-
公开(公告)号:CN106620461A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610916147.4
申请日:2016-10-20
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司 , 人福医药集团股份公司
IPC: A61K36/906 , A61P31/14
CPC classification number: A61K36/906 , A61K36/185 , A61K36/28 , A61K36/30 , A61K36/484 , A61K36/534 , A61K36/62 , A61K36/66 , A61K36/708 , A61K36/725 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了祖卡木颗粒。该祖卡木颗包含:山奈、睡莲花、薄荷、大枣、洋甘菊、破布木果、甘草、蜀葵子、大黄、罂粟壳,该祖卡木颗粒用于抗柯萨奇病毒和/或鼻病毒的感染。该祖卡木颗粒不仅有效抑制柯萨奇病毒和鼻病毒活性,还可以调节异常体质,清热,发汗,通窍。用于感冒咳嗽,发热无汗,咽喉肿痛,鼻塞流涕。
-
公开(公告)号:CN106377714A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610913939.6
申请日:2016-10-20
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司 , 人福医药集团股份公司
IPC: A61K36/906 , A61K9/16 , A61P31/16
CPC classification number: A61K36/906 , A61K9/16 , A61K36/185 , A61K36/28 , A61K36/30 , A61K36/484 , A61K36/534 , A61K36/62 , A61K36/66 , A61K36/708 , A61K36/725 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了祖卡木颗粒。该祖卡木颗包含:山奈、睡莲花、薄荷、大枣、洋甘菊、破布木果、甘草、蜀葵子、大黄、罂粟壳,该祖卡木颗粒用于治疗病毒性流感。该祖卡木颗粒不仅对病毒性流感有良好的治疗效果,还可以调节异常体质,清热,发汗,通窍。用于感冒咳嗽,发热无汗,咽喉肿痛,鼻塞流涕。
-
公开(公告)号:CN107576740A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710823380.2
申请日:2017-09-13
Applicant: 新疆维吾尔药业有限责任公司
Abstract: 本发明提出了检测骆驼蓬子中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的方法,该方法利用结合紫外检测器的高效液相色谱法进行,其中,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为甲醇-0.1体积%~0.3体积%磷酸水溶液。该方法具有专属性强、准确度高、重现性好、灵敏度高、耐用性好,以及明显改善色谱峰形和拖尾现象等优点,可用于骆驼蓬子或其提取物的质量控制,促进对骆驼蓬子药用价值的开发和研究。
-
公开(公告)号:CN114075140A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202110947808.0
申请日:2021-08-18
Applicant: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC: C07D231/20 , A61K31/415 , A61P3/00 , A61P13/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P13/10
Abstract: 本发明提出了一种有效拮抗EP4受体的新化合物,其为式(I)所示化合物,或者式(I)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药,其中,R1选自H或卤素;卤素选自F、Cl、Br、I。本发明的化合物可以有效地拮抗EP4受体,具有更好的药代动力学性质,在体内暴露量更高,给药量低、顺应性更好,对于EP4受体的科学研究和相关疾病的预防和治疗具有重要意义和应用前景。
-
公开(公告)号:CN107523555A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201610458702.3
申请日:2016-06-22
Applicant: 武汉光谷人福生物医药有限公司 , 武汉珂美立德生物医药有限公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC: C12N7/00
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2710/10051
Abstract: 本发明提出一种获得病毒的方法,该方法包括:利用病毒种子感染宿主细胞,所述宿主细胞为HEK293细胞,且所述宿主细胞为悬浮培养在无血清培养基中的宿主细胞;以及将感染后的宿主细胞继续进行悬浮培养,以便获得病毒,其中,在进行所述感染时,所述病毒种子的病毒感染复数为10~50,所述宿主细胞在所述无血清培养基中的浓度为1.0~3.0×106cells/ml。利用根据本发明实施例的获得病毒的方法,所得病毒滴度高、比活大,符合临床药用要求。
-
公开(公告)号:CN107260656A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201610216315.9
申请日:2016-04-08
Applicant: 湖北人福成田药业有限公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
Abstract: 本发明提出了地奈德乳膏及其制备方法,该地奈德乳膏含有作为活性成分的地奈德以及稳定增强剂,其中,所述稳定增强剂为酸性调节剂。该地奈德乳膏高温稳定性得到明显改善,杂质的增长得到显著抑制。
-
公开(公告)号:CN115141202A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210356402.X
申请日:2022-03-29
Applicant: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC: C07D475/00 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提出了一种有效抑制MAT2A的新化合物,其为式III所示化合物,或者式III所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药:其中,L1选自‑O‑、‑S‑、‑N(RL1)‑和单键;RL1选自氢和C1‑C6烷基;R1、R2、R3、R4的定义如说明书中所述;所述化合物能够有效抑制MAT2A酶活性,具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN111518101B
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202010074393.6
申请日:2020-01-22
Applicant: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P17/00 , A61P25/04 , A61P19/02
Abstract: 本发明提出了一种有效抑制ATX的新化合物,其为式I所示化合物,或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、盐或前药:其中:R1和R2分别独立地选自‑H或者‑CH3,前提是,R1和R2不同时为‑H或者不同时为‑CH3。
-
公开(公告)号:CN113999235A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202110857967.1
申请日:2021-07-28
Applicant: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P25/04 , A61K31/519
Abstract: 本发明提供了具有ATX抑制活性的式(I)化合物或其溶剂合物的固体形式,其中,所述固体形式包括晶型和/或无定形物。所述晶型包括两种非溶剂合物晶型:晶型A和晶型L;六种水合物晶型:晶型B(二水合物)、晶型D(三水合物)、晶型G(四水合物)、晶型H(一水合物)、晶型K(二水合物)和晶型M‑1(一水合物);七种溶剂合物晶型:晶型C(半甲苯合物)、晶型E(一氯仿合物)、晶型N(一二氯甲烷合物)、晶型P(一异丙醇合物)晶型J‑1(半2‑甲基四氢呋喃合物)、晶型J‑2(一甲基异丁基酮合物)和晶型M‑2(一乙腈合物)。所述固体形式可用于治疗和/或预防自分泌运动因子ATX相关的疾病。
-
公开(公告)号:CN113354585A
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202110240347.3
申请日:2021-03-04
Applicant: 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC: C07D231/20 , C07D231/18 , C07D231/14 , C07D409/12 , A61K31/4155 , A61K31/415 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P3/00 , A61P13/10
Abstract: 本发明提出了一种有效拮抗EP4的新化合物,其为式I所示化合物,或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药:其中:R1选自‑CH3、‑CHF2和‑CF3;R2选自C2‑C6烷基、C3‑C6环烷基、被卤素取代的C2‑C6烷基、被卤素取代的C3‑C6环烷基;R3选自氢、卤素、C1‑C2烷基、被氟取代的C1‑C2烷基;R4选自氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、被卤素取代的C1‑C6烷基、被卤素取代的C1‑C6烷氧基。
-
-
-
-
-
-
-
-
-