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公开(公告)号：CN117159443B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311359013.3
申请日：2023-10-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种原位超分子凝胶微针贴片及其制备方法和应用。所述原位超分子凝胶微针贴片包括针尖和基底，所述针尖为核壳结构；所述针尖的外壳由外壳溶液制备而成，所述外壳溶液是含有外壳基质和类固醇磷酸盐药物的水溶液，所述外壳基质由聚乙烯醇与聚维酮组成；所述针尖的内核由内核溶液制备而成，所述内核溶液是含有内核基质和氯化钙的水溶液，所述内核基质为透明质酸或其盐。该微针贴片插入皮肤后，可原位快速形成水凝胶，从而形成类固醇磷酸盐的储存库，进而持续输送类固醇磷酸盐药物，能够提高药物的治疗效果。
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公开(公告)号：CN117159443A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311359013.3
申请日：2023-10-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种原位超分子凝胶微针贴片及其制备方法和应用。所述原位超分子凝胶微针贴片包括针尖和基底，所述针尖为核壳结构；所述针尖的外壳由外壳溶液制备而成，所述外壳溶液是含有外壳基质和类固醇磷酸盐药物的水溶液，所述外壳基质由聚乙烯醇与聚维酮组成；所述针尖的内核由内核溶液制备而成，所述内核溶液是含有内核基质和氯化钙的水溶液，所述内核基质为透明质酸或其盐。该微针贴片插入皮肤后，可原位快速形成水凝胶，从而形成类固醇磷酸盐的储存库，进而持续输送类固醇磷酸盐药物，能够提高药物的治疗效果。
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公开(公告)号：CN119074636B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411410798.7
申请日：2024-10-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/69 , A61K31/16 , A61K31/58 , A61K47/26 , A61K47/62 , A61K47/32 , A61P15/14 , A61P5/16 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种快速分离的微针贴片及其制备方法和应用，所述微针贴片包括由针尖液制备而成的针尖和由分离基底液制备而成的分离背衬；所述针尖液由含药包合物溶液、光引发剂和低渗剂组成；所述含药包合物通过先使β‑环糊精共轭聚合物材料共价连接促血管生成药，再包合5α‑还原酶抑制剂而制得；所述分离基底液由聚合物材料、气体引发剂、溶剂组成；所述气体引发剂由酸源与碱源组成；本发明的快速分离微针分离与促渗性能强，从多方面改善毛囊微环境促进毛发再生，在治疗雄激素脱发中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116270418B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310050655.9
申请日：2023-02-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生型气动可溶性微针贴片及其制备方法。所述可溶性微针贴片包括针尖和基底，所述针尖由针尖混悬液制备而成，所述针尖混悬液由含药高分子溶液、药物微粒和产气引发剂组成；所述含药高分子溶液由重酒石酸卡巴拉汀、微针骨架材料和溶剂制备得到，所述微针骨架材料选自羟丙基纤维素、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种；所述药物微粒由重酒石酸卡巴拉汀和高分子材料制备得到，所述高分子材料选自聚乙烯醇、透明质酸钠和葡聚糖中的至少一种；所述产气引发剂由能够通过酸碱反应产生二氧化碳的酸源和碱源组成。该可溶性微针贴片可以有效提高微针的载药量和经皮渗透吸收的能力，并且可以显著提高药物的生物利用度和作用时间。
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公开(公告)号：CN114732782B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210259218.3
申请日：2022-03-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/198 , A61K47/32 , A61K45/06 , A61K47/34 , A61K9/00 , A61M37/00 , A61P31/02 , A61P17/00 , A61K31/65
Abstract: 本发明公开了一种微针针尖液，以及由该微针针尖液制备的可溶性微针贴片，及其制备方法和应用。所述微针针尖由其由针尖基质材料与药物制备而成，所述针尖基质材料包括有ε‑聚赖氨酸和聚乙烯醇。所制备的可溶性微针的载药量高(抗菌活性成分总量达2319.1μg/片)，微针的针尖强度大，可极大提高微针的皮肤穿刺率(穿刺率达到99％)。所述微针贴片可用于皮肤抗菌，可用于皮肤病的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115105474B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210715997.3
