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公开(公告)号：CN116535416A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202211095031.0
申请日：2022-09-05
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D491/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61K36/489 , A61K31/439
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗神经炎症作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱，具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物，包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明，本发明式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗神经炎症作用；尤其是还具有较低的毒性。因此，将式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱，或将含有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗神经炎症作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116535416B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202211095031.0
申请日：2022-09-05
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D491/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61K36/489 , A61K31/439
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗神经炎症作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱，具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物，包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明，本发明式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗神经炎症作用；尤其是还具有较低的毒性。因此，将式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱，或将含有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗神经炎症作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113476441A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110779308.0
申请日：2021-07-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种Crassifolin A在促进线粒体自噬及治疗神经退行性疾病中的应用。本发明中通过实验发现，二萜化合物Crassifolin A能明显增强线粒体自噬水平，促进清除受损的线粒体，维持细胞内的稳态，具有潜在的治疗神经退行性疾病以及其他相关疾病的作用，同时Crassifolin A为小分子化合物，容易通过血脑屏障到达脑部发挥作用，且其可以从鸡骨香药材中提取获得，具有药源丰富，容易获得，药物毒副作用低的优势，在治疗神经退行性疾病方面拥有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113476441B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202110779308.0
申请日：2021-07-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种Crassifolin A在促进线粒体自噬及治疗神经退行性疾病中的应用。本发明中通过实验发现，二萜化合物Crassifolin A能明显增强线粒体自噬水平，促进清除受损的线粒体，维持细胞内的稳态，具有潜在的治疗神经退行性疾病以及其他相关疾病的作用，同时Crassifolin A为小分子化合物，容易通过血脑屏障到达脑部发挥作用，且其可以从鸡骨香药材中提取获得，具有药源丰富，容易获得，药物毒副作用低的优势，在治疗神经退行性疾病方面拥有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115089581A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210893423.5
申请日：2022-07-27
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4375 , A61K36/489 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体公开了苦参碱型生物碱在制备抗炎药物中的应用药物中的应用。在体外细胞实验中，本发明所述的苦参碱型生物碱具有较为显著的抗炎活性，其抗炎机制为flavesine G(K49)激活了PI3K/AKT/mTOR信号通路。在体内动物实验中，flavesine G(K49)同样能明显降低炎症模型小鼠海马内炎症因子的表达，抑制胶质细胞Iba‑1和星形胶质细胞GFAP的表达，增加PSD95和BCL2蛋白的表达量，对炎症导致的小鼠学习记忆能力损伤具有明显改善作用。已有的结果表明，将flavesine G用于制备治疗炎症相关的疾病的药物中具有重要的应用前景。
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