公开(公告)号：CN113354585A

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN202110240347.3

申请日：2021-03-04

Applicant: 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 ,  人福医药集团股份公司

Inventor： 张学军 ,  臧杨 ,  李莉娥 ,  沈洁 ,  刘哲 ,  常少华 ,  王永刚

IPC: C07D231/20 ,  C07D231/18 ,  C07D231/14 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P15/00 ,  A61P3/00 ,  A61P13/10

Abstract: 本发明提出了一种有效拮抗EP4的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：其中：R1选自‑CH3、‑CHF2和‑CF3；R2选自C2‑C6烷基、C3‑C6环烷基、被卤素取代的C2‑C6烷基、被卤素取代的C3‑C6环烷基；R3选自氢、卤素、C1‑C2烷基、被氟取代的C1‑C2烷基；R4选自氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、被卤素取代的C1‑C6烷基、被卤素取代的C1‑C6烷氧基。

公开(公告)号：CN111333626A

公开(公告)日：2020-06-26

申请号：CN201911303362.7

申请日：2019-12-17

Applicant: 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 ,  人福医药集团股份公司

Inventor： 张学军 ,  李莉娥 ,  沈洁 ,  付强强 ,  王永刚

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明提供了一种化合物，其为式(A)所示化合物或式(A)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、盐或前药R为R1和R2分别独立选自H、C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C1-C10烷氧基、卤素和-CN；和R3、R4和R5分别独立选自C1-C10烷基、C3-C10环烷基、C1-C10烷氧基、卤素和-CN，前提是，当R1为-CH3、Cl或-CN时，R2不为H，当R1为H时，R2不为H、-CN或-CH3。

公开(公告)号：CN114315818A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202111165441.3

申请日：2021-09-30

Applicant: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

Inventor： 张学军 ,  臧杨 ,  李学强 ,  杨成兵 ,  王永刚 ,  张博 ,  李杨 ,  刘礼飞 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P13/00 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/14 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06

Abstract: 本发明提出了一种有效拮抗P2X3受体的新化合物，其为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途

公开(公告)号：CN114315839A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202111163242.9

申请日：2021-09-30

Applicant: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

Inventor： 张学军 ,  常少华 ,  李学强 ,  刘勇 ,  王洪强 ,  叶大炳 ,  王永刚 ,  钱丽娜 ,  刘礼飞 ,  张博 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提出了一种有效抑制CD73活性的新化合物，其为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途

公开(公告)号：CN113943276A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202110799391.8

申请日：2021-07-15

Applicant: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

Inventor： 张学军 ,  李莉娥 ,  臧杨 ,  雷四军 ,  丁肖华 ,  魏文军 ,  王永刚 ,  龙艳

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61P37/02 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P17/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明提出了氮杂环类化合物及其用途，具体地，本发明提出了一种有效抑制ATX的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：

公开(公告)号：CN113943275A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202110799389.0

申请日：2021-07-15

Applicant: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

Inventor： 张学军 ,  李莉娥 ,  常少华 ,  刘哲 ,  张博 ,  叶大炳 ,  王永刚 ,  魏文军 ,  丁肖华

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61P37/02 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P17/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02

Abstract: 本发明提出了嘧啶类化合物及其用途，具体地，本发明提出了一种有效抑制ATX的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：

公开(公告)号：CN113831323A

公开(公告)日：2021-12-24

申请号：CN202110693836.4

申请日：2021-06-22

Applicant: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

Inventor： 张学军 ,  常少华 ,  叶大炳 ,  王永刚 ,  刘哲 ,  赵双 ,  孙红娜 ,  丁肖华 ,  魏用刚 ,  田华 ,  李莉娥 ,  张春华

IPC: C07D401/14 ,  C07D491/107 ,  C07D471/10 ,  C07D403/14 ,  C07D487/10 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P25/28 ,  A61P3/00 ,  A61P35/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P9/12 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明提出了芳杂环酰胺类化合物及其用途，具体地，这类化合物可有效抑制ASK1激酶活性，其为式(I)至(III)所示化合物，或者式(I)至(III)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：

公开(公告)号：CN111333626B

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN201911303362.7

申请日：2019-12-17

Applicant: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

Inventor： 张学军 ,  李莉娥 ,  沈洁 ,  付强强 ,  王永刚

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明提供了一种化合物，其为式(A)所示化合物或式(A)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、盐或前药R为R1和R2分别独立选自H、C1‑C10烷基、C3‑C10环烷基、C1‑C10烷氧基、卤素和‑CN；和R3、R4和R5分别独立选自C1‑C10烷基、C3‑C10环烷基、C1‑C10烷氧基、卤素和‑CN，前提是，当R1为‑CH3、Cl或‑CN时，R2不为H，当R1为H时，R2不为H、‑CN或‑CH3。

公开(公告)号：CN114456157A

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202111330215.6

申请日：2021-11-10

Applicant: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

Inventor： 张学军 ,  常少华 ,  叶大炳 ,  王永刚 ,  李群 ,  刘勇 ,  孙红娜 ,  刘哲 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC: C07D409/04 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P19/02 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497

Abstract: 本申请涉及氮取代氨基碳酸酯噻吩类化合物及其用途。本发明提出了一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式I所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：

公开(公告)号：CN114437039A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202111306422.8

申请日：2021-11-05

Applicant: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 ,  人福医药集团股份公司

Inventor： 张学军 ,  常少华 ,  叶大炳 ,  雷四军 ,  王永刚 ,  刘勇 ,  孙红娜 ,  杨俊 ,  李莉娥

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/513 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提出了一种有效抑制CD73活性的新化合物，其为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。