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公开(公告)号：CN113980932B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202111231828.4
申请日：2021-10-22
Applicant: 暨南大学 , 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域，公开了一种定点突变的α‑葡萄糖苷酶。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶是在氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的α‑葡萄糖苷酶中制造两个氨基酸取代而产生的；所述的氨基酸取代是第120位和第215位的取代。本发明提供了所述的定点突变的α‑葡萄糖苷酶在制备2‑O‑α‑D‑葡萄糖基‑L‑抗坏血酸中的应用。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶能够降低合成AA‑2G时副产物AA‑6G的含量，且提高了AA‑2G产量，其他酶学性质与野生型酶基本一致。
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公开(公告)号：CN113980932A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111231828.4
申请日：2021-10-22
Applicant: 暨南大学 , 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域，公开了一种定点突变的α‑葡萄糖苷酶。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶是在氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的α‑葡萄糖苷酶中制造两个氨基酸取代而产生的；所述的氨基酸取代是第120位和第215位的取代。本发明提供了所述的定点突变的α‑葡萄糖苷酶在制备2‑O‑α‑D‑葡萄糖基‑L‑抗坏血酸中的应用。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶能够降低合成AA‑2G时副产物AA‑6G的含量，且提高了AA‑2G产量，其他酶学性质与野生型酶基本一致。
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公开(公告)号：CN111733196A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010691269.4
申请日：2020-07-17
Applicant: 暨南大学 , 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种在高水活度介质中催化合成L-抗坏血酸油酸酯的方法。本发明所述的在高水活度介质中催化合成L-抗坏血酸油酸酯的方法，包括以下步骤：以油酸乙酯和L-抗坏血酸为底物，混合后加入脂肪酶，置于高水活度的水/脂质双相介质中，由重组脂肪酶催化合成L-抗坏血酸油酸酯；所述重组脂肪酶是基于氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的脂肪酶的重组脂肪酶。本发明首次发现CpLIP2脂肪酶可催化油酸乙酯与L-抗坏血酸合成L-抗坏血酸油酸酯，且催化反应可在高水活度(aw>0.9)水/脂质双相介质中进行。本发明所述方法能在不含有机溶剂的水性介质中通过脂肪酶生产L-抗坏血酸油酸酯，反应条件简单，提供了一种有效的生物转化生产绿色油脂的方法。
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公开(公告)号：CN116850786A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311104074.5
申请日：2023-08-30
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明涉及超滤膜分离设备领域，且公开了一种具有快速反冲洗功能的超滤膜分离设备，包括罐体、控温装置、顶盖、底盖、超滤泵、超滤膜筒一、超滤膜筒二和超滤膜芯体，所述罐体的左侧设置有控温装置，所述罐体的上表面固定连接有顶盖，所述罐体的下表面固定连接有底盖，所述控温装置输入端和输出端分别与所述顶盖的内部和所述底盖的内部相连通；本发明通过设置的罐体、顶盖和底盖组成超滤循环罐，用于盛放料液，通过启动超滤泵，配合设置的支管一、支管二和支管三，使得循环罐内的料液经过超滤膜筒一、超滤膜筒二和超滤膜芯体过滤分离浓缩后，产品液中的水和分子量较小的物质和无机盐等透过过滤后，通过支管四，排出至外部连接的超滤外液罐。
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公开(公告)号：CN105581344A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201510942284.0
申请日：2015-12-16
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
CPC classification number: C12P39/00 , A23Y2220/03 , A23Y2220/17 , A23Y2220/67 , A23Y2220/73 , A23Y2300/55 , C12P21/02
