磨材料、裂解液、异丙醇、核酸吸附柱、漂洗液I、漂洗液II以及洗脱液;研磨材料为3‑6mm的钢珠;裂解液包括Tris,NaCl,EDTA,CTAB和2‑巯基乙醇;漂洗液I包括盐酸胍,乙醇,无核酸酶水;漂洗液II包括Tris‑HCl,乙醇,无核酸酶水;洗脱液为无核酸酶水。试剂盒所用试剂耗材简单易得;操作简单,在使植物组织裂解充分完全的同时还较大限度的去除多糖、酚类化合物、RNase和干扰RNA提取的其它代谢产物,从而获得产率高、完整度强的高质量RNA,并且对样本RNA的多次提取效果稳定。
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公开(公告)号:CN118086458A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410273963.2
申请日:2024-03-11
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种扩增用预混液预制板的制备方法,包括如下步骤:准备预制板,向预制板的微孔中加入PCR反应所需的扩增试剂;再向微孔中添加BSA缓冲液和/或海藻糖溶液;采用压敏铝膜对预制板进行封膜保存。采用该方法制备的预制板,在‑15~‑25℃条件长期存放的情况下,不会降低酶活性,又能减少因反复冻融带来的Taq酶性能损失,压敏铝膜密封保存效果更好,蒸发损失量更低。
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公开(公告)号:CN115976012A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211720228.9
申请日:2022-12-30
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种精子DNA提取试剂盒及提取方法,属于分子生物学技术领域。其中,所述提取试剂盒包括裂解液,所述裂解液中包括0.9~2.5%的SDS、0.156~0.267M的DTT,0.19~0.21mg/mL的蛋白酶和5~12ng/μL的RNase A。利用本发明的试剂盒和方法提取精子DNA,得到的DNA总量高、琼脂糖凝胶检测主条带完整、纯度高,能够用于研究精子来源物种的遗传特性,为分子育种提供技术支持。
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公开(公告)号:CN111074002A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN202010014973.6
申请日:2020-01-07
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于EBV检测的探针及检测方法。所述探针制备过程需要进行两轮PCR反应。所述基于NGS技术的检测方法包括:制备DNA模板,片段化基因组DNA,纯化片段化产物,引进组文库构建,PCR扩增基因组文库,探针与基因组文库杂交,磁珠捕获杂交产物,对得到的捕获产物进行高通量测序并分析待测样本中EBV的感染情况。本发明公开的探针、方法具有成本低,数据分析快捷,覆盖深度高,检测准确度高等优势,适合对EBV引起的疾病进行早期筛查和术后诊断,为个性化用药提供指导。
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公开(公告)号:CN116240206A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310063989.X
申请日:2023-01-16
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种动物乳汁样本中微生物总DNA提取试剂盒及方法,属于分子生物学技术领域。其中,所述试剂盒包括裂解试剂,所述裂解试剂中包括裂解液、溶菌酶和蛋白酶K,所述裂解试剂中还包括交联的或未交联的聚乙烯吡咯烷酮,所述裂解液中包括2%的CTAB、1.4M NaCl、20mM EDTA和100mM Tris‑HCl。利用本发明的试剂盒和方法,能够有效去除提取得到的总DNA中的乳脂和蛋白,十分适合动物乳汁样本中微生物总DNA的提取,并且得到的总DNA质量好、纯度高,能够获得更多、更全面的微生物种类和多样性信息。
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公开(公告)号:CN115369111A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202210964023.9
申请日:2022-08-11
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种土壤微生物DNA的提取试剂盒,包括研磨材料、裂解缓冲液、绑定液、漂洗液a、漂洗液b和洗脱液;其中,所述研磨材料由研磨珠和钢珠组成;所述裂解缓冲液包括CTAB、SDS、NaCl、Tris‑HCl和EDTA;所述绑定液包括磁珠溶液、PEG6000和NaCl;所述漂洗液a包括异硫氰酸胍、盐酸胍、乙醇和Tris‑HCl;所述漂洗液b包括乙醇和Tris‑HCl;所述洗脱液为Tris‑HCl缓冲液。本发明采用独特的研磨体系,更有助于裂解细胞;并且本发明无需使用氯仿、苯酚等有毒有害的化学试剂,依靠绑定液和漂洗液即可达到较好的除杂效果;再者本发明采用磁珠纯化,与相关设备结合使用,可以有效提高DNA的提取效率。
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