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公开(公告)号：CN113980932B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202111231828.4
申请日：2021-10-22
Applicant: 暨南大学 , 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域，公开了一种定点突变的α‑葡萄糖苷酶。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶是在氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的α‑葡萄糖苷酶中制造两个氨基酸取代而产生的；所述的氨基酸取代是第120位和第215位的取代。本发明提供了所述的定点突变的α‑葡萄糖苷酶在制备2‑O‑α‑D‑葡萄糖基‑L‑抗坏血酸中的应用。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶能够降低合成AA‑2G时副产物AA‑6G的含量，且提高了AA‑2G产量，其他酶学性质与野生型酶基本一致。
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公开(公告)号：CN113980932A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111231828.4
申请日：2021-10-22
Applicant: 暨南大学 , 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域，公开了一种定点突变的α‑葡萄糖苷酶。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶是在氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的α‑葡萄糖苷酶中制造两个氨基酸取代而产生的；所述的氨基酸取代是第120位和第215位的取代。本发明提供了所述的定点突变的α‑葡萄糖苷酶在制备2‑O‑α‑D‑葡萄糖基‑L‑抗坏血酸中的应用。本发明所述定点突变的α‑葡萄糖苷酶能够降低合成AA‑2G时副产物AA‑6G的含量，且提高了AA‑2G产量，其他酶学性质与野生型酶基本一致。
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公开(公告)号：CN111733196A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010691269.4
申请日：2020-07-17
Applicant: 暨南大学 , 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种在高水活度介质中催化合成L-抗坏血酸油酸酯的方法。本发明所述的在高水活度介质中催化合成L-抗坏血酸油酸酯的方法，包括以下步骤：以油酸乙酯和L-抗坏血酸为底物，混合后加入脂肪酶，置于高水活度的水/脂质双相介质中，由重组脂肪酶催化合成L-抗坏血酸油酸酯；所述重组脂肪酶是基于氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的脂肪酶的重组脂肪酶。本发明首次发现CpLIP2脂肪酶可催化油酸乙酯与L-抗坏血酸合成L-抗坏血酸油酸酯，且催化反应可在高水活度(aw>0.9)水/脂质双相介质中进行。本发明所述方法能在不含有机溶剂的水性介质中通过脂肪酶生产L-抗坏血酸油酸酯，反应条件简单，提供了一种有效的生物转化生产绿色油脂的方法。
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公开(公告)号：CN120060180A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510289717.0
申请日：2025-03-12
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种免疫原性弱化且高活性的人源尿酸氧化酶突变体。本发明所述的免疫原性弱化且高活性的人源尿酸氧化酶突变体是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的无活性人源尿酸氧化酶经突变获得的人源尿酸氧化酶突变体；其具有第83位、第85位、第112位、第119位、第121位、第151位、第208位、第219位、第222位、第232位、第233位、第240位和第252位氨基酸取代。本发明所述的人源尿酸氧化酶突变体与人源尿酸氧化酶理论氨基酸序列保持较高同源性，在降低免疫原性的同时具有较高的活性，适合在临床治疗高尿酸血症和痛风的长期使用中的应用，可用于制备用于治疗高尿酸血症和痛风的药物。
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公开(公告)号：CN119931980A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510290521.3
申请日：2025-03-12
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种高活性且高人源化率的尿酸氧化酶突变体。本发明所述的高活性且高人源化率的尿酸氧化酶突变体是由氨基酸序列为SEQ ID NO. 1的无活性人源尿酸氧化酶经突变获得的人源尿酸氧化酶突变体，其具有第83位、第119位、第121位、第151位、第222位、第232位、第233位、第240位和第252位氨基酸取代，还具有第208位和第219位氨基酸取代，进一步还具有第112位氨基酸取代。本发明所述的高活性且高人源化率的尿酸氧化酶突变体与人源尿酸氧化酶理论氨基酸序列保持较高同源性，同时保持较高活性，更适合临床中治疗高尿酸血症和痛风的长期使用的应用，可用于制备用于治疗高尿酸血症和痛风的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120060179A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510287970.2
