一种从废电解水膜电极中回收Pt、Ir的方法

    公开(公告)号:CN117431408A

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202311388250.2

    申请日:2023-10-25

    Abstract: 本发明提供一种从废电解水膜电极中回收Pt、Ir的方法,包括以下步骤:步骤S1.溶解分离铂铱:将废电解水膜电极加入有机溶剂中浸泡并分离得到催化剂混合渣,将催化剂混合渣加入第一药剂中高温焙烧,得到贵金属渣,将贵金属渣加入盐酸中溶解过滤得到混合渣,之后将混合渣加入溶解剂中溶解并过滤得到氯铂酸和铱渣,再将氯铂酸还原提纯后得到铂化合物或铂黑;步骤S2.分离铱:将铱渣加入到第二药剂中,使得铱渣氧化溶解为氯铱酸和不溶渣,将氯铱酸加入氧化剂氧化后,加入氯化铵搅拌使其沉淀得到氯铱酸铵,提纯后制备成铱化合物或铱黑,并将不熔渣通过王水溶解重复使用。本发明在贵金渣中加入氢氧化物焙烧,机械夹裹损失最小,氧化焙烧时也可以防止熔体喷溅流失。

    一种Pd/ZSM-5催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN113751058B

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202111144194.9

    申请日:2021-09-28

    Abstract: 本发明提供一种Pd/ZSM‑5催化剂的制备方法,包括以下步骤:S1.将去离子水、无水乙醇和有机硅酯搅拌混合均匀得到第一混合物;将浓硫酸滴定到第一混合物中至pH=1.0~4.0,滴继续搅拌18~20 h,滴加钯前驱体溶液,得到第二混合物;S2.将第二混合物中加入四甲基氢氧化铵并搅拌,然后加入拟薄水铝石继续搅拌形成乳白色凝胶;S3.将乳白色凝胶加入水热釜中,水热反应得到第三混合物;S4.将第三混合物抽滤洗涤,并将得到的固体产物干燥,在氢气气氛下还原;S5.将还原后的粉末球磨,得到Pt/ZSM‑5粉末催化剂。本发明将钯和分子筛原位同步合成,钯占据在分子筛的硅铝结构位点上,形成非常牢固的化学键,极大的增强了钯与载体之间的相互作用,避免钯流失到液相,具有高收率和稳定性。

    一种高稳定性、高选择性的铂碳催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN114797939B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202210507496.6

    申请日:2022-05-11

    Abstract: 本发明涉及一种高稳定性、高选择性的铂碳催化剂及其制备方法,包括以下步骤:将甲醛加入去离子水中,调节溶液的pH值至7.5~14,并加入三聚氰胺和铂前驱体溶液;将上述药品加热,温度升至50~100℃进行回流,得到透明的混合液后继续搅拌;向上述溶液中加入醇溶液,并调节溶液的pH值至1~10,升温至50~100℃继续回流2 h;得到的样品在40~60℃下真空干燥,干燥后放置于管式炉中进行焙烧,在400~600℃下焙烧2h,再升温至600~1200℃焙烧2 h后降至室温;得到的样品水洗至中性,60~100℃条件下真空干燥10 h,球磨得到铂碳催化剂粉末。本发明制备的铂碳催化剂在柠檬醛加氢制备香叶醇和橙花醇时选择性高,并且具有较高的稳定性,重复使用20次仍具有较好的选择性和催化效果。

    一种酰胺加氢制备胺的催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115624972A

    公开(公告)日:2023-01-20

    申请号:CN202211359480.1

    申请日:2022-11-02

    Abstract: 本发明提供一种酰胺加氢制备胺的催化剂的制备方法及其应用,包括以下步骤:S1.称取钌前驱体,加入水,搅拌溶解,得到钌溶液;S2.将钌溶液滴加到偏钛酸中,搅拌0.5~1h,得到混合液;S3.将混合液在50‑150℃烘干,0.5‑6h升温至300‑400℃,焙烧0.5‑6h,后自然降温,得到Ru/TiO2催化剂。本发明的酰胺加氢制备胺的催化剂的制备方法,通过在Ru/TiO2催化剂中同时引入强酸和贵金属钌催化剂活性物质,强酸为磺酸、磷酸或者卤代酸,酰胺里的羰基在酸性催化条件下发生羟醛缩合反应,生成的缩醛从酸催化剂表面转移到贵金属钌表面,缩醛加氢脱氧得到胺,强酸活性物质和贵金属钌活性物质起到协同催化,有利于酰胺加氢的工业化。

