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公开(公告)号：CN115716830A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211064615.1
申请日：2022-09-01
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D471/16 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61K36/489
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗肺癌作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱，具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物，包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明，本发明具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗肺癌作用，尤其是抗非小细胞肺癌作用。因此，将具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱，或将含有具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗肺癌作用的药物，尤其是制备具有抗非小细胞肺癌作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116535416A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202211095031.0
申请日：2022-09-05
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D491/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61K36/489 , A61K31/439
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗神经炎症作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱，具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物，包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明，本发明式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗神经炎症作用；尤其是还具有较低的毒性。因此，将式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱，或将含有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗神经炎症作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116535416B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202211095031.0
申请日：2022-09-05
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D491/22 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61K36/489 , A61K31/439
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗神经炎症作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱，具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物，包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明，本发明式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗神经炎症作用；尤其是还具有较低的毒性。因此，将式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱，或将含有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗神经炎症作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115716830B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202211064615.1
申请日：2022-09-01
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 暨南大学
IPC: C07D471/16 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61K36/489
Abstract: 本发明具体公开了一种苦参碱型生物碱及其制备方法和在制备具有抗肺癌作用的药物中的应用。所述的苦参碱型生物碱，具有式I、式II或式III所示的结构。所述的组合物和提取物，包含式I、式II或式III所示结构的任意一种或一种以上的苦参碱型生物碱。研究表明，本发明具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱其具有优异的抗肺癌作用，尤其是抗非小细胞肺癌作用。因此，将具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱，或将含有具有式I、式II或式III所示结构的苦参碱型生物碱的组合物或提取物作为活性成分用于制备具有抗肺癌作用的药物，尤其是制备具有抗非小细胞肺癌作用的药物具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN220090288U
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202320937476.2
申请日：2023-04-24
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本实用新型属于转运、注射卡装置领域，尤其是一种应用于钇内放射治疗术的转运、注射卡装置，针对现有的铅防护帘不透明，使用不方便；垫高注射台不能根据术者个性化调整高度；没有固定放置钇树脂微球注射盒，存在药液翻泄风险，容易引起辐射污染问题，现提出如下方案，其包括主平台，所述主平台的顶部开设有凹槽，所述主平台的顶部固定安装有挡板条，本实用新型平面结构及中部凹槽设计可以很好固定放置钇树脂微球注射盒，避免注射盒发生倾翻导致核素污染，主平台边缘设置下翻有机玻璃门挡板可以阻挡钇树脂微球辐射扩散，支撑腿可以根据手术平面及手术者身高进行调节，便于术中操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109354605B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201811100009.4
申请日：2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Nogo‑A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo‑A受体结合肽其氨基酸残基序列为：HIYTALV或GFATITG；该结合肽的衍生物为Nogo‑A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo‑A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为Nogo‑A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR，通过阻断NgR与Nogo‑A的结合而促进神经再生，治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍，促进中枢神经功能的恢复，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN105061560A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510424727.7
申请日：2015-07-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种Nogo-A受体结合肽及其衍生物与应用。所述的Nogo-A受体结合肽其氨基酸残基序列为：HIYTALV或GFATITG；该结合肽的衍生物为Nogo-A受体结合肽氨基酸侧链基团上、Nogo-A受体结合肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为Nogo-A受体结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合NgR，通过阻断NgR与Nogo-A的结合而促进神经再生，治疗中枢神经损伤疾病所导致的神经再生障碍，促进中枢神经功能的恢复，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN104628822A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510051878.2
申请日：2015-01-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种晚期糖基化终产物受体的特异性拮抗肽及其衍生物与应用。所述的晚期糖基化终产物受体的特异性拮抗肽的氨基酸残基序列为：Ala-Pro-Asp-Thr-Lys-Thr-Gln。其衍生物为该特异性拮抗肽氨基酸侧链基团上、该特异性拮抗肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为该特异性拮抗肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物。所述的晚期糖基化终产物受体的特异性拮抗肽及其衍生物在体内和体外均能特异地结合RAGE，通过拮抗RAGE的作用来治疗神经退行性疾病，也可用于相关机理研究。本发明成果能够在医学与生物学领域得到广泛的应用，产生巨大的社会与经济效益。
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公开(公告)号：CN112574281A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910922898.0
申请日：2019-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种PirB结合肽及其衍生物与应用。本发明的PirB结合肽的氨基酸残基序列为：Pro‑Phe‑Arg‑Leu‑Gln‑Leu‑Ser(PFRLQLS)，其衍生物为PirB结合肽氨基酸侧链基团上、PirB结合肽片段的氨基端或羧基端常规修饰得到的产物，或者为PirB结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物。本发明的PirB结合肽及其衍生物能够与PirB结合，阻断髓磷脂抑制因子Nogo与PirB的结合，解除对神经再生的抑制作用，治疗神经再生障碍的疾病，也可降低Aβ‑PirB介导的神经毒性，抵抗Aβ对神经突起的损伤，治疗神经退行性疾病，从而促进中枢神经功能的恢复。
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公开(公告)号：CN112574281B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910922898.0
申请日：2019-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种PirB结合肽及其衍生物与应用。本发明的PirB结合肽的氨基酸残基序列为：Pro‑Phe‑Arg‑Leu‑Gln‑Leu‑Ser(PFRLQLS)，其衍生物为PirB结合肽氨基酸侧链基团上、PirB结合肽片段的氨基端或羧基端常规修饰得到的产物，或者为PirB结合肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物。本发明的PirB结合肽及其衍生物能够与PirB结合，阻断髓磷脂抑制因子Nogo与PirB的结合，解除对神经再生的抑制作用，治疗神经再生障碍的疾病，也可降低Aβ‑PirB介导的神经毒性，抵抗Aβ对神经突起的损伤，治疗神经退行性疾病，从而促进中枢神经功能的恢复。
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