申请日：2022-06-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种共载双氢青蒿素及磷酸钙的生物矿化脂质体及其制备方法和应用。其制备方法包括如下步骤：(1)将双氢青蒿素、脂质体载体材料和含有磷酸根离子的水溶液制备成双氢青蒿素脂质体溶液；(2)在所述双氢青蒿素脂质体溶液中加入氯化钙溶液，搅拌、过滤，即得。本发明利用脂质体来包载难溶性药物双氢青蒿素，并将磷酸钙通过生物矿化法共载于脂质体表面，获得了可供吸入的生物矿化脂质体溶液，该脂质体具有合适的粒径，良好的药物包封率、稳定性和雾化吸入性能以及优异的生物安全性，可以溶液雾化吸入的给药方式实现肺部精准局部递送，选择性作用于肺部肿瘤病灶部位，有效增加了肺部肿瘤病灶部位的药物沉积量，提高了其肺癌治疗效果。
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公开(公告)号：CN116270418A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310050655.9
申请日：2023-02-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生型气动可溶性微针贴片及其制备方法。所述可溶性微针贴片包括针尖和基底，所述针尖由针尖混悬液制备而成，所述针尖混悬液由含药高分子溶液、药物微粒和产气引发剂组成；所述含药高分子溶液由重酒石酸卡巴拉汀、微针骨架材料和溶剂制备得到，所述微针骨架材料选自羟丙基纤维素、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种；所述药物微粒由重酒石酸卡巴拉汀和高分子材料制备得到，所述高分子材料选自聚乙烯醇、透明质酸钠和葡聚糖中的至少一种；所述产气引发剂由能够通过酸碱反应产生二氧化碳的酸源和碱源组成。该可溶性微针贴片可以有效提高微针的载药量和经皮渗透吸收的能力，并且可以显著提高药物的生物利用度和作用时间。
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公开(公告)号：CN115105474A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210715997.3
申请日：2022-06-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种共载双氢青蒿素及磷酸钙的生物矿化脂质体及其制备方法和应用。其制备方法包括如下步骤：(1)将双氢青蒿素、脂质体载体材料和含有磷酸根离子的水溶液制备成双氢青蒿素脂质体溶液；(2)在所述双氢青蒿素脂质体溶液中加入氯化钙溶液，搅拌、过滤，即得。本发明利用脂质体来包载难溶性药物双氢青蒿素，并将磷酸钙通过生物矿化法共载于脂质体表面，获得了可供吸入的生物矿化脂质体溶液，该脂质体具有合适的粒径，良好的药物包封率、稳定性和雾化吸入性能以及优异的生物安全性，可以溶液雾化吸入的给药方式实现肺部精准局部递送，选择性作用于肺部肿瘤病灶部位，有效增加了肺部肿瘤病灶部位的药物沉积量，提高了其肺癌治疗效果。
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公开(公告)号：CN114522143A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210163110.4
申请日：2022-02-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及用于吸入气雾剂的低制冷效应复合抛射剂及其制备方法和应用。该复合抛射剂由单方抛射剂、单糖和短链醇按如下质量比制备而成：单方抛射剂89.8～98.99、单糖0.01～0.2、短链醇1～10；所述单方抛射剂为HFA134a和/或HFA227；所述单糖选自C5‑C6单糖中的至少一种；所述短链醇选自C2‑C4烷基醇中的至少一种。该复合抛射剂制冷效应低，对呼吸道疾病患者的刺激性小，可改善患者顺应性，促进吸入气雾剂的临床应用。
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公开(公告)号：CN113768882A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111137953.9
申请日：2021-09-27
Applicant: 广州新济药业科技有限公司 , 暨南大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/18 , A61K9/72 , A61K9/48 , A61K31/785 , A61K31/198 , A61P11/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种ε‑聚赖氨酸干粉、ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂及其制备方法。所述ε‑聚赖氨酸干粉由ε‑聚赖氨酸、辅料和溶剂通过喷雾干燥制备而成；所述辅料为L‑亮氨酸和/或D‑亮氨酸；所述溶剂为水。所述ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂由所述ε‑聚赖氨酸干粉装入胶囊中得到。本发明的ε‑聚赖氨酸干粉能够有效提高ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂的空气动力学性质，可以有效改善ε‑聚赖氨酸在肺部的沉积效果，有效提高ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂的药物有效沉积率。
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