    一种硝酸钯溶液的制备工艺

    公开(公告)号:CN113428913A

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202110943643.X

    申请日:2021-08-17

    Abstract: 本发明提供一种硝酸钯溶液的制备工艺,包括以下步骤:步骤S1,制备高活性钯黑:将钯源加入去离子水中进行浆化,得到浆液,控制浆液中钯的浓度为20~80g/L;将浆液升温,并加入还原剂,得到高活性钯黑;步骤S2,洗涤并干燥:将步骤S1制备所得的高活性钯黑经过滤后,用去离子水洗涤,并真空干燥至恒重,得到干燥后的钯黑;步骤S3,制备硝酸钯溶液:将步骤S2干燥后的钯黑加入N制剂中反应,得到硝酸钯溶液。本发明实施例提供一种硝酸钯溶液的制备工艺,该制备工艺在生产过程中有效减少一氧化氮、二氧化氮及硝酸蒸汽的产生,过程更加环保,通过该工艺制备得到硝酸钯产品具有较高的一致性和稳定性。

    一种含Pt汽油车三效催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113231062A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110499957.5

    申请日:2021-05-08

    Abstract: 本发明属于汽油车催化剂技术领域,具体涉及一种含Pt汽油车三效催化剂及其制备方法。本发明的含Pt汽油车三效催化剂,包括载体和涂层,所述催化剂载体的表面涂覆有含贵金属Pt、Pd和Rh的涂层,所述涂层包括底层涂层和外层涂层,所述底层涂层涂覆于所述催化剂载体上,所述外层涂层涂覆于所述底层涂层之上。本发明制备的含Pt汽油车三效催化剂中的Pt@Al2O3/Ce‑Zr‑Al‑Ba能够有效的保证贵金属Pt的高温耐久性能,抑制Pt的高温烧结,同时促进储放氧速率。本发明对现有含Pt汽油车催化剂起燃性能及耐久性能进行了改善,着重对贵金属的负载基体及贵金属的负载工艺进行了改进,改进后催化剂的HC、CO及NOx的低温起燃活性及耐久性能得到提高,催化剂的成本更低。

    一种电解水催化剂及其制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119372699A

    公开(公告)日:2025-01-28

    申请号:CN202411483220.4

    申请日:2024-10-23

    Abstract: 本发明属于电化学技术领域,具体涉及一种电解水催化剂及其制备方法。本发明的电解水催化剂包括ZrO2基体,基体上负载有Ru、Ni及Ir三元金属,Ru:Ni:Ir的质量比为3‑8:2‑4:2‑7。本发明将Ru和Ni担载于ZrO2上,通过合金化工艺形成Ru‑Ni/ZrO2催化粉末,再采用胶体法工艺将IrO2包覆在Ru‑Ni/ZrO2催化粉末的表面,首先,Ru‑Ni的合金化引起了显著的拉伸应变,Ru‑Ni键具有较强的结构稳定性及耐腐蚀性,提高了Ru的稳定性,同时也提高了催化活性;其次,核壳结构的IrO2@ Ru‑Ni/ZrO2催化剂在一定程度上不仅提升了催化剂的稳定性,也有利于催化剂活性的提升;最后,Ru和Ni的使用大比例使用降低了电解水催化剂的使用成本,有利于PEM制氢系统成本的降低。

    一种耐湿锰基催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119056465A

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202411207952.0

    申请日:2024-08-30

    Abstract: 本发明属于臭氧分解技术领域,具体涉及一种耐湿锰基催化剂及其制备方法与应用。本发明耐湿锰基催化剂的制备方法,包括以下步骤:将铁盐、锰盐和有机阴离子化合物溶解于脱除CO2的去离子水中,在N2保护下,向其中滴入脱除CO2的NaOH溶液,使溶液pH=8~11,搅拌2~6 h后将混合液转入晶化釜中,在90‑150℃下晶化6~24 h;冷却后,经离心分离,并多次用去离子水洗涤至中性,150~300℃焙烧12~24 h后,得到具有耐湿性的FeMn臭氧分解催化剂。本发明制备的耐湿锰基催化剂,在高湿度的臭氧分解反应中,可有效提高催化剂的抗湿性能,使得锰基催化剂的催化寿命得到有效延长。

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