Abstract: 本发明涉及益生菌产品，公开了一种含还原型谷胱甘肽的益生菌产品，其由益生菌在增殖培养基中利用氨基酸培养基合成还原型谷胱甘肽而得；所述益生菌为植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、长双歧杆菌和乳双歧杆菌中的至少一种；所述增殖培养基为MRS培养基和胡萝卜汁，或者MRS培养基和番茄汁。本发明还公开了该益生菌产品的制备方法。本发明通过在各种益生菌的培养液中添加氨基酸原料，使益生菌产生具有生理活性的还原型谷胱甘肽，提高益生菌的营养效果，所得到益生菌产品同时具有益生菌和谷胱甘肽的双重保健功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103849666B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310167034.5
申请日：2013-05-08
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 一种固定化酶催化生产胞磷胆碱钠的方法，包括如下步骤：利用分子克隆胞苷磷酸转移酶基因的大肠杆菌工程菌发酵制备胞苷磷酸转移酶，并提纯制备胞苷磷酸转移酶液；胞苷磷酸转移酶的固定化；以磷酸胆碱及三磷酸胞苷二钠为原料，由固定化胞苷磷酸转移酶催化生成胞磷胆碱。本发明生产工艺简单，生产周期短，生产成本低，能广泛应用于胞磷胆碱的产业化生产。
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公开(公告)号：CN118957004A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411449290.8
申请日：2024-10-17
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明涉及酶合成技术领域，且公开了一种磁性固定化酶结合弱电场合成辅酶A的方法，包括以下步骤：S1、菌体种子培养；S2、发酵培养；S3、收集菌体和保存；S4、磁性固定化载体制备及产氨短杆菌胞内酶蛋白固定化；S5、磁性固定化辅酶A合成酶合成辅酶A。使用磁性固定化酶结合弱电场合成辅酶A，单位效价高，合成时间短，还原型辅酶A氧化减少，后期无需加入巯基乙醇进行还原。破碎产氨短杆菌，使辅酶A合成需要的几种酶蛋白游离，采用活化的羟基树脂载体对纯化后的辅酶A合成酶进行固定化，固定化条件温和，蛋白固定率高，酶失活少，磁性固定化酶稳定性好，一次投入催化泛酸、三磷酸腺苷、半胱氨酸合成辅酶A，速度快。
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公开(公告)号：CN102058045A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010523593.1
申请日：2010-10-26
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司 , 中山大学
IPC: A23L1/09 , A23L2/52 , A61K31/7024 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种用于补充人体能量和恢复疲劳的饮品及其制备方法与应用。本发明的饮品的特征在于含有6-磷酸葡萄糖，制备方法如下：将葡萄糖、ATP和氯化镁混合后，在已糖激酶催化下，得到含6-磷酸葡萄糖的混合溶液。本发明除了含有6-磷酸葡萄糖外，还含有适量的葡萄糖、钠、钾和镁离子等。上述成分的组合，能够充分发挥其协同作用，有效地发挥其快速补充能量，恢复疲劳。同时能够为机体及时补充钾、钠和镁离子，具有维持机体的酸碱平衡，提高免疫力作用。6-磷酸葡萄糖营养液性质温和，可长期食用，无副作用。
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公开(公告)号：CN105039314A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510537172.7
申请日：2015-08-27
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了利用超顺磁性纳米微球提取多核苷酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：在多核苷酸合成反应液中，加入磁性微球，在特定条件下，磁性微球特异性吸附多核苷酸产品，然后通过外部的磁场作用可以简易地把吸附有多核苷酸的磁性微球与溶解了杂质的上清液分离，经过洗脱即可获得纯化的多核苷酸。本发明简化了多核苷酸提取工序，一步到位的工艺实现了传统工艺至少要两步以上步骤才能达到的效果，同时，解决了多核苷酸分子量控制难这一质量瓶颈问题。
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公开(公告)号：CN118957004B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411449290.8
申请日：2024-10-17
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明涉及酶合成技术领域，且公开了一种磁性固定化酶结合弱电场合成辅酶A的方法，包括以下步骤：S1、菌体种子培养；S2、发酵培养；S3、收集菌体和保存；S4、磁性固定化载体制备及产氨短杆菌胞内酶蛋白固定化；S5、磁性固定化辅酶A合成酶合成辅酶A。使用磁性固定化酶结合弱电场合成辅酶A，单位效价高，合成时间短，还原型辅酶A氧化减少，后期无需加入巯基乙醇进行还原。破碎产氨短杆菌，使辅酶A合成需要的几种酶蛋白游离，采用活化的羟基树脂载体对纯化后的辅酶A合成酶进行固定化，固定化条件温和，蛋白固定率高，酶失活少，磁性固定化酶稳定性好，一次投入催化泛酸、三磷酸腺苷、半胱氨酸合成辅酶A，速度快。
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