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公开(公告)号：CN110302395B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201910651093.7
申请日：2019-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/337
Abstract: 本发明属于生物医用材料及药物控制释放及凝血性领域，具体涉及一种可促肿瘤凝血和酶/pH双重响应性释药的纳米粒子及其制备方法与应用。该纳米粒子具有核壳结构，核层是负载药物的碳酸钙纳米粒子，壳层是由聚乙二醇和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸分子经紫外光照形成的交联结构。壳层的负电性、亲水性和交联结构可提高纳米粒子的血液稳定性，透明质酸与癌细胞CD‑44受体特异性结合实现主动靶向性，纳米药物载体在肿瘤酸性环境下快速释放Ca2+，向肿瘤血管迁移并诱发凝血，阻断癌细胞的糖供应，同时在透明质酸酶/pH双重刺激响应下快速释放药物，达到协同杀死癌细胞的目的，对癌症治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN107604477B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201710755048.7
申请日：2017-08-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种电场取向壳聚糖纳米纤维及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括如下步骤：(1)壳聚糖用酸溶解成壳聚糖稀溶液；(2)将壳聚糖稀溶液置于电场中，在保持通电的情况下进行低温相分离，然后冷冻干燥得到所述的电场取向壳聚糖纳米纤维。该制备方法工艺简单易行，并且可以与具有大孔结构的三维支架材料相结合，灵活性及适应性高。本发明制备的得到的壳聚糖纳米纤维具有规整的取向排列结构，在结构性能上实现对天然细胞外基质的仿生构建，在组织工程材料领域、仿生材料领域中具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN110302395A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910651093.7
申请日：2019-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/60 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/4745 , A61K31/337
Abstract: 本发明属于生物医用材料及药物控制释放及凝血性领域，具体涉及一种可促肿瘤凝血和酶/pH双重响应性释药的纳米粒子及其制备方法与应用。该纳米粒子具有核壳结构，核层是负载药物的碳酸钙纳米粒子，壳层是由聚乙二醇和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸分子经紫外光照形成的交联结构。壳层的负电性、亲水性和交联结构可提高纳米粒子的血液稳定性，透明质酸与癌细胞CD-44受体特异性结合实现主动靶向性，纳米药物载体在肿瘤酸性环境下快速释放Ca2+，向肿瘤血管迁移并诱发凝血，阻断癌细胞的糖供应，同时在透明质酸酶/pH双重刺激响应下快速释放药物，达到协同杀死癌细胞的目的，对癌症治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN105663083B
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201610109341.1
申请日：2016-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/107 , A61K47/61 , A61P35/00 , A61K31/416 , A61K31/337 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于生物医用材料及药物控制释放领域，具体涉及一种壳聚糖基高载药纳米粒子及其制备方法与应用。本发明将疏水药物键合到亲水基材上构建双亲分子，然后将双亲分子与药物混和，在双亲分子自组装形成纳米胶束过程中，根据相似相容的原理，利用键合药物与游离药物的分子间作用包裹药物，得到壳聚糖基高载药纳米粒子。本发明可将纳米粒子的载药量提高至20％，且该纳米粒子可在癌细胞的内部酸性环境刺激条件下快速释放药物，达到有效杀死癌细胞的目的。本发明制备得到的壳聚糖基高载药纳米粒子对癌症治疗有重要意义。
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公开(公告)号：CN105663083A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610109341.1
申请日：2016-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/107 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61K31/416 , A61K31/337 , A61K31/704
