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公开(公告)号：CN101445792A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810220421.X
申请日：2008-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种诱导骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的方法。该方法是在骨髓间充质干细胞培养体系中，加入少量成骨细胞，形成成骨微环境，成骨细胞数量优选占总细胞数量的30％以上。本发明首次利用少量成骨细胞提供的成骨微环境，通过共培养方法诱导BMSCs在体外形成成熟的骨组织，在骨组织修复和重建领域具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN101021523A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200610033628.7
申请日：2006-02-16
Applicant: 暨南大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断早期骨性关节炎的关节液检测方法。先把疑似关节炎患者的关节液离心分离成两层，对上层溶液用等渗葡萄糖水溶液稀释，分别用准弹性激光散射技术和相分析电泳光散射技术测量其中纳米颗粒的粒度大小和Zeta电位，对离心下层，直接利用多维显微成像技术、数字处理技术和图像分析技术，测定微米颗粒的形态和大小参数进行分析，包括接触面积、周长、长轴、短轴、形状归化因子、伸长率、紧密度、积分光密度、单位面积中微米颗粒的个数。按照纳米颗粒的粒度和Zeta电位分布，结合微米颗粒的粒度分布情况，综合判断所检查关节液是否属于早期骨性关节炎。本发明也可用于其它关节疾病的早期检测于治疗效果评价。
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公开(公告)号：CN104324419B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410588718.7
申请日：2014-10-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物材料技术领域，公开了一种可注射的纳米羟基磷石/壳聚糖复合水凝胶及其制备方法与应用。所述的制备方法先将羟基磷灰石与氨基硅烷偶联剂进行反应得到表面含有氨基的羟基磷灰石，然后与戊二醛进行反应得到表面含有醛基的羟基磷灰石，再与壳聚糖进行化学反应得到壳聚糖修饰的羟基磷灰石，最后将其分散到壳聚糖水溶液中进行凝胶化，得到可注射的纳米羟基磷石/壳聚糖复合水凝胶。通过本发明制备的产物具有结构均匀、稳定性好和力学性能高的优点，可用于骨组织的修复与替代。
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公开(公告)号：CN103739866A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310713996.6
申请日：2013-12-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种生物功能化羟丙基纤维素酯类液晶膜的制备及其应用，属于生物医用材料领域。本发明的制备步骤为：首先通过羟丙基纤维素的酰氯化反应制备低取代烷基酰基羟丙基纤维素酯类液晶；再与戊二酸酐反应，将羧基官能团接枝到羟丙基纤维素酯类液晶上，然后采用溶液浇注法制备液晶膜，薄膜表面的羧基经EDC/NHS活化后，与含RGDS的短肽发生异相反应，获得表面接枝含RGDS短肽的生物功能化羟丙基纤维素酯类液晶。制备的表面固定含RGDS短肽的液晶薄膜，具有类细胞外基质的结构和成分，有效改善细胞-材料之间的相互作用，促进细胞在材料表面的粘附和增殖，可作为细胞模型或细胞支架在组织工程、再生医学等领域应用。
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公开(公告)号：CN118329841A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410314161.1
申请日：2024-03-19
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N21/45 , G01N21/552
Abstract: 本发明提供一种实现革兰氏阳性菌检测与光热抑菌一体化的方法。所述方法包括以下步骤：步骤1、将光纤传感探针浸入到待测体系中，对所述锥形微纳光纤干涉仪输入第一激光以产生倏逝波和干涉，监测干涉光的干涉峰波长情况，当干涉峰波长出现变化时，判定待测体系中存在革兰氏阳性菌，则进行步骤2，反之则不存在革兰氏阳性菌；步骤2、切换激光光源，对所述锥形微纳光纤干涉仪输入第二激光以激发纳米材料层的光热作用进行光热抑菌。该方法具有操作简便、检测装置简单小巧、检测灵敏度高、检测时间短、检测限低等优点，可实现革兰氏阳性菌特异性检测与光热抑菌一体化操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115137828B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202210799886.5
