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公开(公告)号：CN102058045A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010523593.1
申请日：2010-10-26
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司 , 中山大学
IPC: A23L1/09 , A23L2/52 , A61K31/7024 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种用于补充人体能量和恢复疲劳的饮品及其制备方法与应用。本发明的饮品的特征在于含有6-磷酸葡萄糖，制备方法如下：将葡萄糖、ATP和氯化镁混合后，在已糖激酶催化下，得到含6-磷酸葡萄糖的混合溶液。本发明除了含有6-磷酸葡萄糖外，还含有适量的葡萄糖、钠、钾和镁离子等。上述成分的组合，能够充分发挥其协同作用，有效地发挥其快速补充能量，恢复疲劳。同时能够为机体及时补充钾、钠和镁离子，具有维持机体的酸碱平衡，提高免疫力作用。6-磷酸葡萄糖营养液性质温和，可长期食用，无副作用。
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公开(公告)号：CN102058045B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201010523593.1
申请日：2010-10-26
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司 , 中山大学
IPC: A23L1/09 , A23L2/52 , A61K31/7024 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种用于补充人体能量和恢复疲劳的饮品及其制备方法与应用。本发明的饮品的特征在于含有6-磷酸葡萄糖，制备方法如下：将葡萄糖、ATP和氯化镁混合后，在已糖激酶催化下，得到含6-磷酸葡萄糖的混合溶液。本发明除了含有6-磷酸葡萄糖外，还含有适量的葡萄糖、钠、钾和镁离子等。上述成分的组合，能够充分发挥其协同作用，有效地发挥其快速补充能量，恢复疲劳。同时能够为机体及时补充钾、钠和镁离子，具有维持机体的酸碱平衡，提高免疫力作用。6-磷酸葡萄糖营养液性质温和，可长期食用，无副作用。
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公开(公告)号：CN119350349B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411930896.3
申请日：2024-12-26
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
IPC: C07D487/04 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28
Abstract: 本发明公开了一种纯化制备西格列汀游离碱的方法，属于西格列汀制备领域。该方法包括：将酶法制备西格列汀的反应液酸化，除去酶；使用Fe3O4/聚苯乙烯磁性纳米复合材料装柱，对步骤S1除酶后反应液进行动态吸附，待饱和吸附后依次进行水洗和洗脱剂进行洗脱，得到西格列汀洗脱液；洗脱液真空旋蒸浓缩至干，室温静止过滤，干燥后得西格列汀游离碱粉末。本发明利用Fe3O4/聚苯乙烯磁性纳米复合材料吸附纯化西格列汀，分离效果好，收率高，产品质量高，可重复使用，且解吸附有机溶剂为乙醇，使用量少，对设备要求以及生产环境要求低，回收难度小；方法操作简单，毒性低，对操作者人体损害极低。
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公开(公告)号：CN118957004A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411449290.8
申请日：2024-10-17
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明涉及酶合成技术领域，且公开了一种磁性固定化酶结合弱电场合成辅酶A的方法，包括以下步骤：S1、菌体种子培养；S2、发酵培养；S3、收集菌体和保存；S4、磁性固定化载体制备及产氨短杆菌胞内酶蛋白固定化；S5、磁性固定化辅酶A合成酶合成辅酶A。使用磁性固定化酶结合弱电场合成辅酶A，单位效价高，合成时间短，还原型辅酶A氧化减少，后期无需加入巯基乙醇进行还原。破碎产氨短杆菌，使辅酶A合成需要的几种酶蛋白游离，采用活化的羟基树脂载体对纯化后的辅酶A合成酶进行固定化，固定化条件温和，蛋白固定率高，酶失活少，磁性固定化酶稳定性好，一次投入催化泛酸、三磷酸腺苷、半胱氨酸合成辅酶A，速度快。
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公开(公告)号：CN102605025B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201110021049.1
申请日：2011-01-19
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明提供一种用于合成胞二磷胆碱的生物工程方法，该方法包括以下步骤：用基因工程方法重组构建含有磷酸胆碱胞苷转移酶的大肠杆菌工程菌株；利用该工程菌株进行大规模高密度培养并分离纯化，得到高纯度、高活性的磷酸胆碱胞苷转移酶；利用磷酸胆碱胞苷转移酶在合适的条件下进行酶法催化合成，得到胞二磷胆碱；在酶法催化合成胞二磷胆碱的体系中加入阳离子交换树脂，使得胞二磷胆碱在合成的过程中不断地被吸附在树脂上，实现胞二磷胆碱反应与分离的耦合。该方法具有底物利用率高、产物回收率高、反应条件温和、反应时间短、对环境污染小、成本低等优点，适合工业化大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120060180A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510289717.0