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/337 , A61K31/416 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于生物医用材料及药物控制释放领域，具体涉及一种壳聚糖基高载药纳米粒子及其制备方法与应用。本发明将疏水药物键合到亲水基材上构建双亲分子，然后将双亲分子与药物混和，在双亲分子自组装形成纳米胶束过程中，根据相似相容的原理，利用键合药物与游离药物的分子间作用包裹药物，得到壳聚糖基高载药纳米粒子。本发明可将纳米粒子的载药量提高至20％，且该纳米粒子可在癌细胞的内部酸性环境刺激条件下快速释放药物，达到有效杀死癌细胞的目的。本发明制备得到的壳聚糖基高载药纳米粒子对癌症治疗有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104877159A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510262723.3
申请日：2015-05-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物材料领域，具体涉及一种肝素化纤维素酯类液晶材料及其制备方法与应用。所述肝素化纤维素酯类液晶材料的制备方法，包括以下步骤：将羟丙基纤维素溶解于醚类溶剂中，加入辛二酸进行酯化反应，反应结束后将得到的混合溶液清洗、透析、干燥，得到羟丙基纤维素辛二酸酯类液晶；将得到的羟丙基纤维素辛二酸酯类液晶溶于有机溶剂中，成膜，干燥后，浸入含有1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺的柠檬酸盐缓冲溶液中并静置，最后将液晶膜浸入肝素钠溶液中反应，清洗，得到肝素化纤维素酯类液晶材料。所述的肝素化纤维素酯类液晶材料可应用于生物材料、医疗器件或制品。
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公开(公告)号：CN101736438B
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN200910214403.5
申请日：2009-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖纳米纤维及其制备方法和应用，包括如下步骤：(1)壳聚糖用酸溶解成壳聚糖溶液；(2)将步骤(1)所得壳聚糖溶液进行相分离；(3)将步骤(2)所得产物冷冻干燥、洗涤、再冷冻干燥即得到壳聚糖纳米纤维。本发明制备的壳聚糖基纳米纤维可生物降解，具有仿细胞外基质的结构，在组织工程、临床创伤修复等领域应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN113248656A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110466098.X
申请日：2021-04-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/20 , C08J3/075 , G02C7/04 , C08L51/02
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域，具体公开了一种多功能pHEMA基角膜接触镜水凝胶材料及制备方法与应用。所述水凝胶材料的制备包含如下步骤：磺酰化β‑环糊精的合成、胺基化β‑环糊精的合成、丙烯酰化β‑环糊精的合成、丙烯酰化季铵盐壳聚糖的合成、多功能pHEMA基角膜接触镜水凝胶材料的制备。本发明制备得到的多功能pHEMA基角膜接触镜水凝胶材料由HEMA、丙烯酰化季铵盐壳聚糖以及丙烯酰化β‑环糊精进行三元共聚，该新型角膜接触镜材料具有表面亲水性好、可减少泪液蛋白在材料表面吸附、可减少细菌感染降低眼部炎症发生、载药量高且延长药物释放时间等优异性能，有望成为一种可用于眼病治疗的多功能角膜接触镜材料。
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公开(公告)号：CN105251051B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510769698.8
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种表面兼有抗菌性和生物相容性的材料及制备与应用。本发明的制备方法，包括如下步骤：利用氨基硅烷偶联剂实现材料表面的氨基化，得到表面氨基化的材料；将得到的表面氨基化的材料与二醛反应实现材料表面的醛基化，得到表面醛基化的材料；将得到的表面醛基化的材料与磷酸二胆碱化壳聚糖盐反应实现材料表面的磷酸二胆碱化壳聚糖盐固定化，水洗，得到表面兼有抗菌性和生物相容性的材料。本发明采用的磷酸二胆碱化壳聚糖盐在生理环境下具有良好的细胞相容性、血液相容性和广谱抗菌性，可生物降解；且可在温和条件下固定在材料表面，获得表面兼有良好抗菌性和生物相容性的材料，适用于植入和介入性医疗器械。
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公开(公告)号：CN107604477A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710755048.7
申请日：2017-08-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种电场取向壳聚糖纳米纤维及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括如下步骤：(1)壳聚糖用酸溶解成壳聚糖稀溶液；(2)将壳聚糖稀溶液置于电场中，在保持通电的情况下进行低温相分离，然后冷冻干燥得到所述的电场取向壳聚糖纳米纤维。该制备方法工艺简单易行，并且可以与具有大孔结构的三维支架材料相结合，灵活性及适应性高。本发明制备的得到的壳聚糖纳米纤维具有规整的取向排列结构，在结构性能上实现对天然细胞外基质的仿生构建，在组织工程材料领域、仿生材料领域中具有广阔应用前景。
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