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公开(公告)号：CN118217266A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410371407.9
申请日：2024-03-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种光控一氧化氮递送平台及其制备方法和应用，属于光学纳米材料技术领域。本发明提供的一氧化氮供体微粒由包括能量环纳米粒子、一氧化氮供体小分子和两亲性高分子在内的组分自组装得到。本发明使用Tm3+掺杂的NaYF4纳米粒子作为能量环纳米粒子，其具有高折射率(为1.46)，远高于使用环境下分散体系的折射率，易于被近红外激光束捕获，实现近红外激光束的光学操纵。本发明提供的光控一氧化氮递送平台使用作为触发器的近红外激光束捕获并操控一氧化氮供体微粒的运动，同时激发其释放一氧化氮，具有时空可控递送一氧化氮的优点，能够对病灶细胞进行有效分离，从而实现心血管疾病如血栓的精准治疗。
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公开(公告)号：CN117018054A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310514662.X
申请日：2023-05-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡骨香提取物及其制备方法和在制备具有促进线粒体自噬和/或改善记忆作用的产品中的应用。所述的鸡骨香提取物的制备方法，其包含如下步骤：(1)取中药材鸡骨香，用乙醇进行提取得提取液，将提取液去除溶剂得鸡骨香粗提物；(2)将鸡骨香粗提物以乙醇为流动相进行大孔树脂柱层析，收集洗脱液去除溶剂后得鸡骨香提取物。所述的鸡骨香提取物具有促进线粒体自噬和/或改善记忆作用；因此，将本发明所述方法制备得到的鸡骨香提取物用于制备具有促进线粒体自噬和/或改善记忆作用的产品；用于制备具有治疗线粒体疾病的产品；用于制备具有治疗神经退行性疾病作用的产品，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113476441B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202110779308.0
申请日：2021-07-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种Crassifolin A在促进线粒体自噬及治疗神经退行性疾病中的应用。本发明中通过实验发现，二萜化合物Crassifolin A能明显增强线粒体自噬水平，促进清除受损的线粒体，维持细胞内的稳态，具有潜在的治疗神经退行性疾病以及其他相关疾病的作用，同时Crassifolin A为小分子化合物，容易通过血脑屏障到达脑部发挥作用，且其可以从鸡骨香药材中提取获得，具有药源丰富，容易获得，药物毒副作用低的优势，在治疗神经退行性疾病方面拥有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115089581A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210893423.5
申请日：2022-07-27
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4375 , A61K36/489 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P21/00
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体公开了苦参碱型生物碱在制备抗炎药物中的应用药物中的应用。在体外细胞实验中，本发明所述的苦参碱型生物碱具有较为显著的抗炎活性，其抗炎机制为flavesine G(K49)激活了PI3K/AKT/mTOR信号通路。在体内动物实验中，flavesine G(K49)同样能明显降低炎症模型小鼠海马内炎症因子的表达，抑制胶质细胞Iba‑1和星形胶质细胞GFAP的表达，增加PSD95和BCL2蛋白的表达量，对炎症导致的小鼠学习记忆能力损伤具有明显改善作用。已有的结果表明，将flavesine G用于制备治疗炎症相关的疾病的药物中具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN100335066C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200510033966.6
申请日：2005-04-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一类肌肉匀浆提取物及其制备方法与应用。所述肌肉匀浆提取物的制备方法包括：用生理盐水或磷酸盐缓冲液溶解经粉碎的肌肉，离心取上清液；滤膜除菌后，离心分离，取上清液；通过超滤膜取下层液；葡萄糖凝胶层析，得到的层析洗脱液经滤膜除菌；过超滤膜，得到肌肉匀浆提取物。得到的肌肉匀浆提取物具有提高神经干细胞活性，促进其增殖，补充减少的神经元的作用，可用于制备治疗与延缓阿尔茨海默病等神经退行性疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109354605B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201811100009.4
申请日：2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Nogo‑A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo‑A受体结合肽其氨基酸残基序列为：HIYTALV或GFATITG；该结合肽的衍生物为Nogo‑A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo‑A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为Nogo‑A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR，通过阻断NgR与Nogo‑A的结合而促进神经再生，治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍，促进中枢神经功能的恢复，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN107119016A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710220157.9
申请日：2017-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种诱导PC‑12细胞分化为神经元的方法。该方法是在PC‑12细胞中加入诱导培养基和NGF进行诱导分化形成神经元；所述的诱导培养基为opti‑mem完全培养基。本发明的方法可以显著提高诱导细胞神经突长度、形态更像是神经元的感应，和细胞粘附能力更好，诱导细胞增殖缓慢，极大提高了PC12细胞诱导效率，可广泛用于神经生物学和神经药理学的研究模型，可广泛应用于神经生物学、神经药理学及毒理学研究。
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公开(公告)号：CN105061560A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510424727.7
申请日：2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Nogo-A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo-A受体结合肽其氨基酸残基序列为：HIYTALV或GFATITG；该结合肽的衍生物为Nogo-A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo-A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为Nogo-A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR，通过阻断NgR与Nogo-A的结合而促进神经再生，治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍，促进中枢神经功能的恢复，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN101642465B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200910041562.X
申请日：2009-07-31
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/715 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及广东海风藤多糖在制备预防和/或治疗老年性痴呆症药物中的应用。本发明公开了广东海风藤多糖在制备预防和/或治疗老年性痴呆症药物中的应用。广东海风藤多糖是从植物广东海风藤Kadsura heteroclita(Roxb.)Craib中提取分离得到的。本发明的优点在于：发掘了广东海风藤多糖在预防和/或治疗老年性痴呆症药物中的用途，安全性高，疗效显著，可长期限服用；原料来源丰富、价廉并可制成各种剂型。
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公开(公告)号：CN112574281A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910922898.0
申请日：2019-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种PirB结合肽及其衍生物与应用。本发明的PirB结合肽的氨基酸残基序列为：Pro‑Phe‑Arg‑Leu‑Gln‑Leu‑Ser(PFRLQLS)，其衍生物为PirB结合肽氨基酸侧链基团上、PirB结合肽片段的氨基端或羧基端常规修饰得到的产物，或者为PirB结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物。本发明的PirB结合肽及其衍生物能够与PirB结合，阻断髓磷脂抑制因子Nogo与PirB的结合，解除对神经再生的抑制作用，治疗神经再生障碍的疾病，也可降低Aβ‑PirB介导的神经毒性，抵抗Aβ对神经突起的损伤，治疗神经退行性疾病，从而促进中枢神经功能的恢复。
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