申请日：2025-03-12
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种具有免疫原性弱化且高活性的人源尿酸氧化酶突变体。本发明所述的具有免疫原性弱化且高活性的人源尿酸氧化酶突变体是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的无活性人源尿酸氧化酶经突变获得的人源尿酸氧化酶突变体，其具有第83位、第84位、第119位、第121位、第151位、第222位、第232位、第233位、第240位和第252位氨基酸取代。本发明所述的人源尿酸氧化酶突变体与人源尿酸氧化酶理论氨基酸序列保持较高同源性，在降低免疫原性的同时具有较高的酶活性，适合在临床治疗高尿酸血症和痛风的长期使用中的应用，可用于制备用于治疗高尿酸血症和痛风的药物。
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公开(公告)号：CN119876070A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510289715.1
申请日：2025-03-12
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种免疫原性弱化且具有高活性的人源尿酸氧化酶突变体。本发明所述的免疫原性弱化且具有高活性的人源尿酸氧化酶突变体是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的无活性人源尿酸氧化酶经突变获得的人源尿酸氧化酶突变体；其具有第83位、第85位、第119位、第121位、第151位、第222位、第232位、第233位、第240位和第252位氨基酸取代。本发明所述的人源尿酸氧化酶突变体与人源尿酸氧化酶理论氨基酸序列保持较高同源性，在降低免疫原性的同时具有较高的活性，适合在临床治疗高尿酸血症和痛风的长期使用中的应用，可用于制备用于治疗高尿酸血症和痛风的药物。
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公开(公告)号：CN119913124A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510287978.9
申请日：2025-03-12
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种高活性且免疫原性弱化的人源尿酸氧化酶突变体。本发明所述的高活性且免疫原性弱化的人源尿酸氧化酶突变体由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的无活性人源尿酸氧化酶经突变获得的人源尿酸氧化酶突变体；其具有第83位、第84位、第112位、第119位、第121位、第151位、第208位、第219位、第222位、第232位、第233位、第240位和第252位氨基酸取代。本发明所述的人源尿酸氧化酶突变体与人源尿酸氧化酶理论氨基酸序列保持较高同源性，在降低免疫原性的同时具有较高的活性，适合在临床治疗高尿酸血症和痛风的长期使用中的应用，可用于制备用于治疗高尿酸血症和痛风的药物。
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公开(公告)号：CN119876069A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510287972.1
申请日：2025-03-12
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种具有高活性且免疫原性弱化的人源尿酸氧化酶突变体。本发明所述的具有高活性且免疫原性弱化的人源尿酸氧化酶突变体是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的无活性人源尿酸氧化酶经突变获得的人源尿酸氧化酶突变体；其具有第83位、第84位、第119位、第121位、第151位、第208位、第219位、第222位、第232位、第233位、第240位和第252位氨基酸取代。本发明所述的人源尿酸氧化酶突变体与人源尿酸氧化酶理论氨基酸序列保持较高同源性，在降低免疫原性的同时具有较高的活性，适合在临床治疗高尿酸血症和痛风的长期使用中的应用，可用于制备用于治疗高尿酸血症和痛风的药物。
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公开(公告)号：CN119913123A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510287974.0
申请日：2025-03-12
Applicant: 开平牵牛生化制药有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种高活性且具有免疫原性弱化的人源尿酸氧化酶突变体。本发明所述的高活性且具有免疫原性弱化的人源尿酸氧化酶突变体是由氨基酸序列为SEQ ID NO.1的无活性人源尿酸氧化酶经突变获得的人源尿酸氧化酶突变体；所述的氨基酸序列为SEQ ID NO. 2的人源尿酸氧化酶突变体，其具有第83位、第85位、第119位、第121位、第151位、第208位、第219位、第222位、第232位、第233位、第240位和第252位氨基酸取代。本发明所述的人源尿酸氧化酶突变体与人源尿酸氧化酶理论氨基酸序列保持较高同源性，在降低免疫原性的同时具有较高的活性，适合在临床治疗高尿酸血症和痛风的长期使用中的应用，可用于制备用于治疗高尿酸血症和痛风的药物。
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