公开(公告)号：CN107108478A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580071302.0

申请日：2015-12-28

Applicant: 日本化学药品株式会社 ,  J药业株式会社 ,  合资会社德思瑞研究所

Inventor： 远藤刚 ,  小林邦夫 ,  田中博人 ,  齐藤大祐 ,  平野益治 ,  远藤仁 ,  安西尚彦

IPC: C07C255/54 ,  A61K31/277 ,  A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/47 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00 ,  C07C321/24 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D215/20 ,  C07D215/36 ,  C07D263/54 ,  C07D275/04 ,  C07D277/62 ,  C07D285/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 一种用作痛风或高尿酸血症治疗药的由下述通式(III)表示的化合物、该化合物的互变异构体、立体异构体或它们药学上允许的盐、或者上述的溶剂化物，(式(Ⅲ)中,R1a、R2a、R6a和R7a表示氢原子、碳数1～8的烷基、碳数1～8的烷氧基或氰基等；R3a及R8a与结合有R3a及R8a的两个碳原子成为一体从而形成苯环或五元杂芳环，该五元杂芳环含有选自氮原子、氧原子及硫原子中的1～3个杂原子作为环的构成元素；R4a及R5a与结合有R4a及R5a的两个碳原子成为一体从而形成苯环，或者R4a和R5a表示与前述R1a相同的基团；Wa表示CR10a或N，R10a表示与前述R1a相同的基团；Xa表示氧原子或硫原子等；Ya表示碳数1～8的亚烷基链，该亚烷基链可以被碳数1～8的烷基等取代，前述亚烷基链可以是直链亚烷基链也可以是支链亚烷基链，支链亚烷基链的结合于相同或不同的碳原子的侧链，可以与结合有该侧链的碳原子成为一体从而形成3～7元环，前述亚烷基链中可以具有双键；Za表示CO2H。)。

公开(公告)号：CN107108478B

公开(公告)日：2020-04-24

申请号：CN201580071302.0

申请日：2015-12-28

Applicant: 日本化学药品株式会社 ,  J药业株式会社 ,  合资会社德思瑞研究所

Inventor： 远藤刚 ,  小林邦夫 ,  田中博人 ,  齐藤大祐 ,  平野益治 ,  远藤仁 ,  安西尚彦

IPC: C07C255/54 ,  A61K31/277 ,  A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/47 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00 ,  C07C321/24 ,  C07D209/08 ,  C07D213/30 ,  C07D215/20 ,  C07D215/36 ,  C07D263/54 ,  C07D275/04 ,  C07D277/62 ,  C07D285/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 一种用作痛风或高尿酸血症治疗药的由下述通式(III)表示的化合物、该化合物的互变异构体、立体异构体或它们药学上允许的盐、或者上述的溶剂化物，(式(Ⅲ)中,R1a、R2a、R6a和R7a表示氢原子、碳数1～8的烷基、碳数1～8的烷氧基或氰基等；R3a及R8a与结合有R3a及R8a的两个碳原子成为一体从而形成苯环或五元杂芳环，该五元杂芳环含有选自氮原子、氧原子及硫原子中的1～3个杂原子作为环的构成元素；R4a及R5a与结合有R4a及R5a的两个碳原子成为一体从而形成苯环，或者R4a和R5a表示与前述R1a相同的基团；Wa表示CR10a或N，R10a表示与前述R1a相同的基团；Xa表示氧原子或硫原子等；Ya表示碳数1～8的亚烷基链，该亚烷基链可以被碳数1～8的烷基等取代，前述亚烷基链可以是直链亚烷基链也可以是支链亚烷基链，支链亚烷基链的结合于相同或不同的碳原子的侧链，可以与结合有该侧链的碳原子成为一体从而形成3～7元环，前述亚烷基链中可以具有双键；Za表示CO2H。)。

公开(公告)号：CN108863959B

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN201810753396.5

申请日：2013-01-10

Applicant: 日本化学药品株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  小林邦夫 ,  齐藤大佑 ,  佐久间诏悟 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D243/24 ,  C07D243/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D243/10 ,  C07D409/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/04 ,  A61P25/04 ,  A61K31/551

Abstract: 本发明涉及以下述通式(Ⅰ)表示的二氮杂卓衍生物和其被药理学允许的盐及P2X4受体拮抗剂。(式中，R1和R2表示氢原子等或R1和R2成为一起，和它们结合的苯环成为一起表示萘环；R3和R4表示氢原子等，R5表示氢原子等，R6和R7表示氢原子等，X表示C、CH或N，Y表示N、NH或C(＝O)，但是，X是N时、Y不是N、NH，另外，X是C、CH时、Y不是C(＝O)，Z表示氧原子或硫原子，A表示苯环等，B表示NHC(＝O)等，D表示键结等，E表示键结等，G表示可以具有取代基的苯等，并且，m表示0～5的整数。)

公开(公告)号：CN110483423A

公开(公告)日：2019-11-22

申请号：CN201910768337.X

申请日：2013-01-10

Applicant: 日本化学药品株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  小林邦夫 ,  齐藤大佑 ,  佐久间诏悟 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D243/10 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61K31/551

