公开(公告)号：CN1010314B

公开(公告)日：1990-11-07

申请号：CN86105441

申请日：1986-08-26

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 埜渡裕义 ,  速水宏 ,  黑田泰男 ,  依田澄雄 ,  高桥克俊

IPC: C07F15/00 ,  C07C211/65 ,  A61K31/28

Abstract: 一种二胺合铂(II)配合物的生产方法，该配合物以通式(1)为代表，式中R1、R2、R3和R4分别为氢原子或低级烷基；两个X分别为卤原子或共同形成式(2)所代表的基(其中R5和R6分别为氢原子或低级烷基)或式(3)所代表的基(其中m为1或2)。

公开(公告)号：CN1046530A

公开(公告)日：1990-10-31

申请号：CN90101987.9

申请日：1990-04-10

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 齐藤清一 ,  长谷川茂 ,  北川正行 ,  屿田信义 ,  高桥克俊 ,  关淳一 ,  星野洪郎 ,  西山幸广 ,  松原谦一 ,  长幡武光

IPC: C07F9/09

Abstract: 本发明涉及由通式(I)代表的有抗病毒活性的奥塔诺新磷酸酯及其药用盐，其中R1代表磷酸酯基，X代表H，OH或-CH2OH，B代表嘌呤碱基。

公开(公告)号：CN86107767A

公开(公告)日：1987-08-05

申请号：CN86107767

申请日：1986-11-15

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 浴本久雄 ,  铃木政信 ,  伊泽孝夫 ,  高桥克俊 ,  中谷得二 ,  藤井

IPC: C07F11/00

CPC classification number: C07D213/06 ,  C07D207/20 ,  C07D213/22 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D215/06 ,  C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/24 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/68 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D249/08 ,  C07D471/04 ,  C07D473/08 ,  C07D473/10 ,  C07D473/12 ,  C07F9/11

Abstract: 本发明揭示了用式I表示的抗肿瘤及抗诱变活性新硒化合物的制备过程。该过程包括将通式(II)化合物与通式F化合物相反应，当所得化合物为通式I化合物，其中M是0(零)时，如果需要，再进一步与通式Y化合物反应。通式I、II化合物的取代基定义同说明书。通式F和通式Y化合物的定义亦与说明书中定义相同。

公开(公告)号：CN86105441A

公开(公告)日：1987-03-11

申请号：CN86105441

申请日：1986-08-26

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 埜渡裕义 ,  速水宏 ,  黑田泰男 ,  依田澄雄 ,  高桥克俊

IPC: C07C87/14 ,  C07F15/00

Abstract: 一种二胺合铂(II)配合物的生产方法，该配合物以通式(1)为代表，式中R1、R2、R3和R4分别为氢原子或低级烷基；两个X分别为卤原子或共同形成式(2)所代表的基(其中R5和R6分别为氢原子或低级烷基)或式(3)所代表的基(其中m为1或2)。

公开(公告)号：CN85101113A

公开(公告)日：1987-01-17

申请号：CN85101113

申请日：1985-04-01

Applicant: 日本化药株式会社

Inventor： 中山勇弥 ,  岩田健二 ,  高桥克俊

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/13

Abstract: 公开下式所示新型铂—二胺络合物及制备方法。式中，R1、R2为C1～C3的烷基或结合成亚烷基；X为卤素，—O—CO—CO—CH3或—O—CO—CH2Cl，或结合成碳氧杂五环，或六环，Y为—OH或卤原子；n为1或0；且当R1、R2结合为五亚甲基时n为1。本发明之络合物有抗瘤作用，比临床应用的顺一铂对肾脏的毒性小，是可期待的低毒抑癌药。