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公开(公告)号:CN1053337C
公开(公告)日:2000-06-14
申请号:CN93120398.8
申请日:1993-10-27
IPC: A61K31/135 , A61P37/00
CPC classification number: A61K31/138 , A61K31/00 , A61K31/135 , A61K31/56 , A61K31/57 , A61K2300/00
Abstract: 本发明是关于以非类固醇系抗雌激素,例如柠檬酸托来米芬等作为有效成分的自身免疫性疾病治疗药。抗雌激素剂,例如柠檬酸托来米芬对自身免疫性疾病等变性性疾病显示出优异的治疗效果。
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公开(公告)号:CN1100930A
公开(公告)日:1995-04-05
申请号:CN93120398.8
申请日:1993-10-27
IPC: A61K31/135
CPC classification number: A61K31/138 , A61K31/00 , A61K31/135 , A61K31/56 , A61K31/57 , A61K2300/00
Abstract: 本发明是关于以非类固醇系抗雌激素,例如柠檬酸托来米芬等作为有效成分的自身免疫性疾病治疗药。抗雌激素剂,例如柠檬酸托来米芬对自身免疫性疾病等变性性疾病显示出优异的治疗效果。
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公开(公告)号:CN1323224A
公开(公告)日:2001-11-21
申请号:CN99812188.6
申请日:1999-09-16
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: A61K41/00 , A61K31/125 , A61K31/555 , A61K31/40 , A61K31/35 , C07D487/22 , C07D209/14 , C07D215/38 , C07D311/74 , C07D277/64 , C09B23/00 , C09B47/00 , C09B57/10 , C09B55/00 , C09B57/00 , C09B23/01
CPC classification number: C07D487/22 , A61K41/0057 , A61K41/0076 , C09B23/0066 , C09B23/02 , C09B23/10
Abstract: 本发明公开了一种进行光化学疗法治疗的药物,其包含在800-1200nm的波长下具有最大吸收峰值的化合物作为活性成分。通过给药这种药物至人体,然后用波长800-1200nm的光线进行照射,可有效地治疗肿瘤,特别是癌症。
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公开(公告)号:CN1051077C
公开(公告)日:2000-04-05
申请号:CN91108482.7
申请日:1991-11-07
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07D221/18 , A61K31/435 , C07D491/04
Abstract: 本发明述及制备通式为A的苯并(C)菲啶衍生物的方法式中各基团定义见说明书。用本方法制备的特定的新苯并(C)菲啶衍生物不仅具有抗瘤活性还具有对血小板凝结作用的抑制活性。此外,本化合物的酸式盐稳定性提高,在组方药物制剂时有好处。
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公开(公告)号:CN1098105A
公开(公告)日:1995-02-01
申请号:CN93112863.3
申请日:1993-12-11
Applicant: 日本化药株式会社
CPC classification number: C07G17/00 , A61K35/618 , A61K38/08
Abstract: 用有机溶剂对日本产截尾海兔耳状幼体(Dolabclla auricularia)的内脏进行提取,用色谱法分离、提纯,得到哚拉斯他汀C纯品。该化合物对Hela S3(人的子宫颈癌)细胞具有很强的增殖抑制作用。本发明的化合物可以用来作为抗癌药的有效成分。
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公开(公告)号:CN86107767A
公开(公告)日:1987-08-05
申请号:CN86107767
申请日:1986-11-15
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07F11/00
CPC classification number: C07D213/06 , C07D207/20 , C07D213/22 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D213/89 , C07D215/06 , C07D215/18 , C07D215/233 , C07D215/24 , C07D217/02 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/68 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D249/08 , C07D471/04 , C07D473/08 , C07D473/10 , C07D473/12 , C07F9/11
Abstract: 本发明揭示了用式I表示的抗肿瘤及抗诱变活性新硒化合物的制备过程。该过程包括将通式(II)化合物与通式F化合物相反应,当所得化合物为通式I化合物,其中M是0(零)时,如果需要,再进一步与通式Y化合物反应。通式I、II化合物的取代基定义同说明书。通式F和通式Y化合物的定义亦与说明书中定义相同。
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