申请日：2022-07-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了miR‑302c‑3p在制备治疗椎间盘退变药物中的应用。本发明通过转染mimics在NPCs内过表达miR‑302c‑3p，同时运用特异性miRNA inhibitor下调NPCs的miR‑302c‑3p水平，对比miR‑302c‑3p Gain/Loss对NPCs的影响，发现miR‑302c‑3p对退变椎间盘有再生激活的作用；因此上调miR‑302c‑3p表达的试剂可以用于制备治疗椎间盘退变药物。本发明发现小核酸分子miR‑302c‑3p，利用“非细胞形式”的外泌体新技术，既避开ESCs成瘤性和免疫排斥问题又利用其强大的无限增殖能力，本发明将为椎间盘退变性疾病的生物治疗提供新的选择。
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公开(公告)号：CN101439204B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810220535.4
申请日：2008-12-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种组织工程化骨-软骨复合组织移植物及其制备方法，属于组织工程学领域。该方法是将种子细胞种植在支架材料上，在体外稍作培养形成组织工程化骨-软骨复合组织移植物；所述种子细胞为成骨干细胞；所述支架材料包括成骨部分和成软骨部分，在制备过程中，成骨部分添加成骨细胞诱导因子，并用I型胶原修饰；成软骨部分添加成软骨细胞诱导因子，并用用II型胶原修饰。本方法得到的移植物移植到体内后成功地将骨髓间充质干细胞诱导成为了骨细胞及软骨细胞，并有骨组织和软骨组织形成，利用本发明的移植物来构建的组组织工程骨软骨复合组织取得了满意的效果。
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公开(公告)号：CN101439204A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810220535.4
申请日：2008-12-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种组织工程化骨－软骨复合组织移植物及其制备方法，属于组织工程学领域。该方法是将种子细胞种植在支架材料上，在体外稍作培养形成组织工程化骨－软骨复合组织移植物；所述种子细胞为成骨干细胞；所述支架材料包括成骨部分和成软骨部分，在制备过程中，成骨部分添加成骨细胞诱导因子，并用I型胶原修饰；成软骨部分添加成软骨细胞诱导因子，并用用II型胶原修饰。本方法得到的移植物移植到体内后成功地将骨髓间充质干细胞诱导成为了骨细胞及软骨细胞，并有骨组织和软骨组织形成，利用本发明的移植物来构建的组组织工程骨软骨复合组织取得了满意的效果。
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公开(公告)号：CN115137828A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210799886.5
申请日：2022-07-08
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了miR‑302c‑3p在制备治疗椎间盘退变药物中的应用。本发明通过转染mimics在NPCs内过表达miR‑302c‑3p，同时运用特异性miRNA inhibitor下调NPCs的miR‑302c‑3p水平，对比miR‑302c‑3p Gain/Loss对NPCs的影响，发现miR‑302c‑3p对退变椎间盘有再生激活的作用；因此上调miR‑302c‑3p表达的试剂可以用于制备治疗椎间盘退变药物。本发明发现小核酸分子miR‑302c‑3p，利用“非细胞形式”的外泌体新技术，既避开ESCs成瘤性和免疫排斥问题又利用其强大的无限增殖能力，本发明将为椎间盘退变性疾病的生物治疗提供新的选择。
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公开(公告)号：CN103739866B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310713996.6
申请日：2013-12-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种生物功能化羟丙基纤维素酯类液晶膜的制备及其应用，属于生物医用材料领域。本发明的制备步骤为：首先通过羟丙基纤维素的酰氯化反应制备低取代烷基酰基羟丙基纤维素酯类液晶；再与戊二酸酐反应，将羧基官能团接枝到羟丙基纤维素酯类液晶上，然后采用溶液浇注法制备液晶膜，薄膜表面的羧基经EDC/NHS活化后，与含RGDS的短肽发生异相反应，获得表面接枝含RGDS短肽的生物功能化羟丙基纤维素酯类液晶。制备的表面固定含RGDS短肽的液晶薄膜，具有类细胞外基质的结构和成分，有效改善细胞-材料之间的相互作用，促进细胞在材料表面的粘附和增殖，可作为细胞模型或细胞支架在组织工程、再生医学等领域应用。
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