Abstract: 本发明涉及以下述通式(Ⅰ)表示的二氮杂卓衍生物和其被药理学允许的盐及P2X4受体拮抗剂。(式中，R1和R2表示氢原子等或R1和R2成为一起，和它们结合的苯环成为一起表示萘环；R3和R4表示氢原子等，R5表示氢原子等，R6和R7表示氢原子等，X表示C、CH或N，Y表示N、NH或C(＝O)，但是，X是N时、Y不是N、NH，另外，X是C、CH时、Y不是C(＝O)，Z表示氧原子或硫原子，A表示苯环等，B表示NHC(＝O)等，D表示键结等，E表示键结等，G表示可以具有取代基的苯等，并且，m表示0～5的整数)。

公开(公告)号：CN108863959A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201810753396.5

申请日：2013-01-10

Applicant: 日本化学药品株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  小林邦夫 ,  齐藤大佑 ,  佐久间诏悟 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D243/24 ,  C07D243/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D243/10 ,  C07D409/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/04 ,  A61P25/04 ,  A61K31/551

CPC classification number: C07D243/10 ,  C07D243/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及以下述通式(Ⅰ)表示的二氮杂卓衍生物和其被药理学允许的盐及P2X4受体拮抗剂。(式中，R1和R2表示氢原子等或R1和R2成为一起，和它们结合的苯环成为一起表示萘环；R3和R4表示氢原子等，R5表示氢原子等，R6和R7表示氢原子等，X表示C、CH或N，Y表示N、NH或C(＝O)，但是，X是N时、Y不是N、NH，另外，X是C、CH时、Y不是C(＝O)，Z表示氧原子或硫原子，A表示苯环等，B表示NHC(＝O)等，D表示键结等，E表示键结等，G表示可以具有取代基的苯等，并且，m表示0～5的整数。)

公开(公告)号：CN104066724B

公开(公告)日：2020-04-17

申请号：CN201380005473.4

申请日：2013-01-10

Applicant: 日本化学药品株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  小林邦夫 ,  齐藤大佑 ,  佐久间诏悟 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D243/12 ,  A61K31/551 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明涉及以下述通式(I)表示的二氮杂卓衍生物和其被药理学允许的盐及P2X4受体拮抗剂。(式中，R1和R2表示氢原子等或R1和R2成为一起，和它们结合的苯环成为一起表示萘环；R3和R4表示氢原子等，R5表示氢原子等，R6和R7表示氢原子等，X表示C、CH或N，Y表示N、NH或C(＝O)，但是，X是N时、Y不是N、NH，另外，X是C、CH时、Y不是C(＝O)，Z表示氧原子或硫原子，A表示苯环等，B表示NHC(＝O)等，D表示键结等，E表示键结等，G表示可以具有取代基的苯等，并且，m表示0～5的整数。)

公开(公告)号：CN111333588A

公开(公告)日：2020-06-26

申请号：CN202010213899.0

申请日：2013-01-10

Applicant: 日本化学药品株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  小林邦夫 ,  齐藤大佑 ,  佐久间诏悟 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D243/12 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/551 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04

Abstract: 本发明涉及以下述通式(Ⅰ)表示的二氮杂卓衍生物和其被药理学允许的盐及P2X4受体拮抗剂。(式中，R1和R2表示氢原子等或R1和R2成为一起，和它们结合的苯环成为一起表示萘环；R3和R4表示氢原子等，R5表示氢原子等，R6和R7表示氢原子等，X表示C、CH或N，Y表示N、NH或C(＝O)，但是，X是N时、Y不是N、NH，另外，X是C、CH时、Y不是C(＝O)，Z表示氧原子或硫原子，A表示苯环等，B表示NHC(＝O)等，D表示键结等，E表示键结等，G表示可以具有取代基的苯等，并且，m表示0～5的整数。)

公开(公告)号：CN104066724A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201380005473.4

申请日：2013-01-10

Applicant: 日本化学药品株式会社

Inventor： 潮田胜俊 ,  小林邦夫 ,  齐藤大佑 ,  佐久间诏悟 ,  今井利安 ,  井上和秀

IPC: C07D243/12 ,  A61K31/551 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Abstract: 本发明涉及以下述通式(I)表示的二氮杂卓衍生物和其被药理学允许的盐及P2X4受体拮抗剂。(式中，R1和R2表示氢原子等或R1和R2成为一起，和它们结合的苯环成为一起表示萘环；R3和R4表示氢原子等，R5表示氢原子等，R6和R7表示氢原子等，X表示C、CH或N，Y表示N、NH或C(＝O)，但是，X是N时、Y不是N、NH，另外，X是C、CH时、Y不是C(＝O)，Z表示氧原子或硫原子，A表示苯环等，B表示NHC(＝O)等，D表示键结等，E表示键结等，G表示可以具有取代基的苯等，并且，m表示0～5的整数。)