申请日：2025-03-12
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种免疫原性弱化且高活性的人源尿酸氧化酶突变体。本发明所述的免疫原性弱化且高活性的人源尿酸氧化酶突变体是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的无活性人源尿酸氧化酶经突变获得的人源尿酸氧化酶突变体；其具有第83位、第85位、第112位、第119位、第121位、第151位、第208位、第219位、第222位、第232位、第233位、第240位和第252位氨基酸取代。本发明所述的人源尿酸氧化酶突变体与人源尿酸氧化酶理论氨基酸序列保持较高同源性，在降低免疫原性的同时具有较高的活性，适合在临床治疗高尿酸血症和痛风的长期使用中的应用，可用于制备用于治疗高尿酸血症和痛风的药物。
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公开(公告)号：CN119931980A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510290521.3
申请日：2025-03-12
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种高活性且高人源化率的尿酸氧化酶突变体。本发明所述的高活性且高人源化率的尿酸氧化酶突变体是由氨基酸序列为SEQ ID NO. 1的无活性人源尿酸氧化酶经突变获得的人源尿酸氧化酶突变体，其具有第83位、第119位、第121位、第151位、第222位、第232位、第233位、第240位和第252位氨基酸取代，还具有第208位和第219位氨基酸取代，进一步还具有第112位氨基酸取代。本发明所述的高活性且高人源化率的尿酸氧化酶突变体与人源尿酸氧化酶理论氨基酸序列保持较高同源性，同时保持较高活性，更适合临床中治疗高尿酸血症和痛风的长期使用的应用，可用于制备用于治疗高尿酸血症和痛风的药物。
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公开(公告)号：CN119350349A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411930896.3
申请日：2024-12-26
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
IPC: C07D487/04 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28
Abstract: 本发明公开了一种纯化制备西格列汀游离碱的方法，属于西格列汀制备领域。该方法包括：将酶法制备西格列汀的反应液酸化，除去酶；使用Fe3O4/聚苯乙烯磁性纳米复合材料装柱，对步骤S1除酶后反应液进行动态吸附，待饱和吸附后依次进行水洗和洗脱剂进行洗脱，得到西格列汀洗脱液；洗脱液真空旋蒸浓缩至干，室温静止过滤，干燥后得西格列汀游离碱粉末。本发明利用Fe3O4/聚苯乙烯磁性纳米复合材料吸附纯化西格列汀，分离效果好，收率高，产品质量高，可重复使用，且解吸附有机溶剂为乙醇，使用量少，对设备要求以及生产环境要求低，回收难度小；方法操作简单，毒性低，对操作者人体损害极低。
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公开(公告)号：CN116850786A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202311104074.5
申请日：2023-08-30
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明涉及超滤膜分离设备领域，且公开了一种具有快速反冲洗功能的超滤膜分离设备，包括罐体、控温装置、顶盖、底盖、超滤泵、超滤膜筒一、超滤膜筒二和超滤膜芯体，所述罐体的左侧设置有控温装置，所述罐体的上表面固定连接有顶盖，所述罐体的下表面固定连接有底盖，所述控温装置输入端和输出端分别与所述顶盖的内部和所述底盖的内部相连通；本发明通过设置的罐体、顶盖和底盖组成超滤循环罐，用于盛放料液，通过启动超滤泵，配合设置的支管一、支管二和支管三，使得循环罐内的料液经过超滤膜筒一、超滤膜筒二和超滤膜芯体过滤分离浓缩后，产品液中的水和分子量较小的物质和无机盐等透过过滤后，通过支管四，排出至外部连接的超滤外液罐。
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公开(公告)号：CN113980932B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202111231828.4
申请日：2021-10-22
Applicant: 暨南大学 , 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域，公开了一种定点突变的α‑葡萄糖苷酶。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶是在氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的α‑葡萄糖苷酶中制造两个氨基酸取代而产生的；所述的氨基酸取代是第120位和第215位的取代。本发明提供了所述的定点突变的α‑葡萄糖苷酶在制备2‑O‑α‑D‑葡萄糖基‑L‑抗坏血酸中的应用。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶能够降低合成AA‑2G时副产物AA‑6G的含量，且提高了AA‑2G产量，其他酶学性质与野生型酶基本一致。
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